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Wirksamkeit der Kombination von Wiederherstellungsprotokollen bei Fußballspielern

18. April 2021 aktualisiert von: University of Vic - Central University of Catalonia

Bewertung der Wirksamkeit der Kombination verschiedener Erholungsmethoden nach Anstrengung auf Qualität und Erholungszeit bei semiprofessionellen Fußballspielern

Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Wirksamkeit der Kombination verschiedener Erholungsmethoden auf die Wahrnehmungs- und körperliche Leistungsfähigkeit von Fußballspielern zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine Crossover-Studie durchgeführt und die Spieler werden nach ihrer Teilnahme an einem Fußballspiel verschiedenen Kombinationen von Erholungsmethoden zugeordnet. Die Ermittler werden vor dem Spiel grundlegende Maßnahmen ergreifen und 24 Stunden nach dem Spiel Maßnahmen nach dem Wettbewerb (eine Stunde vor dem Wiederherstellungseingriff). Darüber hinaus werden zwei weitere Messzeitpunkte verwendet, 24 und 48 Stunden nach dem Wiederherstellungseingriff.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Vic, Spanien, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • semiprofessionelle Fußballspieler
  • 75 Minuten Spielteilnahme (mindestens)
  • 5 Jahre Erfahrung im Fußballspielen

Ausschlusskriterien:

  • Torhüter
  • verletzte Spieler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Protokoll I: Schaumstoffrolle (FR) + Eintauchen in kaltes Wasser (CWI)
Schaumstoffrolle (FR) Eintauchen in kaltes Wasser (CWI)
Sonstiges: Schaumstoffrolle (FR)
Schaumstoffrolle (FR): Die Teilnehmer befolgen das Schaumstoffrollenprotokoll mit einer Polyvinylchlorid-Rohrrolle (10,3 cm Durchmesser, 0,3 cm Dicke, umgeben von einem 1,5 cm dicken Neoprenschaum). Sie beginnen mit der Schaumstoffrolle am proximalsten Teil des Muskels und rollen so viel Körpermasse wie möglich so sanft wie möglich mit einer Trittfrequenz von 1 Sekunde oben und 1 Sekunde unten entlang des Muskels hin und her, wie mit dem Metronom bestimmt. Der Foam Roller wird 45 Sekunden lang ausgeführt, gefolgt von einer 15-sekündigen Pause für jede Muskelgruppe (Quadrizeps, Adduktoren, hintere Oberschenkelmuskulatur, Abduktoren und Wade) in jeder Extremität und einmal wiederholt.
Sonstiges: Kaltwasserimmersion (CWI)
Kaltwasserimmersion (CWI): wird die letzte verwendete Strategie sein. Die Teilnehmer tauchen ihren Unterkörper 10 Minuten lang bis zur Hüfte in kaltes Wasser (10 °C).
Experimental: Protokoll II: Dehnen (STR) + Eintauchen in kaltes Wasser (CWI)
Dehnung (STR) Kaltwasserimmersion (CWI)
Sonstiges: Kaltwasserimmersion (CWI)
Kaltwasserimmersion (CWI): wird die letzte verwendete Strategie sein. Die Teilnehmer tauchen ihren Unterkörper 10 Minuten lang bis zur Hüfte in kaltes Wasser (10 °C).
Sonstiges: Dehnung (STR)
Dehnung (STR): Die Teilnehmer führen 8 Minuten lang statisches Dehnen durch, das 3 bilaterale Wiederholungen von jeweils 30 Sekunden gehaltenen Dehnübungen für den Quadrizeps, die Adduktoren, die hintere Oberschenkelmuskulatur, die Abduktoren und die Wadenmuskulatur umfasst.
Experimental: Protokoll III: Schaumstoffrolle (FR) + Dehnen (STR)
Schaumstoffrolle (FR) Dehnung (STR)
Sonstiges: Schaumstoffrolle (FR)
Schaumstoffrolle (FR): Die Teilnehmer befolgen das Schaumstoffrollenprotokoll mit einer Polyvinylchlorid-Rohrrolle (10,3 cm Durchmesser, 0,3 cm Dicke, umgeben von einem 1,5 cm dicken Neoprenschaum). Sie beginnen mit der Schaumstoffrolle am proximalsten Teil des Muskels und rollen so viel Körpermasse wie möglich so sanft wie möglich mit einer Trittfrequenz von 1 Sekunde oben und 1 Sekunde unten entlang des Muskels hin und her, wie mit dem Metronom bestimmt. Der Foam Roller wird 45 Sekunden lang ausgeführt, gefolgt von einer 15-sekündigen Pause für jede Muskelgruppe (Quadrizeps, Adduktoren, hintere Oberschenkelmuskulatur, Abduktoren und Wade) in jeder Extremität und einmal wiederholt.
Sonstiges: Dehnung (STR)
Dehnung (STR): Die Teilnehmer führen 8 Minuten lang statisches Dehnen durch, das 3 bilaterale Wiederholungen von jeweils 30 Sekunden gehaltenen Dehnübungen für den Quadrizeps, die Adduktoren, die hintere Oberschenkelmuskulatur, die Abduktoren und die Wadenmuskulatur umfasst.
Experimental: Protokoll IV: Schaumstoffrolle (FR) + Dehnen (STR) + Eintauchen in kaltes Wasser (CWI)
Schaumstoffrolle (FR) Dehnen (STR) Eintauchen in kaltes Wasser (CWI)
Sonstiges: Schaumstoffrolle (FR)
Schaumstoffrolle (FR): Die Teilnehmer befolgen das Schaumstoffrollenprotokoll mit einer Polyvinylchlorid-Rohrrolle (10,3 cm Durchmesser, 0,3 cm Dicke, umgeben von einem 1,5 cm dicken Neoprenschaum). Sie beginnen mit der Schaumstoffrolle am proximalsten Teil des Muskels und rollen so viel Körpermasse wie möglich so sanft wie möglich mit einer Trittfrequenz von 1 Sekunde oben und 1 Sekunde unten entlang des Muskels hin und her, wie mit dem Metronom bestimmt. Der Foam Roller wird 45 Sekunden lang ausgeführt, gefolgt von einer 15-sekündigen Pause für jede Muskelgruppe (Quadrizeps, Adduktoren, hintere Oberschenkelmuskulatur, Abduktoren und Wade) in jeder Extremität und einmal wiederholt.
Sonstiges: Kaltwasserimmersion (CWI)
Kaltwasserimmersion (CWI): wird die letzte verwendete Strategie sein. Die Teilnehmer tauchen ihren Unterkörper 10 Minuten lang bis zur Hüfte in kaltes Wasser (10 °C).
Sonstiges: Dehnung (STR)
Dehnung (STR): Die Teilnehmer führen 8 Minuten lang statisches Dehnen durch, das 3 bilaterale Wiederholungen von jeweils 30 Sekunden gehaltenen Dehnübungen für den Quadrizeps, die Adduktoren, die hintere Oberschenkelmuskulatur, die Abduktoren und die Wadenmuskulatur umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuromuskuläre oder körperliche Leistungsmessungen verändern sich: Sprunghöhe
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Um die maximale Höhe in Zentimetern (cm) zu bestimmen, wird ein Gegenbewegungssprung (CMJ) durchgeführt. Aus der Standposition heraus, die Hände in die Hüften gestemmt, müssen die Teilnehmer ihre Knie in einem frei gewählten Winkel beugen und einen maximalen vertikalen Sprung ausführen. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihren Körper während des gesamten Sprungs aufrecht zu halten und mit vollständig gestreckten Knien zu landen. Jeder Sprung, der den Eindruck erweckt, dass er von den erforderlichen Anweisungen abweicht, wird wiederholt. Die Spieler springen dreimal so hoch wie möglich und der beste Versuch wird in der anschließenden Analyse berücksichtigt. Zwischen den Sprüngen ist eine passive Erholungsphase von 15 Sekunden vorgesehen.
Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Neuromuskuläre oder körperliche Leistungsmessungen ändern sich: Sprungflug und Kontaktzeit
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Um den Sprungflug und die Kontaktzeit in Millisekunden (ms) zu bestimmen, wird ein Counter Movement Jump (CMJ) durchgeführt. Aus der Standposition heraus, die Hände in die Hüften gestemmt, müssen die Teilnehmer ihre Knie in einem frei gewählten Winkel beugen und einen maximalen vertikalen Sprung ausführen. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihren Körper während des gesamten Sprungs aufrecht zu halten und mit vollständig gestreckten Knien zu landen. Jeder Sprung, der den Eindruck erweckt, dass er von den erforderlichen Anweisungen abweicht, wird wiederholt. Die Spieler springen dreimal so hoch wie möglich und der beste Versuch wird in der anschließenden Analyse berücksichtigt. Zwischen den Sprüngen ist eine passive Erholungsphase von 15 Sekunden vorgesehen.
Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der subjektive Wahrnehmungs-/Wohlbefindensfragebogen misst Veränderungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Der Fragebogen zum Wohlbefinden (McLean et al. 2010) bewertet die Müdigkeit, die Schlafqualität, den allgemeinen Muskelkater, das Stressniveau und die Stimmung der Teilnehmer auf einer Fünf-Punkte-Skala (Werte von 1 [schlechtestes Ergebnis] bis 5 [bestes Ergebnis]). 0,5-Punkt-Schritte). Anschließend wird das Gesamtwohlbefinden durch Summieren der fünf Punkte ermittelt.
Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Skala der wahrgenommenen Gesamtqualitätswiederherstellung (TQRper). Subjektive Wahrnehmungsfragebogen messen Veränderungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Die Spieler werden gebeten, ihre Genesung anhand der subjektiven Skala „Total Quality Recovery Perception“ (TQRper) (Kenttä & Hassmén, 1998) zu bewerten und dabei die Frage „Wie erholt fühlen Sie sich?“ zu beantworten. auf einer Skala, die von 0 (sehr schlecht erholt) bis 10 (sehr gut erholt) reicht und als subjektives Maß zur Beurteilung der Ermüdung der Spieler verwendet wird (Laurent et al., 2011).
Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
RPE-Skala (Rate of Perceived Exertion). Subjektive Wahrnehmungsfragebogen messen Veränderungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff
Die Spieler werden gebeten, ihre wahrgenommene Anstrengung anhand der Borg-Skala „Rate of Perceived Exertion“ (RPE) zu bewerten und die Frage „Wie erschöpft fühlen Sie sich?“ zu beantworten. auf einer Skala, die von 0 (extrem ausgeruht) bis 10 (extrem erschöpft) reicht (Casamichana et al., 2013).
Ausgangswert, 1 Stunde vor dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff, 48 Stunden nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Vic - Central University of Catalonia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RCTREC002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schaumstoffrolle (FR)

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