Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la technique d'énergie musculaire et de la libération myofasciale automatique du rouleau en mousse chez les cyclistes à deux roues souffrant de lombalgie chronique

31 août 2023 mis à jour par: AMIR IQBAL, King Saud University

Une étude comparative de la technique d'énergie musculaire et de la libération auto-myofasciale du rouleau en mousse pour les lombalgies chroniques chez les conducteurs de deux-roues

Les douleurs dans le bas du dos sont aujourd'hui une préoccupation majeure en raison de la position assise prolongée chez les conducteurs de deux-roues, principalement en raison de tensions aux ischio-jambiers. Cela crée également un handicap physique et une déficience dans les activités de la vie quotidienne. Cette étude visait à comparer l'efficacité de la technique d'énergie musculaire (MET) et de la libération auto-myofasciale (SMFR) utilisant le rouleau en mousse sur la flexibilité des ischio-jambiers, l'équilibre dynamique et le handicap physique chez les motocyclistes souffrant de lombalgie chronique. Les participants ont été randomisés en deux groupes d'intervention, MET et SMFR, en utilisant la méthode de l'enveloppe, chaque groupe comptant 20 participants. La flexibilité des ischio-jambiers et l'amplitude de mouvement pour l'extension du genou et le bas du dos ont été évaluées à l'aide du test d'extension active du genou et du test assis et atteint, l'équilibre dynamique a été évalué par le test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT) et le handicap physique par le questionnaire de handicap de Roland-Morris. , (RMDQ). Les mesures ont été prises au départ et après 4 semaines d'intervention. Le niveau de signification a été fixé à 95 % (p <0,05).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La présente étude a prouvé que le SMFR utilisant le rouleau en mousse et le MET sont efficaces pour améliorer la flexibilité des muscles ischio-jambiers, l'équilibre dynamique et le handicap physique chez les conducteurs de deux-roues souffrant de lombalgie chronique. Ainsi, l’une ou l’autre des deux techniques peut être utilisée pour traiter les motards souffrant de tensions aux ischio-jambiers provoquant des lombalgies chroniques. Par rapport au MET, le SMFR utilisant des rouleaux en mousse s'est avéré plus efficace pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers, améliorer l'équilibre et diminuer les niveaux d'invalidité sur le RMDQ après 4 semaines. Cette étude sera consciente de la nécessité d'étirements des ischio-jambiers et d'entraînement à l'équilibre chez les cyclistes à deux-roues pendant une durée prolongée au quotidien et prendra l'initiative d'améliorer la flexibilité et l'équilibre des ischio-jambiers.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
46

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
      • Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les motards des deux sexes âgés de 20 à 40 ans,
  • Qui a roulé au moins deux heures par jour au cours des deux années précédentes,
  • avez eu des douleurs musculo-squelettiques dans le dos au cours des trois mois précédents, et
  • Il y avait une perte d’extension du genou de 15 à 20 degrés lorsque les hanches étaient maintenues en flexion de 90 degrés.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes,
  • Ceux qui ont récemment subi une fracture de la colonne vertébrale ou d'un membre inférieur, une intervention chirurgicale récente,
  • Une blessure antérieure aux ischio-jambiers,
  • Déficits neurologiques lombaires et des membres inférieurs, ou disparité de longueur des membres.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe MET
Reçu une technique d'énergie musculaire
Autre: Technique d'énergie musculaire
Les participants devaient adopter une position couchée. La méthode de relaxation post-isométrique de MET a été choisie. Le thérapeute a doucement fléchi la hanche du patient jusqu'à ce que la barrière de limitation soit détectée. A ce stade, des contractions isométriques contre résistance ont été appliquées. Après cela, il a été demandé aux patients de résister au mouvement avec seulement 25 % de leur force. Avant que la jambe ne soit relâchée, la contraction était maintenue pendant 7 à 10 secondes. À l'expiration, l'articulation du genou était redressée (étendue) vers sa nouvelle barrière, et un étirement était appliqué et maintenu à travers cette barrière pendant 30 secondes. Cette procédure a été réalisée six fois.
Comparateur actif: Groupe SMFR
Reçu une technique de relâchement auto-myofascial à l'aide d'un rouleau en mousse
Autre: Technique de libération auto-myofasciale
Un rouleau en mousse a été roulé de la tubérosité ischiatique jusqu'à l'arrière du genou du côté testé tandis que le participant restait assis dans une position assise longue. Il était demandé aux individus de maintenir tout leur poids corporel sur la jambe évaluée. Ils ont passé 30 à 40 secondes à rouler un ischio-jambier à la fois dans chaque set (10 fois d'avant en arrière).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: 4 semaines
La flexibilité des ischio-jambiers a été évaluée à l'aide d'un test d'extension active du genou (AKET) au départ et quatre semaines après l'intervention.
4 semaines
Amplitude de mouvement active
Délai: 4 semaines
L'amplitude de mouvement active a été évaluée à l'aide d'un test d'assise et d'atteinte (SRT) au départ et quatre semaines après l'intervention.
4 semaines
Equilibre dynamique
Délai: 4 semaines
L'équilibre dynamique a été évalué à l'aide d'un test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT) au départ et quatre semaines après l'intervention.
4 semaines
Échelle du questionnaire sur le handicap Roland-Morris
Délai: 4 semaines
Le questionnaire Roland-Morris sur le handicap (RMDQ) a été utilisé pour évaluer le handicap physique au départ et quatre semaines après l'intervention. Le RMQ est une mesure des résultats rapportés par les patients en 24 éléments qui s'intéresse à l'incapacité liée à la douleur résultant de la lombalgie. Les items sont notés 0 s'ils sont laissés en blanc ou 1 s'ils sont approuvés, pour un score RMQ total allant de 0 à 24 ; des scores plus élevés représentent des niveaux plus élevés d’incapacité liée à la douleur.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
King Saud University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
14 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
23 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
29 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 août 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
31 août 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres