Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av muskelenergiteknikk og selvmyofascial frigjøring av foam roller hos tohjulsryttere med kroniske korsryggsmerter

31. august 2023 oppdatert av: AMIR IQBAL, King Saud University

En komparativ studie av muskelenergiteknikk og selvmyofascial frigjøring av foam roller for kroniske korsryggsmerter hos tohjulsryttere

Smerter i korsryggen er en stor bekymring i dagens epoke på grunn av langvarig sitting hos tohjulinger, hovedsakelig på grunn av tett hamstring. Det skaper også fysisk funksjonshemming og svekkelse i dagliglivets aktiviteter. Denne studien hadde som mål å sammenligne effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) og selvmyofascial frigjøring (SMFR) ved bruk av foam roller på hamstringfleksibilitet, dynamisk balanse og fysisk funksjonshemming blant tohjulsryttere med kroniske korsryggsmerter. Deltakerne ble randomisert inn i to intervensjonsgrupper, MET og SMFR, ved bruk av konvoluttmetoden, der hver gruppe hadde 20 deltakere. Hamstringsfleksibilitet og bevegelsesområde for kneekstensjon og korsryggen ble vurdert ved bruk av den aktive kneekstensjonstesten og sitte- og rekkeviddetesten, den dynamiske balansen ble vurdert ved stjerneekskursionsbalansetesten (SEBT) og fysisk funksjonshemming av Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ). Målinger ble tatt ved baseline og etter 4 ukers intervensjon. Nivået av signifikansverdi ble satt til 95 % (p <0,05).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Den nåværende studien viste at både SMFR ved bruk av foam roller og MET er effektive for å forbedre hamstrings muskelfleksibilitet, dynamisk balanse og fysisk funksjonshemming hos tohjulsryttere med kroniske korsryggsmerter. Dermed kan en av de to teknikkene brukes til å behandle syklister med stramme hamstrings som forårsaker kroniske korsryggsmerter. Sammenlignet med MET, ble SMFR ved bruk av foam rollers funnet å være mer effektivt for å forbedre hamstring-fleksibiliteten, forbedre balansen og redusere funksjonshemmingen på RMDQ etter 4 uker. Denne studien vil være klar over nødvendigheten av hamstringstøyning og balansetrening blant tohjulingførere over lengre varighet på daglig basis og ta initiativ til å forbedre hamstringsfleksibiliteten og balansen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
46

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tohjulinger av begge kjønn mellom 20 og 40 år,
  • som hadde syklet minst to timer per dag de siste to årene,
  • Hadde muskel- og skjelettsmerter i ryggen de siste tre månedene, og
  • Hadde 15-20 graders tap av kneekstensjon når hoftene ble holdt i 90 graders fleksjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner,
  • De med nylig brudd på ryggraden eller underekstremitetene, nylig kirurgi,
  • En tidligere hamstringskade,
  • Nevrologiske defekter i lumbale og underekstremiteter, eller ulikhet i lemlengde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: MET Group
Fikk en muskelenergiteknikk
Annen: Muskelenergiteknikk
Deltakerne ble pålagt å innta en ryggleie. METs post-isometriske avspenningsmetode ble valgt. Terapeuten bøyde forsiktig pasientens hofte inntil begrensningsbarrieren ble oppdaget. På dette stadiet ble isometriske sammentrekninger mot motstand påført. Etter det fikk pasientene beskjed om å motstå bevegelsen med bare 25 % av styrken. Før benet ble sluppet ble sammentrekningen opprettholdt i 7-10 sekunder. Ved utpust ble kneleddet rettet (forlenget) mot den nye barrieren, og en strekk ble påført og holdt gjennom den barrieren i 30 sekunder. Denne prosedyren ble utført seks ganger.
Aktiv komparator: SMFR Group
Fikk en selvmyofascial frigjøringsteknikk ved hjelp av en foam roller
Annen: Selvmyofascial frigjøringsteknikk
En skumrulle ble rullet fra ischial tuberositet til baksiden av kneet på siden som ble testet mens deltakeren ble sittende i en lang sittende stilling. Enkeltpersoner ble bedt om å holde hele kroppsvekten på benet som ble evaluert. De brukte 30-40 sekunder på å rulle én hamstring om gangen i hvert sett (10 ganger frem og tilbake).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uker
Hamstringsfleksibilitet ble vurdert ved bruk av en aktiv kneekstensjonstest (AKET) ved baseline og fire uker etter intervensjon.
4 uker
Aktivt bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
Aktivt bevegelsesområde ble vurdert ved hjelp av en sitte- og rekkeviddetest (SRT) ved baseline og fire uker etter intervensjon.
4 uker
Dynamisk balanse
Tidsramme: 4 uker
Dynamisk balanse ble vurdert ved hjelp av en stjerneekskursjonsbalansetest (SEBT) ved baseline og fire uker etter intervensjon.
4 uker
Roland-Morris Disability Questionnaire Scale
Tidsramme: 4 uker
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) ble brukt for å vurdere den fysiske funksjonshemmingen ved baseline og fire uker etter intervensjon. RMQ er et 24-elements pasientrapportert resultatmål som spør om smerterelatert funksjonshemming som følge av LBP. Elementer får 0 hvis de står tomme eller 1 hvis de er godkjent, for en total RMQ-poengsum fra 0 til 24; høyere score representerer høyere nivåer av smerterelatert funksjonshemming.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
King Saud University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
14. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
23. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
29. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
30. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. august 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger