Techniques d'imagerie par impédance électrique pour guider l'utilisation de la physiothérapie thoracique chez les patients atteints de pneumonie
Techniques d'imagerie par impédance électrique pour guider l'utilisation de la physiothérapie thoracique chez les patients atteints de pneumonie : une étude contrôlée randomisée
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Jingyi Ge
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Âge ≥18 ans
- Répondre aux critères de diagnostic du CAP : (1) apparition communautaire ; (2) manifestations cliniques liées à la pneumonie : apparition récente d'une toux, d'expectorations ou d'aggravation des symptômes de maladies respiratoires préexistantes, avec ou sans purulence des crachats, douleurs thoraciques, dyspnée ou hémoptysie ; Fièvre; Des signes de consolidation pulmonaire et/ou des râles humides ont été entendus ; Nombre de globules blancs périphériques > 10×109/L ou < 4×109/L, avec ou sans déplacement nucléaire vers la gauche. (3) Examen d'imagerie thoracique : nouveaux infiltrats inégaux, consolidation lobaire/segmentaire, opacité en verre dépoli ou modifications interstitielles, avec ou sans épanchement pleural. Le diagnostic clinique a été établi lorsque l'un des éléments (1), (3) ou (2) était rencontré, à l'exclusion de la tuberculose pulmonaire, de la tumeur du poumon, de la maladie pulmonaire interstitielle non infectieuse, de l'œdème pulmonaire, de l'atélectasie, de l'embolie pulmonaire, de l'infiltration pulmonaire des éosinophiles et de l'infection pulmonaire. vascularite.
- Répondre aux critères diagnostiques de l'HAP: Se référant à l'adulte chinois (édition 2018), il s'agit de l'apparition d'une pneumonie dans les 48 heures suivant l'admission de patients qui n'ont pas reçu de ventilation mécanique invasive pendant l'hospitalisation et qui ne sont pas en période d'incubation de pathogènes. infection. "C'est-à-dire que des infiltrats nouveaux ou progressifs apparaissent dans les poumons et qu'il existe plus de deux des symptômes suivants : fièvre, augmentation des neutrophiles (> 10 × 109/L) ou diminution des neutrophiles (<5 × 109/L), crachats purulents. .
- La nécessité d'une thérapie physique thoracique pour les patients atteints de pneumonie a été déterminée conjointement par l'équipe de traitement de réadaptation comprenant des cliniciens, des médecins de réadaptation et des thérapeutes, et le consentement des patients et de leurs familles a été obtenu.
Critères d'exclusion
- Ventilation mécanique invasive ou non invasive ;
- Pneumonie associée au ventilateur ;
- stimulateur cardiaque permanent ou temporaire installé dans le corps ;
- épanchement pleural modéré ou massif ;
- Pneumonie sévère : troubles de la conscience ; Fréquence respiratoire ≥ 30 respirations/min ; PaO2<60 mmHg, PaO2/FiO2<300, nécessitent un traitement de ventilation mécanique ; Pression artérielle systolique <90 mmHg ; Compliqué de choc septique ; La radiographie pulmonaire a montré une atteinte bilatérale ou multilobaire ou une hypertrophie de la lésion ≥ 50 % dans les 48 heures suivant l'admission; Débit urinaire < 20 ml/h ou < 80 ml/4 h, ou compliqué d'une insuffisance rénale aiguë nécessitant un traitement par dialyse ; Patients avec un ou plusieurs de ces paramètres ont été diagnostiqués comme une maladie grave ;
- indice de masse corporelle > 30 kg/m2 ;
- Cancer du poumon;
- Exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique et exacerbation aiguë de l'asthme bronchique ;
- Pneumonie virale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe guidé par l'EIT
Physiothérapie guidée par l'EIT
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Selon les résultats de l'évaluation traditionnelle, les physiothérapeutes et les cliniciens ont discuté des résultats de l'EIT pour donner une physiothérapie thoracique de rééducation respiratoire.
L'évaluation conventionnelle par des physiothérapeutes a été suivie d'une physiothérapie thoracique de rééducation respiratoire. La physiothérapie thoracique pour la rééducation respiratoire comprend le drainage postural, la technique de la toux, la technique d'expiration forcée, la pression expiratoire positive, la compression de la paroi thoracique à haute fréquence, les tapotements thoraciques, les vibrations et la technique du cycle respiratoire actif. , etc.
Toute la physiothérapie thoracique a été réalisée par 1 thérapeute.
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Autre: Groupe non guidé par l'EIT
Physiothérapie traditionnelle
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L'évaluation conventionnelle par des physiothérapeutes a été suivie d'une physiothérapie thoracique de rééducation respiratoire. La physiothérapie thoracique pour la rééducation respiratoire comprend le drainage postural, la technique de la toux, la technique d'expiration forcée, la pression expiratoire positive, la compression de la paroi thoracique à haute fréquence, les tapotements thoraciques, les vibrations et la technique du cycle respiratoire actif. , etc.
Toute la physiothérapie thoracique a été réalisée par 1 thérapeute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score clinique d’infection pulmonaire
Délai: Avant la physiothérapie thoracique de rééducation respiratoire (T1), aux jours 3 (T2) et 7 (T3) après le début du traitement.
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Le CPIS est une évaluation complète de la gravité de l'infection basée sur des critères cliniques, radiologiques et microbiologiques, notamment la température corporelle, le nombre de globules blancs, les sécrétions trachéales, l'oxygénation, la radiographie pulmonaire, la progression des infiltrats pulmonaires et la culture par aspiration trachéale.
Le score maximum était de 12 et le score minimum est de 0 point.
Il revêt une grande importance dans le diagnostic, le traitement et l'évaluation de la pneumonie et a une grande valeur d'application. Plus le score CPIS est élevé, plus l'état clinique du patient est grave et plus un traitement rapide est nécessaire.
Lorsque le score CPIS est ≤ 6, l’arrêt du traitement antibiotique peut être envisagé.
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Avant la physiothérapie thoracique de rééducation respiratoire (T1), aux jours 3 (T2) et 7 (T3) après le début du traitement.
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du séjour
Délai: De l'admission à la sortie, évalué jusqu'à 1 jour
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La durée du séjour pour chaque patient.
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De l'admission à la sortie, évalué jusqu'à 1 jour
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Formulaire abrégé 36
Délai: Au départ et à la semaine 2.
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L'échelle Short Form-36 (SF-36) a été utilisée pour évaluer la qualité de vie.
Le score le plus bas représente le pire état de santé.
La mesure du SF-36 a été effectuée deux fois, avant et après le traitement.
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Au départ et à la semaine 2.
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Satisfaction du traitement
Délai: L'évaluation a été effectuée 12 heures avant la sortie.
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Utilisation du package australien de réadaptation respiratoire, divisé en 5 éléments, chaque élément valant 5 points, soit un total de 25.
Le questionnaire original contenait six éléments sur lesquels les patients évaluaient leur satisfaction à l'égard de la réadaptation respiratoire sur une échelle de 1 fortement en désaccord à 5 tout à fait d'accord.
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L'évaluation a été effectuée 12 heures avant la sortie.
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Distribution régionale de ventilation
Délai: Depuis les mesures de base jusqu'à immédiatement après la fin du traitement (15 minutes)
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Différence dans la répartition régionale de la ventilation avant et après l'instauration d'une thérapie physique
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Depuis les mesures de base jusqu'à immédiatement après la fin du traitement (15 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jingyi Ge, Beijing Rehabilitation Hospital of Capital Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-2-2252
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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