Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van combinatie van herstelprotocollen bij voetballers

18 april 2021 bijgewerkt door: University of Vic - Central University of Catalonia

Evaluatie van de effectiviteit van de combinatie van verschillende herstelmethoden na inspanning op kwaliteit en hersteltijd bij semi-professionele voetballers

Het hoofddoel van dit project is om de effectiviteit van het combineren van verschillende herstelmethoden op perceptuele en fysieke prestaties van voetballers te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een cross-over studie worden uitgevoerd en spelers zullen worden toegewezen aan verschillende combinaties van herstelmethoden na hun deelname aan een voetbalwedstrijd. De onderzoekers nemen nulmetingen voor de wedstrijd en maatregelen na de wedstrijd 24 uur na de wedstrijd (één uur voor de herstelinterventie). Bovendien worden nog twee meetmomenten ingezet, 24 en 48 uur na de herstelinterventie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Vic, Spanje, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • semi-professionele voetballers
  • 75 minuten speldeelname (minimaal)
  • 5 jaar ervaring met voetballen

Uitsluitingscriteria:

  • keepers
  • geblesseerde spelers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Protocol I: Schuimroller (FR) + Koudwateronderdompeling (CWI)
Schuimroller (FR) Onderdompeling in koud water (CWI)
Ander: Schuimroller (FR)
Foam Roller (FR): deelnemers volgen het Foam Roller-protocol met behulp van een polyvinylchloride buisroller (10,3 cm diameter, 0,3 cm dik omgeven door een 1,5 cm dik neopreenschuim). Ze beginnen met de Foam Roller op het meest proximale deel van de spier en rollen er zo soepel mogelijk zoveel mogelijk lichaamsmassa heen en weer langs, met een cadans van 1 seconde hoger en 1 seconde lager, zoals bepaald met de metronoom. Foam Roller wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door 15 seconden rust voor elke spiergroep (quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuit) in elke extremiteit en eenmaal herhaald.
Ander: Onderdompeling in koud water (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): zal de laatste gebruikte strategie zijn. De deelnemers dompelen hun onderlichaam tot heuphoogte gedurende 10 minuten onder in koud water (10°C).
Experimenteel: Protocol II: Rekken (STR) + onderdompeling in koud water (CWI)
Rekken (STR) Onderdompeling in koud water (CWI)
Ander: Onderdompeling in koud water (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): zal de laatste gebruikte strategie zijn. De deelnemers dompelen hun onderlichaam tot heuphoogte gedurende 10 minuten onder in koud water (10°C).
Ander: Rekken (STR)
Stretching (STR): deelnemers zullen 8 minuten statisch strekken, waarbij 3 bilaterale herhalingen van 30 seconden worden gehouden, waarbij de quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuitspieren worden uitgerekt.
Experimenteel: Protocol III: Schuimroller (FR) + Rekken (STR)
Schuimroller (FR) Rekken (STR)
Ander: Schuimroller (FR)
Foam Roller (FR): deelnemers volgen het Foam Roller-protocol met behulp van een polyvinylchloride buisroller (10,3 cm diameter, 0,3 cm dik omgeven door een 1,5 cm dik neopreenschuim). Ze beginnen met de Foam Roller op het meest proximale deel van de spier en rollen er zo soepel mogelijk zoveel mogelijk lichaamsmassa heen en weer langs, met een cadans van 1 seconde hoger en 1 seconde lager, zoals bepaald met de metronoom. Foam Roller wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door 15 seconden rust voor elke spiergroep (quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuit) in elke extremiteit en eenmaal herhaald.
Ander: Rekken (STR)
Stretching (STR): deelnemers zullen 8 minuten statisch strekken, waarbij 3 bilaterale herhalingen van 30 seconden worden gehouden, waarbij de quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuitspieren worden uitgerekt.
Experimenteel: Protocol IV: Foam Roller (FR) + Stretching (STR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Schuimroller (FR) Rekken (STR) Onderdompeling in koud water (CWI)
Ander: Schuimroller (FR)
Foam Roller (FR): deelnemers volgen het Foam Roller-protocol met behulp van een polyvinylchloride buisroller (10,3 cm diameter, 0,3 cm dik omgeven door een 1,5 cm dik neopreenschuim). Ze beginnen met de Foam Roller op het meest proximale deel van de spier en rollen er zo soepel mogelijk zoveel mogelijk lichaamsmassa heen en weer langs, met een cadans van 1 seconde hoger en 1 seconde lager, zoals bepaald met de metronoom. Foam Roller wordt gedurende 45 seconden uitgevoerd, gevolgd door 15 seconden rust voor elke spiergroep (quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuit) in elke extremiteit en eenmaal herhaald.
Ander: Onderdompeling in koud water (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): zal de laatste gebruikte strategie zijn. De deelnemers dompelen hun onderlichaam tot heuphoogte gedurende 10 minuten onder in koud water (10°C).
Ander: Rekken (STR)
Stretching (STR): deelnemers zullen 8 minuten statisch strekken, waarbij 3 bilaterale herhalingen van 30 seconden worden gehouden, waarbij de quadriceps, adductoren, hamstrings, abductoren en kuitspieren worden uitgerekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neuromusculaire of fysieke prestatiemetingen veranderen: springhoogte
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Counter Movement Jump (CMJ) wordt uitgevoerd om de maximale hoogte in centimeters (cm) te bepalen. Vanuit een staande positie met de handen op de heupen moeten de deelnemers hun knieën buigen in een vrij gekozen hoek en een maximale verticale sprong maken. Deelnemers krijgen de instructie om hun lichaam tijdens de sprong verticaal te houden en te landen met volledig gestrekte knieën. Elke sprong waarvan wordt waargenomen dat deze afwijkt van de vereiste instructies, wordt herhaald. Spelers springen 3 keer zo hoog mogelijk en de beste poging wordt gebruikt in de daaropvolgende analyse. Tussen de sprongen wordt een passieve herstelfase van 15 seconden voorzien.
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Neuromusculaire of fysieke prestatiemetingen veranderen: springvlucht en contacttijd
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Counter Movement Jump (CMJ) wordt uitgevoerd om de sprongvlucht en contacttijd in milliseconden (ms) te bepalen. Vanuit een staande positie met de handen op de heupen moeten de deelnemers hun knieën buigen in een vrij gekozen hoek en een maximale verticale sprong maken. Deelnemers krijgen de instructie om hun lichaam tijdens de sprong verticaal te houden en te landen met volledig gestrekte knieën. Elke sprong waarvan wordt waargenomen dat deze afwijkt van de vereiste instructies, wordt herhaald. Spelers springen 3 keer zo hoog mogelijk en de beste poging wordt gebruikt in de daaropvolgende analyse. Tussen de sprongen wordt een passieve herstelfase van 15 seconden voorzien.
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve perceptuele/welzijnsvragenlijsten veranderen
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
De welzijnsvragenlijst (McLean et al. 2010) beoordeelt de vermoeidheid, slaapkwaliteit, algemene spierpijn, stressniveaus en stemming van de deelnemers op een vijfpuntsschaal (scores van 1 [slechtste uitkomst] tot 5 [beste uitkomst], stappen van 0,5 punt). Algehele welbevinden wordt vervolgens bepaald door de vijf scores bij elkaar op te tellen.
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Total Quality Recovery waargenomen (TQRper) schaal. Subjectieve perceptuele vragenlijstmetingen veranderen
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Spelers wordt gevraagd om hun herstel te beoordelen met behulp van de subjectieve vragenlijst Total Quality Recovery waargenomen (TQRper) schaal (Kenttä & Hassmén, 1998) die antwoord geeft op de vraag "hoe hersteld voel je je?" op een schaal die loopt van 0 (zeer slecht hersteld) tot 10 (zeer goed hersteld) en wordt gebruikt als een subjectieve meting om de vermoeidheid van de spelers te beoordelen (Laurent et al., 2011).
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Snelheid van waargenomen inspanning (RPE) schaal. Subjectieve perceptuele vragenlijstmetingen veranderen
Tijdsspanne: Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie
Spelers wordt gevraagd om hun mate van waargenomen inspanning te beoordelen met behulp van de Rate of Waargenomen Inspanning (RPE) Borg-schaal die de vraag beantwoordt "hoe uitgeput voel je je?" op een schaal die loopt van 0 (extreem goed uitgerust) tot 10 (extreem uitgeput) (Casamichana et al., 2013).
Baseline, 1 uur voor interventie, 24 uur na interventie, 48 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Vic - Central University of Catalonia

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • RCTREC002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen