Técnicas de imágenes de impedancia eléctrica para guiar el uso de la fisioterapia torácica en pacientes con neumonía
Técnicas de imágenes de impedancia eléctrica para guiar el uso de fisioterapia torácica en pacientes con neumonía: un estudio controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Jingyi Ge
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de CAP: (1) inicio comunitario; (2) manifestaciones clínicas relacionadas con la neumonía: aparición reciente de tos, expectoración o empeoramiento de los síntomas de enfermedades respiratorias preexistentes, con o sin purulencia del esputo, dolor torácico, disnea o hemoptisis; Fiebre; Se escucharon signos de consolidación pulmonar y/o estertores húmedos; Recuento de leucocitos periféricos > 10×109/L o < 4×109/L, con o sin desplazamiento nuclear hacia la izquierda. (3) Examen de imágenes del tórax: nuevos infiltrados parcheados, consolidación lobular/segmentaria, opacidad en vidrio esmerilado o cambios intersticiales, con o sin derrame pleural. El diagnóstico clínico se estableció cuando se cumplió cualquiera de (1), (3) o (2), excluyendo tuberculosis pulmonar, tumor de pulmón, enfermedad pulmonar intersticial no infecciosa, edema pulmonar, atelectasia, embolia pulmonar, infiltración de eosinófilos pulmonares y enfermedad pulmonar. vasculitis.
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de HAP: Refiriéndose al adulto chino (edición de 2018), se refiere a la neumonía de nueva aparición dentro de las 48 horas posteriores al ingreso de pacientes que no han recibido ventilación mecánica invasiva durante la hospitalización y no se encuentran en el período de incubación de patógenos. infección. "Es decir, aparecen infiltrados nuevos o progresivos en el pulmón, y hay más de dos de los siguientes síntomas: fiebre, aumento de neutrófilos (>10×109/L) o disminución de neutrófilos (<5×109/L), esputo purulento. .
- La necesidad de fisioterapia torácica para pacientes con neumonía fue determinada conjuntamente por el equipo de tratamiento de rehabilitación, que incluía médicos, médicos rehabilitadores y terapeutas, y se obtuvo el consentimiento de los pacientes y sus familias.
Criterios de exclusión
- Ventilación mecánica invasiva o no invasiva;
- Neumonía asociada al ventilador;
- marcapasos cardíaco permanente o temporal instalado en el cuerpo;
- Derrame pleural moderado o masivo;
- Neumonía grave: alteración de la conciencia; Frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones/min; PaO2<60 mmHg, PaO2/FiO2<300, necesita tratamiento de ventilación mecánica; Presión arterial sistólica <90 mmHg; Complicado con shock séptico; La radiografía de tórax mostró afectación bilateral o multilobular o agrandamiento de la lesión ≥ 50% dentro de las 48 horas posteriores al ingreso; producción de orina <20 ml/h o <80 ml/4 h, o complicada con insuficiencia renal aguda que requirió tratamiento de diálisis; pacientes con uno o más de estos parámetros fueron diagnosticados como enfermedad grave;
- índice de masa corporal> 30 kg/m2;
- Cáncer de pulmón;
- Exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y exacerbación aguda del asma bronquial;
- Neumonía viral.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo guiado por EIT
Fisioterapia guiada por EIT
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Según los resultados de la evaluación tradicional, fisioterapeutas y médicos discutieron los resultados de la EIT para brindar fisioterapia torácica de rehabilitación respiratoria.
La evaluación convencional realizada por fisioterapeutas fue seguida por fisioterapia torácica de rehabilitación respiratoria. La fisioterapia torácica para la rehabilitación respiratoria incluye drenaje postural, técnica de tos, técnica de espiración forzada, presión espiratoria positiva, compresión de alta frecuencia de la pared torácica, golpecitos en el pecho, vibración y técnica de ciclo de respiración activa. , etc.
Toda la fisioterapia torácica fue realizada por 1 terapeuta.
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Otro: Grupo no guiado por EIT
Fisioterapia tradicional
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La evaluación convencional realizada por fisioterapeutas fue seguida por fisioterapia torácica de rehabilitación respiratoria. La fisioterapia torácica para la rehabilitación respiratoria incluye drenaje postural, técnica de tos, técnica de espiración forzada, presión espiratoria positiva, compresión de alta frecuencia de la pared torácica, golpecitos en el pecho, vibración y técnica de ciclo de respiración activa. , etc.
Toda la fisioterapia torácica fue realizada por 1 terapeuta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de infección pulmonar clínica
Periodo de tiempo: Antes de la fisioterapia torácica de rehabilitación respiratoria (T1), los días 3 (T2) y 7 (T3) posteriores al inicio del tratamiento.
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CPIS es una evaluación integral de la gravedad de la infección basada en criterios clínicos, radiológicos y microbiológicos, que incluyen temperatura corporal, recuento de glóbulos blancos, secreciones traqueales, oxigenación, radiografía de tórax, progresión de infiltrados pulmonares y cultivo de aspirado traqueal.
La puntuación máxima fue 12 y la puntuación mínima es 0 puntos.
Es de gran importancia en el diagnóstico, tratamiento y evaluación de la neumonía y tiene un alto valor de aplicación. Cuanto mayor sea la puntuación CPIS, más grave será la condición clínica del paciente y más oportuno será el tratamiento.
Cuando la puntuación CPIS es ≤6, se puede considerar la suspensión de los antibióticos.
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Antes de la fisioterapia torácica de rehabilitación respiratoria (T1), los días 3 (T2) y 7 (T3) posteriores al inicio del tratamiento.
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: Desde el ingreso hasta el alta, evaluado hasta 1 día
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La duración de la estancia de cada paciente.
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Desde el ingreso hasta el alta, evaluado hasta 1 día
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Formulario corto 36
Periodo de tiempo: Al inicio y en la semana 2.
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Para evaluar la calidad de vida se utilizó la escala Short Form-36 (SF-36).
La puntuación más baja representa el peor estado de salud.
La medición del SF-36 se realizó dos veces, antes y después del tratamiento.
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Al inicio y en la semana 2.
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Satisfacción con el tratamiento.
Periodo de tiempo: La evaluación se realizó 12 horas antes del alta.
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Utilizando el paquete australiano de rehabilitación respiratoria, dividido en 5 ítems, cada ítem 5 puntos, un total de 25.
El cuestionario original contenía seis ítems en los que los pacientes calificaban su satisfacción con la rehabilitación respiratoria en una escala de 1 totalmente en desacuerdo a 5 totalmente de acuerdo.
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La evaluación se realizó 12 horas antes del alta.
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Distribución Regional de Ventilación
Periodo de tiempo: Desde las mediciones iniciales hasta inmediatamente después del final del tratamiento (15 minutos)
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Diferencia en la distribución regional de la ventilación antes y después de la institución de fisioterapia
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Desde las mediciones iniciales hasta inmediatamente después del final del tratamiento (15 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jingyi Ge, Beijing Rehabilitation Hospital of Capital Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-2-2252
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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