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Akzeptanz- und Bindungstherapie bei religiöser Zwangsstörung

17. März 2026 aktualisiert von: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Wirksamkeit der Akzeptanz- und Bindungstherapie bei religiös orientierten Zwangsstörungen

Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen und Durchführbarkeit einer bestimmten Form der Psychotherapie, der Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT), bei religiös orientierten Zwangsstörungen (OCD) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-Mail: borgogna@uab.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Rekrutierung
        • University Of Alabama At Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt
  • Erfüllen Sie die Grenzwerte für Skrupulosität

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen psychotischer Symptome innerhalb von sechs Monaten nach dem Screening
  • Aktuelle Selbstmord-/Tötungspläne/-absichten und/oder ein Selbstmord-/Tötungsversuch innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening
  • Nichtsuizidale Selbstverletzung innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening
  • Betäubungsmittelkonsum innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
  • Bereinigungs-/einschränkendes Verhalten innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Akzeptanz und Verpflichtungstherapie
Die Teilnehmer erhalten zwölf aufeinanderfolgende Wochen an Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie
Verhalten: Akzeptanz und Verpflichtungstherapie
Die Teilnehmer erhalten dann zwölf Wochen lang wöchentlich eine tatbasierte individuelle Therapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skrupusitäts -Obsessionen und Zwängeskala
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)
Die Skrupusition Obsessions and Compulsions Skala (SOCS) ist eine 10-Punkte-Skala, die den Teilnehmern fragt, wie oft religiöse Zwangs-Obsessionen und -verbände erleben. Die Fragen werden auf einer Skala von 0 (sehr selten) bis 5 (sehr oft) gestellt.
Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)
Erlebnisvermeidungsbewertungsskala
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)
Die Erlebnisvermeidungs-Bewertungsskala (EARs) ist eine 6-Punkte-Skala, in der die Teilnehmer gefragt werden, wie echte Aussagen über die Vermeidung von Erfahrungen für sie sind. Die Fragen werden auf einer Skala von 1 (nie wahr) bis 5 (sehr oft wahr) gestellt.
Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentralität der Religiositätskala - Interreligiöses 20
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die Zentralität der Religiositätskala-Interreligious 20 (CRSI-20) ist eine 20-Punkte-Skala, die die Religiosität in 5 Dimensionen bewertet (Intellekt, Ideologie, öffentliche Praxis, Privatpraxis, Erfahrung). Die Fragen werden auf Waagen gestellt, die von nie mehrmals am Tag bis zu sehr oft und überhaupt nicht bis zu sehr viel reichen.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Yale -Brown Obsessive und Zwangskala - Selbstbericht
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die Yale-braune obsessive und zwanghafte Skala (Y-BOCs) ist eine 12-Punkte-Skala, in der die Teilnehmer gefragt werden, ob sie verschiedene OCD-Obsessionen und Zwänge erfahren. Die Teilnehmer werden dann gefragt, wie viel Zeit für diese Obsessionen und Zwänge aufgewendet wird, ob sie dem Drang nachgeben, Zwänge durchzuführen, wie stark das Antrieb ist, den Zwängen nachzugeben, wie sie sich fühlen würden, wenn sie daran gehindert würden, sich mit Zwängen zu beschäftigen und wie viel die Zwänge und die Vermeidung von Zwängen sich in ihre Funktionen stören würden.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Fragebogen für Patientengesundheit - 9
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Fragebogen der Patientengesundheit (PHQ-9) ist eine 9-Punkte-Skala, in der die Teilnehmer gefragt werden, wie oft sie sich durch Aspekte depressiver Symptome gestört haben. Die Fragen werden auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (fast jeden Tag) gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Verallgemeinerte Angststörung - 7
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die generalisierte Angststörungsskala (GAD-7) ist eine 7-Punkte-Skala, die die Teilnehmer fragt, wie oft sie von Aussagen gestört wurden, die Aspekte der Angst erfassen. Die Fragen werden auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die intrinsische Spiritualitätskala
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die intrinsische Spiritualitätskala ist eine 6-Punkte-Skala, die die Teilnehmer nach Aspekten ihrer Spiritualität fragt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Psy-Flex
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Psyflex-Fragebogen ist eine 6-Punkte-Skala, die Aspekte der psychologischen Flexibilität misst. Die Fragen werden auf einer Skala von sehr selten bis oft gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Fast perfekte Skala - überarbeitet
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die fast perfekte Skala - überarbeitet ist eine 23 -Punkte -Skala, die den Teilnehmern ihre Zustimmung zu Elementen auffordert, die den Perfektionismus erfassen. Die Fragen werden auf einer Skala von 1 (stark nicht einverstanden) bis 7 (stimmen zustimmen) gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Alkoholkonsum -Erkrankungs -Identifizierungstest
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Alkoholkonsumentest (Audit) ist eine 10-Punkte-Skala, die die Teilnehmer nach ihrem Alkoholkonsum fragt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Nationales Institut für Drogenmissbrauchs -Screener
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Das National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) ist eine 1-Punkte-Skala, die den Teilnehmern fragt, wie oft sie eine Vielzahl von Substanzen verwenden. Die Fragen werden auf einer Skala von nie bis täglich oder fast täglich gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Alabama at Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 300013565-001
  • UAB (Andere Kennung: UAB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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