Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uskonnon OCD:n hyväksymis- ja sitoutumisterapia

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Hyväksymis- ja sitoutumisterapian tehokkuus uskonnollisesti suuntautuneessa pakko-oireisessa häiriössä

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietyn psykoterapian, hyväksymis- ja sitoutumisterapian (ACT) vaikutuksia ja toteutettavuutta uskonnollisesti suuntautuneeseen pakko- ja pakko-oireiseen häiriöön (OCD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nicholas Borgogna, PhD
  • Puhelinnumero: 7579693677
  • Sähköposti: borgogna@uab.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Rekrytointi
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Johnson, MA
          • Puhelinnumero: (205) 547-9502
          • Sähköposti: dajohns4@uab.edu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta vanha
  • Täytä rajapisteet tarkkuudesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykoottisten oireiden esiintyminen kuuden kuukauden sisällä seulonnasta
  • Nykyinen itsemurha-/murhasuunnitelma/aikomus ja/tai itsemurha-/murhayritys 6 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Ei-itsemurhainen itsensä vahingoittaminen 6 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Käytä huumeita 3 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Tyhjennä/rajoittaa käyttäytymistä 3 kuukauden sisällä seulonnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
Osallistujat saavat kaksitoista peräkkäistä viikkoa hyväksymis- ja sitoutumishoidosta
Käyttäytyminen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
Osallistujat saavat sitten ACT-pohjaisen henkilökohtaisen terapian viikoittain 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Scrupulosity -pakkomielle ja pakko -asteikko
Aikaikkuna: Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)
Scrupulosity-pakkomielle ja pakko-asteikko (SOCS) on 10 kappaleen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein he kokevat uskonnollisia OCD-pakkomiellejä ja pakkoja. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (hyvin harvoin) - 5 (hyvin usein).
Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)
Kokemuksellinen välttäminen asteikko
Aikaikkuna: Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)
Kokemuksellinen välttämisasteikko (EARS) on 6-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka todelliset lausunnot kokemusten välttämisestä ovat heille. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (ei koskaan totta) - 5 (hyvin usein totta).
Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskonnollisuuden asteikon keskipiste - uskontojen välinen 20
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Uskonnollisuusasteikon keskeisyys-uskonnolliset 20 (CRSI-20) on 20-osainen asteikko, joka arvioi uskonnollisuutta viiden ulottuvuuden välillä (äly, ideologia, julkinen käytäntö, yksityinen käytäntö, kokemus). Kysymyksiä esitetään asteikolla, joka vaihtelee koskaan useita kertoja päivässä, ei koskaan kovin usein, eikä ollenkaan kovinkaan niin paljon.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yale -ruskea pakkomielteinen ja pakonomainen mittakaava - itse raportti
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yale-Brown-pakkomielteinen ja pakonomainen asteikko (Y-Bocs) on 12-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kokevatko he erilaisia ​​OCD-pakkomieltoja ja pakkoja. Osallistujilta kysytään sitten, kuinka paljon aikaa vietetään näihin pakkomielteisiin ja pakkoihin, antovatko he periksi pakotteet suorittamaan pakkoja, kuinka vahva pyrkimys antaa periksi pakkoihin, miltä he tuntuvat, jos ne estävät sitoutumasta pakkoihin ja kuinka paljon pakkojen pakotteet häiritsevät heidän toimintaa.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Potilaan terveyskysely - 9
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Potilaan terveyskysely (PHQ-9) on 9-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein masennusoireiden näkökohdat ovat häirinneet heitä. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) - 5 (melkein joka päivä).
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yleinen ahdistuneisuushäiriö - 7
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yleinen ahdistuneisuushäiriön asteikko (GAD-7) on 7-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein heitä on häirinnyt ahdistuksen näkökohtia vangitsevat lausunnot. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) 3: een (melkein joka päivä).
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Luontainen hengellisyysasteikko
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Luonnollinen hengellisyysasteikko on 6-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta heidän henkisyytensä näkökohdista.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Psy-flex
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Psyflex-kyselylomake on 6-osainen asteikko, joka mittaa psykologisen joustavuuden näkökohtia. Kysymykset esitetään asteikolla hyvin harvoin usein.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Melkein täydellinen mittakaava - tarkistettu
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Melkein täydellinen mittakaava - tarkistettu on 23 -osainen asteikko, joka pyytää osallistujilta sopimusta perfektionismista vangitsemisesta. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) - 7 (täysin samaa mieltä).
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (Audit) on 10-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta heidän alkoholin kulutuksesta.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Huumeiden väärinkäytön kansallinen instituutti
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Kansallinen huumeiden väärinkäytön seulontainstituutti (NIDA) on yhden kappaleen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein he käyttävät erilaisia ​​aineita. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee koskaan päivittäin tai melkein päivittäin.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 300013565-001
  • UAB (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia