Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palautusprotokollan yhdistelmän tehokkuus jalkapallon pelaajissa

sunnuntai 18. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Vic - Central University of Catalonia

Erilaisten ponnistelun jälkeisten palautumismenetelmien yhdistelmän tehokkuuden arviointi laatuun ja toipumisaikaan puoliammattilaisjalkapalloilijoiden keskuudessa

Tämän projektin päätavoitteena on vertailla eri palautumismenetelmien yhdistämisen tehokkuutta jalkapalloilijoiden havaintokykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jalkapallopeliin osallistumisen jälkeen suoritetaan crossover-tutkimus ja pelaajat jaetaan erilaisiin palautumismenetelmien yhdistelmiin. Tutkijat tekevät perustoimenpiteet ennen peliä ja kilpailun jälkeiset toimenpiteet 24 tuntia pelin jälkeen (tunti ennen toipumistoimenpiteitä). Lisäksi käytetään kahta muuta mittausmomenttia, 24 ja 48 tuntia palautumistoimenpiteen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Vic, Espanja, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • puoliammattimaiset jalkapalloilijat
  • Pelin osallistumisaika 75 minuuttia (minimi)
  • 5 vuoden kokemus jalkapallon harrastamisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • maalivahdit
  • loukkaantuneita pelaajia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Protokolla I: Vaahtotela (FR) + Kylmävesiupotus (CWI)
Foam Roller (FR) Kylmävesiimmersio (CWI)
Muut: Foam Roller (FR)
Foam Roller (FR): osallistujat noudattavat Foam Roller -protokollaa käyttämällä polyvinyylikloridiputkirullaa (halkaisija 10,3 cm, paksuus 0,3 cm, jota ympäröi 1,5 cm paksu neopreenivaahto). Ne alkavat vaahtorullalla lihaksen proksimaalisimmasta osasta ja pyörittävät mahdollisimman paljon kehon massaa edestakaisin sitä pitkin mahdollisimman sujuvasti 1 sekunnin korkeammalla ja 1 sekunti huonommalla poljinnopeudella metronomilla määritettynä. Foam Roller -harjoitusta suoritetaan 45 sekuntia, minkä jälkeen 15 sekunnin lepo jokaiselle lihasryhmälle (nelipäälihakset, adduktorit, takareisilihakset, abduktorit ja pohkeet) jokaisessa raajassa ja toistetaan kerran.
Muut: Kylmävesiimmersio (CWI)
Kylmävesiimmersio (CWI): on viimeinen käytetty strategia. Osallistujat upottavat alavartalonsa lantion tasolle 10 minuutiksi kylmään veteen (10°C).
Kokeellinen: Protokolla II: Venyttely (STR) + Kylmävesiupotus (CWI)
Venyttely (STR) Kylmävesiimmersio (CWI)
Muut: Kylmävesiimmersio (CWI)
Kylmävesiimmersio (CWI): on viimeinen käytetty strategia. Osallistujat upottavat alavartalonsa lantion tasolle 10 minuutiksi kylmään veteen (10°C).
Muut: Venyttely (STR)
Venyttely (STR): Osallistujat suorittavat 8 minuutin staattista venytystä, joihin sisältyy 3 kahdenvälistä 30 sekunnin pituista venytystä nelipäiseen, adduktoreihin, takareisilihaksiin, abduktoreihin ja pohjelihaksiin.
Kokeellinen: Protokolla III: Foam Roller (FR) + venytys (STR)
Foam Roller (FR) Venytys (STR)
Muut: Foam Roller (FR)
Foam Roller (FR): osallistujat noudattavat Foam Roller -protokollaa käyttämällä polyvinyylikloridiputkirullaa (halkaisija 10,3 cm, paksuus 0,3 cm, jota ympäröi 1,5 cm paksu neopreenivaahto). Ne alkavat vaahtorullalla lihaksen proksimaalisimmasta osasta ja pyörittävät mahdollisimman paljon kehon massaa edestakaisin sitä pitkin mahdollisimman sujuvasti 1 sekunnin korkeammalla ja 1 sekunti huonommalla poljinnopeudella metronomilla määritettynä. Foam Roller -harjoitusta suoritetaan 45 sekuntia, minkä jälkeen 15 sekunnin lepo jokaiselle lihasryhmälle (nelipäälihakset, adduktorit, takareisilihakset, abduktorit ja pohkeet) jokaisessa raajassa ja toistetaan kerran.
Muut: Venyttely (STR)
Venyttely (STR): Osallistujat suorittavat 8 minuutin staattista venytystä, joihin sisältyy 3 kahdenvälistä 30 sekunnin pituista venytystä nelipäiseen, adduktoreihin, takareisilihaksiin, abduktoreihin ja pohjelihaksiin.
Kokeellinen: Protokolla IV: vaahtotela (FR) + venytys (STR) + kylmävesiupotus (CWI)
Foam Roller (FR) Venytys (STR) Kylmävesi-upotus (CWI)
Muut: Foam Roller (FR)
Foam Roller (FR): osallistujat noudattavat Foam Roller -protokollaa käyttämällä polyvinyylikloridiputkirullaa (halkaisija 10,3 cm, paksuus 0,3 cm, jota ympäröi 1,5 cm paksu neopreenivaahto). Ne alkavat vaahtorullalla lihaksen proksimaalisimmasta osasta ja pyörittävät mahdollisimman paljon kehon massaa edestakaisin sitä pitkin mahdollisimman sujuvasti 1 sekunnin korkeammalla ja 1 sekunti huonommalla poljinnopeudella metronomilla määritettynä. Foam Roller -harjoitusta suoritetaan 45 sekuntia, minkä jälkeen 15 sekunnin lepo jokaiselle lihasryhmälle (nelipäälihakset, adduktorit, takareisilihakset, abduktorit ja pohkeet) jokaisessa raajassa ja toistetaan kerran.
Muut: Kylmävesiimmersio (CWI)
Kylmävesiimmersio (CWI): on viimeinen käytetty strategia. Osallistujat upottavat alavartalonsa lantion tasolle 10 minuutiksi kylmään veteen (10°C).
Muut: Venyttely (STR)
Venyttely (STR): Osallistujat suorittavat 8 minuutin staattista venytystä, joihin sisältyy 3 kahdenvälistä 30 sekunnin pituista venytystä nelipäiseen, adduktoreihin, takareisilihaksiin, abduktoreihin ja pohjelihaksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuromuskulaarinen tai fyysinen suorituskyky mittaa muutosta: hyppykorkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Counter Movement Jump (CMJ) suoritetaan maksimikorkeuden määrittämiseksi senttimetreinä (cm). Seisoma-asennosta kädet kiinnitettyinä lantiolle osallistujien tulee taivuttaa polvensa vapaasti valittuun kulmaan ja suorittaa maksimaalinen pystysuora hyppy. Osallistujia neuvotaan pitämään kehonsa pystysuorassa koko hypyn ajan ja laskeutumaan polvet täysin ojennettuna. Jokainen hyppy, jonka havaitaan poikkeavan vaadituista ohjeista, toistetaan. Pelaajat hyppäävät 3 kertaa niin korkealle kuin mahdollista ja parasta yritystä käytetään myöhemmässä analyysissä. Hyppyjen välissä järjestetään 15 sekunnin passiivinen palautumisvaihe.
Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Neuromuskulaariset tai fyysiset suorituskykymittaukset muuttuvat: hyppylento ja kontaktiaika
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Counter Movement Jump (CMJ) suoritetaan hyppylennon ja kosketusajan määrittämiseksi millisekunteina (ms). Seisoma-asennosta kädet kiinnitettyinä lantiolle osallistujien tulee taivuttaa polvensa vapaasti valittuun kulmaan ja suorittaa maksimaalinen pystysuora hyppy. Osallistujia neuvotaan pitämään kehonsa pystysuorassa koko hypyn ajan ja laskeutumaan polvet täysin ojennettuna. Jokainen hyppy, jonka havaitaan poikkeavan vaadituista ohjeista, toistetaan. Pelaajat hyppäävät 3 kertaa niin korkealle kuin mahdollista ja parasta yritystä käytetään myöhemmässä analyysissä. Hyppyjen välissä järjestetään 15 sekunnin passiivinen palautumisvaihe.
Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen havainto/hyvinvointikysely mittaa muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Hyvinvointikyselyssä (McLean et al. 2010) arvioidaan osallistujien väsymystä, unen laatua, yleistä lihaskipua, stressitasoa ja mielialaa viiden pisteen asteikolla (pisteet 1 [huonoin tulos] 5 [paras tulos], 0,5 pisteen tarkkuudella). Kokonaishyvinvointi määräytyy sitten laskemalla yhteen viisi pistettä.
Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Total Quality Recovery percepted (TQRper) -asteikko. Subjektiivinen havaintokysely mittaa muutosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Pelaajia pyydetään arvioimaan toipumistaan ​​subjektiivisen kyselylomakkeen Total Quality Recovery perceved (TQRper) -asteikolla (Kenttä & Hassmén, 1998) vastaamalla kysymykseen "Kuinka toipuneena tunnet?" asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (erittäin huonosti toipunut) 10:een (erittäin hyvin toipunut), ja sitä käytetään subjektiivisena mittana arvioitaessa pelaajien kärsimää väsymystä (Laurent et al., 2011).
Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Rate of Perceived Exertion (RPE) -asteikko. Subjektiivinen havaintokysely mittaa muutosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Pelaajia pyydetään arvioimaan koettu rasitusaste käyttämällä Rate of Perceived Exertion (RPE) Borgin asteikkoa, joka vastaa kysymykseen "Kuinka uupuneeksi tunnet olosi?" asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (erittäin hyvin levännyt) 10:een (erittäin uupunut) (Casamichana et al., 2013).
Lähtötilanne, 1 tunti ennen toimenpidettä, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Vic - Central University of Catalonia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 18. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 18. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RCTREC002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia