Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af muskelenergiteknik og foam roller-selv myofascial frigivelse hos tohjulede ryttere med kroniske lænderygsmerter

31. august 2023 opdateret af: AMIR IQBAL, King Saud University

En sammenlignende undersøgelse af muskelenergiteknik og selvmyofascial frigivelse af foam roller for kroniske lænderygsmerter hos tohjulede ryttere

Smerter i lænden er en stor bekymring i dagens æra på grund af langvarig siddetid hos tohjulede ryttere, hovedsageligt på grund af stram baglår. Det skaber også fysiske handicap og svækkelse i dagligdagens aktiviteter. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne effektiviteten af ​​muskelenergiteknik (MET) og selv-myofascial frigivelse (SMFR) ved hjælp af foam roller på hamstringsfleksibilitet, dynamisk balance og fysisk handicap blandt tohjulede ryttere med kroniske lændesmerter. Deltagerne blev randomiseret i to interventionsgrupper, MET og SMFR, ved hjælp af kuvertmetoden, hvor hver gruppe havde 20 deltagere. Hamstringsfleksibilitet og bevægelsesområde for knæforlængelse og lænden blev vurderet ved hjælp af den aktive knæforlængelse-test og sidde- og rækkeviddetest, den dynamiske balance blev vurderet ved stjerneekskursionsbalancetesten (SEBT) og fysisk handicap af Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ). Målinger blev taget ved baseline og efter 4 ugers intervention. Signifikansværdien blev sat til 95 % (p <0,05).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende undersøgelse viste, at både SMFR, der bruger foam roller og MET, er effektive til at forbedre hamstrings muskelfleksibilitet, dynamisk balance og fysisk handicap hos tohjulede ryttere med kroniske lændesmerter. En af de to teknikker kan således bruges til at behandle motorcyklister med stramme baglår, der forårsager kroniske lændesmerter. Sammenlignet med MET, blev SMFR ved hjælp af foam rollers fundet at være mere effektiv til at forbedre hamstring-fleksibiliteten, forbedre balancen og reducere handicapniveauer på RMDQ efter 4 uger. Denne undersøgelse vil være opmærksom på nødvendigheden af ​​at strække hamstring og balancetræning blandt tohjulede ryttere i længere tid på daglig basis og tage initiativ til at forbedre deres hamstringsfleksibilitet og balance.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tohjulede ryttere af begge køn mellem 20 og 40 år,
  • Hvem havde redet mindst to timer om dagen i de foregående to år,
  • Havde smerter i bevægeapparatet i ryggen i de foregående tre måneder, og
  • Havde et 15-20-graders tab af knæforlængelse, når hofterne blev holdt i 90-graders fleksion.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde,
  • Dem med nylig rygsøjle- eller underekstremitetsbrud, nylig operation,
  • En tidligere hamstringsskade,
  • Lænde- og underekstremitets neurologiske underskud eller ulighed i lemmerlængde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MET Gruppe
Modtog en muskelenergiteknik
Andet: Muskel energi teknik
Deltagerne skulle indtage en liggende stilling. METs post-isometriske afslapningsmetode blev valgt. Terapeuten bøjede forsigtigt patientens hofte, indtil begrænsningsbarrieren blev opdaget. På dette stadium blev isometriske kontraktioner mod modstand påført. Derefter fik patienterne besked på at modstå bevægelsen med kun 25 % af deres styrke. Inden benet blev sluppet, blev sammentrækningen opretholdt i 7-10 sekunder. Ved udånding blev knæleddet rettet (forlænget) mod sin nye barriere, og et stræk blev påført og fastholdt gennem den barriere i 30 sekunder. Denne procedure blev udført seks gange.
Aktiv komparator: SMFR Group
Modtog en selv-myofascial frigivelsesteknik ved hjælp af en foam roller
Andet: Self-myofascial frigivelsesteknik
En foam roller blev rullet fra ischial tuberositet til bagsiden af ​​knæet på den side, der blev testet, mens deltageren blev siddende i en lang siddende stilling. Individer blev instrueret i at holde hele deres kropsvægt på benet, der blev evalueret. De brugte 30-40 sekunder på at rulle en baglår ad gangen i hvert sæt (10 gange frem og tilbage).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uger
Hamstringsfleksibilitet blev vurderet ved hjælp af en aktiv knæekstensionstest (AKET) ved baseline og fire uger efter intervention.
4 uger
Aktivt bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Aktivt bevægelsesområde blev vurderet ved hjælp af en sidde- og rækkevidde-test (SRT) ved baseline og fire uger efter intervention.
4 uger
Dynamisk balance
Tidsramme: 4 uger
Dynamisk balance blev vurderet ved hjælp af en stjerneekskursionsbalancetest (SEBT) ved baseline og fire uger efter intervention.
4 uger
Roland-Morris Disability Questionnaire Scale
Tidsramme: 4 uger
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) blev brugt til at vurdere det fysiske handicap ved baseline og fire uger efter intervention. RMQ er et patientrapporteret resultatmål med 24 punkter, der spørger om smerterelateret handicap som følge af LBP. Elementer gives 0, hvis de efterlades tomme eller 1, hvis de er godkendt, for en samlet RMQ-score fra 0 til 24; højere score repræsenterer højere niveauer af smerterelateret handicap.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
King Saud University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger