Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Muscle Energy Technique en Foam Roller Self Myofascial Release bij tweewielerrijders met chronische lage rugpijn

31 augustus 2023 bijgewerkt door: AMIR IQBAL, King Saud University

Een vergelijkende studie van spierenergietechniek en zelf-myofasciale ontspanning met schuimrollers voor chronische lage rugpijn bij tweewielerrijders

Pijn in de onderrug is tegenwoordig een groot probleem als gevolg van langdurig zitten bij tweewielerrijders, voornamelijk als gevolg van gespannen hamstrings. Het veroorzaakt ook lichamelijke handicaps en beperkingen in de activiteiten van het dagelijks leven. Deze studie was gericht op het vergelijken van de werkzaamheid van spierenergietechniek (MET) en self-myofascial release (SMFR) met behulp van de schuimroller op de flexibiliteit van de hamstrings, het dynamische evenwicht en de fysieke beperking bij tweewielerrijders met chronische lage rugpijn. Deelnemers werden gerandomiseerd in twee interventiegroepen, MET en SMFR, met behulp van de envelopmethode, waarbij elke groep uit 20 deelnemers bestond. De flexibiliteit van de hamstrings en het bewegingsbereik voor knie-extensie en de onderrug werden beoordeeld met behulp van de actieve knie-extensietest en zit- en reiktest, het dynamische evenwicht werd beoordeeld met de Star Excursion Balance Test (SEBT) en fysieke invaliditeit met de Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ). Metingen werden uitgevoerd bij aanvang en na vier weken interventie. Het significantieniveau werd vastgesteld op 95% (p <0,05).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie heeft aangetoond dat zowel SMFR met behulp van de foamroller als MET effectief zijn in het verbeteren van de flexibiliteit van de hamstrings, het dynamische evenwicht en de fysieke beperking bij tweewielerrijders met chronische lage rugpijn. Beide technieken kunnen dus worden gebruikt voor de behandeling van motorrijders met strakke hamstrings die chronische lage rugpijn veroorzaken. Vergeleken met MET bleek SMFR met behulp van foamrollers effectiever te zijn in het verbeteren van de hamstringflexibiliteit, het verbeteren van de balans en het verminderen van de invaliditeitsniveaus op de RMDQ na 4 weken. Deze studie zal zich bewust zijn van de noodzaak van hamstringstrekking en balanstraining bij tweewielerrijders gedurende langere tijd op dagelijkse basis en het initiatief nemen om hun hamstringflexibiliteit en balans te verbeteren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
46

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tweewielerrijders van beide geslachten tussen de 20 en 40 jaar oud,
  • Die de afgelopen twee jaar minstens twee uur per dag hadden gereden,
  • Had de afgelopen drie maanden pijn aan het bewegingsapparaat in de rug, en
  • Had een verlies van 15-20 graden knie-extensie wanneer de heupen in 90 graden flexie werden gehouden.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw,
  • Degenen met een recente breuk van de wervelkolom of onderste ledematen, recente operaties,
  • Een eerdere hamstringblessure,
  • Neurologische stoornissen in de lumbale en onderste ledematen, of ongelijkheid in de lengte van de ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: MET-groep
Een spierenergietechniek gekregen
Ander: Spierenergietechniek
Deelnemers moesten een rugligging aannemen. Er werd gekozen voor de post-isometrische relaxatiemethode van MET. De therapeut buigde de heup van de patiënt voorzichtig totdat de beperkingsbarrière werd gedetecteerd. In dit stadium werden isometrische contracties tegen weerstand toegepast. Daarna werd de patiënten verteld dat ze de beweging moesten weerstaan ​​met slechts 25% van hun kracht. Voordat het been werd losgelaten, werd de contractie 7-10 seconden aangehouden. Bij het uitademen werd het kniegewricht gestrekt (uitgestrekt) richting de nieuwe barrière, en er werd een rek toegepast die gedurende 30 seconden door die barrière heen werd gehandhaafd. Deze procedure werd zes keer uitgevoerd.
Actieve vergelijker: SMFR-groep
Kreeg een self-myofasciale release-techniek met behulp van een foamroller
Ander: Techniek voor zelf-myofasciale ontspanning
Een schuimroller werd van de tuberositas zitbeen naar de achterkant van de knie gerold aan de kant die werd getest, terwijl de deelnemer in een lange zittende positie bleef zitten. Individuen kregen de opdracht om hun hele lichaamsgewicht op het te beoordelen been te houden. Ze waren in elke set 30-40 seconden bezig met het rollen van één hamstring tegelijk (10 keer heen en weer).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Flexibiliteit van de hamstrings
Tijdsspanne: 4 weken
De flexibiliteit van de hamstrings werd beoordeeld met behulp van een actieve knie-extensietest (AKET) bij aanvang en vier weken na de interventie.
4 weken
Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
Het actieve bewegingsbereik werd beoordeeld met behulp van een zit- en reiktest (SRT) bij aanvang en vier weken na de interventie.
4 weken
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: 4 weken
Het dynamische evenwicht werd beoordeeld met behulp van een Star Excursion Balance Test (SEBT) bij aanvang en vier weken na de interventie.
4 weken
Roland-Morris-vragenlijstschaal voor handicaps
Tijdsspanne: 4 weken
De Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) werd gebruikt om de fysieke handicap bij aanvang en vier weken na de interventie te beoordelen. De RMQ is een door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat van 24 items die onderzoek doet naar pijngerelateerde invaliditeit als gevolg van lage rugpijn. Items krijgen de score 0 als ze blanco worden gelaten of 1 als ze worden goedgekeurd, voor een totale RMQ-score variërend van 0 tot 24; hogere scores vertegenwoordigen hogere niveaus van pijngerelateerde invaliditeit.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
King Saud University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
29 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen