Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av kombination av återställningsprotokoll hos fotbollsspelare

18 april 2021 uppdaterad av: University of Vic - Central University of Catalonia

Utvärdering av effektiviteten av kombinationen av olika metoder för återhämtning efter ansträngning på kvalitet och återhämtningstid hos semiprofessionella fotbollsspelare

Huvudsyftet med detta projekt är att jämföra effektiviteten av att kombinera olika återhämtningsmetoder på perceptuell och fysisk prestation hos fotbollsspelare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Anmälan via inbjudan

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

En crossover-studie kommer att utföras och spelare kommer att tilldelas olika kombinationer av återhämtningsmetoder efter deras deltagande i en fotbollsmatch. Utredarna kommer att vidta baslinjeåtgärder före matchen och åtgärder efter tävling 24 timmar efter matchen (en timme före återhämtningsingripandet). Dessutom kommer ytterligare två mätmoment att användas, 24 och 48 timmar efter återhämtningsinterventionen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
20

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Vic, Spanien, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • semiprofessionella fotbollsspelare
  • 75 minuters speldeltagande (minst)
  • 5 års erfarenhet av att träna fotboll

Exklusions kriterier:

  • målvakter
  • skadade spelare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Protokoll I: Foam Roller (FR) + Cold Water Immersion (CWI)
Foam Roller (FR) Immersion i kallt vatten (CWI)
Övrig: Foam Roller (FR)
Foam Roller (FR): deltagarna kommer att följa Foam Roller-protokollet med en rörrulle av polyvinylklorid (10,3 cm diameter, 0,3 cm tjocklek omgiven av ett 1,5 cm tjockt neoprenskum). De kommer att börja med Foam Roller vid den mest proximala delen av muskeln och att rulla så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka längs den så smidigt som möjligt med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund underlägsen som bestäms med metronomen. Foam Roller kommer att utföras i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskelgrupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.
Övrig: Immersion i kallt vatten (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Deltagarna kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (10°C).
Experimentell: Protokoll II: Stretching (STR) + Cold-Water Immersion (CWI)
Stretching (STR) Cold Water Immersion (CWI)
Övrig: Immersion i kallt vatten (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Deltagarna kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (10°C).
Övrig: Stretching (STR)
Stretching (STR): deltagarna kommer att utföra 8-minuters statisk stretching, med 3 bilaterala repetitioner på 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.
Experimentell: Protokoll III: Foam Roller (FR) + Stretching (STR)
Foam Roller (FR) Stretching (STR)
Övrig: Foam Roller (FR)
Foam Roller (FR): deltagarna kommer att följa Foam Roller-protokollet med en rörrulle av polyvinylklorid (10,3 cm diameter, 0,3 cm tjocklek omgiven av ett 1,5 cm tjockt neoprenskum). De kommer att börja med Foam Roller vid den mest proximala delen av muskeln och att rulla så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka längs den så smidigt som möjligt med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund underlägsen som bestäms med metronomen. Foam Roller kommer att utföras i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskelgrupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.
Övrig: Stretching (STR)
Stretching (STR): deltagarna kommer att utföra 8-minuters statisk stretching, med 3 bilaterala repetitioner på 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.
Experimentell: Protokoll IV: Foam Roller (FR) + Stretching (STR) + Immersion i kallt vatten (CWI)
Foam Roller (FR) Stretching (STR) Immersion i kallt vatten (CWI)
Övrig: Foam Roller (FR)
Foam Roller (FR): deltagarna kommer att följa Foam Roller-protokollet med en rörrulle av polyvinylklorid (10,3 cm diameter, 0,3 cm tjocklek omgiven av ett 1,5 cm tjockt neoprenskum). De kommer att börja med Foam Roller vid den mest proximala delen av muskeln och att rulla så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka längs den så smidigt som möjligt med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund underlägsen som bestäms med metronomen. Foam Roller kommer att utföras i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskelgrupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.
Övrig: Immersion i kallt vatten (CWI)
Cold-Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Deltagarna kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (10°C).
Övrig: Stretching (STR)
Stretching (STR): deltagarna kommer att utföra 8-minuters statisk stretching, med 3 bilaterala repetitioner på 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neuromuskulära eller fysiska prestationsmått förändras: hopphöjd
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) kommer att utföras för att bestämma den maximala höjden i centimeter (cm). Från stående position med händerna fixerade på höfterna kommer deltagarna att behöva böja sina knän till en fritt vald vinkel och utföra ett maximalt vertikalt hopp. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sin kropp vertikal under hela hoppet och att landa med helt utsträckta knän. Varje hopp som kommer att uppfattas avvika från de nödvändiga instruktionerna kommer att upprepas. Spelare kommer att hoppa 3 gånger så högt som möjligt och det bästa försöket kommer att användas i efterföljande analys. En 15-s passiv återhämtningsfas kommer att tillhandahållas mellan hoppen.
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Neuromuskulära eller fysiska prestationsmått förändras: hoppflygning och kontakttid
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) kommer att utföras för att bestämma hoppflygningen och kontakttiden i millisekunder (ms). Från stående position med händerna fixerade på höfterna kommer deltagarna att behöva böja sina knän till en fritt vald vinkel och utföra ett maximalt vertikalt hopp. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sin kropp vertikal under hela hoppet och att landa med helt utsträckta knän. Varje hopp som kommer att uppfattas avvika från de nödvändiga instruktionerna kommer att upprepas. Spelare kommer att hoppa 3 gånger så högt som möjligt och det bästa försöket kommer att användas i efterföljande analys. En 15-s passiv återhämtningsfas kommer att tillhandahållas mellan hoppen.
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiva perceptuella/välbefinnande frågeformulärsmått förändras
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Välbefinnandeenkäten (McLean et al. 2010) kommer att bedöma deltagarnas trötthet, sömnkvalitet, allmänna muskelömhet, stressnivåer och humör på en femgradig skala (poäng från 1[sämsta resultat] till 5 [bästa resultat], steg om 0,5 poäng). Det totala välbefinnandet kommer sedan att bestämmas genom att summera de fem poängen.
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Total Quality Recovery perceived (TQRper) skala. Subjektiva perceptuella frågeformulär mäter förändring
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Spelare kommer att uppmanas att betygsätta sin återhämtning med hjälp av det subjektiva frågeformuläret Total Quality Recovery perceived (TQRper)-skalan (Kenttä & Hassmén, 1998) och svara på frågan "hur återställd känner du dig?" på en skala som sträcker sig från 0 (mycket dåligt återställd) till 10 (mycket väl återhämtad) och den används som ett subjektivt mått för att bedöma tröttheten som spelarna lider av (Laurent et al., 2011).
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Rate of Perceived Exertion (RPE) skala. Subjektiva perceptuella frågeformulär mäter förändring
Tidsram: Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention
Spelare kommer att bli ombedda att betygsätta sin upplevda ansträngning med hjälp av Rate of Perceived Exertion (RPE) Borgs skala som svarar på frågan "hur utmattad känner du dig?" på en skala som sträcker sig från 0 (extremt utvilad) till 10 (extremt utmattad) (Casamichana et al., 2013).
Baslinje, 1 timme före intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Vic - Central University of Catalonia

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
18 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
8 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 april 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
12 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 april 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • RCTREC002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar