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Thérapie d'acceptation et d'engagement pour le TOC religieux

17 mars 2026 mis à jour par: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Efficacité de la thérapie d'acceptation et d'engagement sur le trouble obsessionnel-compulsif à orientation religieuse

Le but de l'étude est d'examiner les effets et la faisabilité d'une forme spécifique de psychothérapie, de thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), sur les troubles obsessionnels et compulsifs (TOC) à orientation religieuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
10

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: David Johnson
  • Numéro de téléphone: 8013891733
  • E-mail: dajohns4@uab.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nicholas Borgogna, PhD
  • Numéro de téléphone: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Recrutement
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
          • David Johnson, MA
          • Numéro de téléphone: (205) 547-9502
          • E-mail: dajohns4@uab.edu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • 18 ans
  • Respecter les seuils de scrupule

Critères d'exclusion :

  • Présence de symptômes psychotiques dans les six mois suivant le dépistage
  • Plan/intention suicidaire/homicide actuel et/ou tentative de suicide/homicide dans les 6 mois suivant le dépistage
  • Automutilation non suicidaire dans les 6 mois suivant le dépistage
  • Consommation de stupéfiants dans les 3 mois suivant le dépistage
  • Comportement de purge/restriction dans les 3 mois suivant le dépistage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Thérapie d'acceptation et d'engagement
Les participants recevront douze semaines consécutives de thérapie d'acceptation et d'engagement
Comportemental: Thérapie d'acceptation et d'engagement
Les participants recevront ensuite une thérapie individuelle basée sur les actes chaque semaine pendant douze semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'obsessions et de compulsions de scrupule
Délai: Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)
L'échelle des obsessions et des compulsions de scrupule (SOCS) est une échelle de 10 éléments qui demande aux participants à quelle fréquence ils subissent des obsessions et des compulsions religieuses du TOC et des compulsions. Les questions sont posées sur une échelle allant de 0 (très rarement) à 5 (très souvent).
Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)
Échelle de notation d'évitement expérientiel
Délai: Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)
L'échelle d'évaluation de l'évitement expérientiel (oreilles) est une échelle de 6 éléments qui demande aux participants à quel point les véritables déclarations sur l'évitement des expériences sont pour eux. Les questions sont posées sur une échelle allant de 1 (jamais vrai) à 5 (très souvent vrai).
Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Centrality of Religiosité Scale - interreligieuse 20
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle de la centralité de la religiosité - interreligieuse 20 (CRSI-20) est une échelle de 20 éléments évaluant la religiosité à travers 5 dimensions (intellect, idéologie, pratique publique, pratique privée, expérience). Les questions sont posées sur des échelles allant de jamais à plusieurs fois par jour, à ne jamais très souvent, et pas du tout.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Échelle obsessionnelle et compulsive de Yale-Brown - Rapport autonome
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle obsessionnelle et compulsive de Yale-Brown (Y-BOC) est une échelle de 12 éléments qui demande aux participants s'ils connaissent diverses obsessions et compulsions de TOC. On demande alors aux participants combien de temps est passé sur ces obsessions et compulsions, qu'ils cèdent à l'envie d'effectuer des compulsions, à quel point le lecteur est fort de céder aux compulsions, comment ils se sentiraient s'ils étaient empêchés de s'engager dans des compulsions et de la quantité de compulsions et d'évitement des compulsions interférer avec leur fonctionnement.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Questionnaire sur la santé des patients - 9
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9) est une échelle de 9 éléments qui demande aux participants à quelle fréquence ils ont été gênés par des aspects des symptômes dépressifs. Les questions sont posées sur une échelle allant de 0 (pas du tout) à 5 (presque tous les jours).
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Trouble d'anxiété généralisée - 7
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle des troubles d'anxiété généralisée (GAD-7) est une échelle de 7 éléments qui demande aux participants à quelle fréquence ils ont été gênés par des déclarations capturant des aspects de l'anxiété. Les questions sont posées sur une échelle allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle de spiritualité intrinsèque
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle de spiritualité intrinsèque est une échelle de 6 éléments qui demande aux participants des aspects de leur spiritualité.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Psy-flex
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le questionnaire Psyflex est une échelle de 6 éléments qui mesure les aspects de la flexibilité psychologique. Les questions sont posées sur une échelle allant de très rarement à souvent.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Échelle presque parfaite - révisée
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle presque parfaite - révisée est une échelle de 23 éléments qui demande aux participants leur accord sur les éléments capturant le perfectionnisme. Les questions sont posées sur une échelle allant de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord).
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le test d'identification des troubles de la consommation d'alcool
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le test d'identification des troubles de la consommation d'alcool (Audit) est une échelle de 10 éléments qui interroge les participants sur leur consommation d'alcool.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Institut national sur le dépistage de l'abus de drogues
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le National Institute on Drug Abuse Screenner (NIDA) est une échelle d'un article qui demande aux participants à quelle fréquence ils utilisent une variété de substances. Les questions sont posées sur une échelle allant de jamais à quotidien ou presque quotidiennement.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
30 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
16 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 octobre 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
18 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 300013565-001
  • UAB (Autre identifiant: UAB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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