Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aksept- og forpliktelsesterapi for religiøs OCD

17. mars 2026 oppdatert av: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Effekten av aksept- og forpliktelsesterapi på religiøst orientert tvangslidelse

Hensikten med studien er å undersøke effekten og gjennomførbarheten av en spesifikk form for psykoterapi, aksept og forpliktelsesterapi (ACT), på religiøst orientert tvangslidelse (OCD).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
10

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-post: borgogna@uab.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år gammel
  • Møt cutoff-score for samvittighet

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av psykotiske symptomer innen seks måneder etter screening
  • Gjeldende plan/hensikt med selvmord/drap og/eller et selvmord/drapsforsøk innen 6 måneder etter screening
  • Ikke-suicidal selvskade innen 6 måneder etter screening
  • Narkotika brukes innen 3 måneder etter screening
  • Rensing/begrensende atferd innen 3 måneder etter screening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Aksept og forpliktelsesbehandling
Deltakerne vil motta tolv påfølgende uker med aksept og forpliktelsesbehandling
Atferdsmessig: Aksept og forpliktelsesbehandling
Deltakerne vil da motta ACT-basert individuell terapi ukentlig i tolv uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Scrupulosity Obsessions and Comptions Scale
Tidsramme: Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)
Scrupulosity-tvangstanker og Combulsjonsskala (SOCS) er en skala på 10 elementer som spør deltakerne hvor ofte de opplever religiøse OCD-tvangstanker og tvang. Spørsmålene stilles i en skala fra 0 (veldig sjelden) til 5 (veldig ofte).
Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)
Opplevelsesmessig unngåelsesvurderingsskala
Tidsramme: Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)
Rangeringsskalaen for opplevelse av unngåelse (Ears) er en skala på 6 elementer som spør deltakerne om hvor sanne uttalelser om å unngå opplevelser er for dem. Spørsmålene stilles i en skala fra 1 (aldri sant) til 5 (veldig ofte sant).
Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sentralitet av religiøsitetsskala - Interreligious 20
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Sentraliteten i religiøsitetsskalaen-Interreligious 20 (CRSI-20) er en 20-punkts skala som vurderer religiøsitet på tvers av 5 dimensjoner (intellekt, ideologi, offentlig praksis, privat praksis, erfaring). Spørsmålene stilles på skalaer som spenner fra aldri til flere ganger om dagen, aldri til veldig ofte, og ikke i det hele tatt til veldig mye.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Yale -Brown Obsessive and Compulsive Scale - Selvrapport
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Yale-Brown Obsessive and Compulsive Scale (Y-Bocs) er en skala på 12 elementer som spør deltakerne om de opplever forskjellige OCD-tvangstanker og tvang. Deltakerne blir deretter spurt om hvor mye tid som blir brukt på disse tvangstanker og tvang, om de gir etter for trangen til å utføre tvang, hvor sterk drivkraften er å gi etter for tvang, hvordan de ville føle at hvis de ble forhindret fra å delta i tvang og hvor mye tvang og unngåelse av tvang som forstyrrer deres funksjon.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Patient Health Questionnaire - 9
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) er en skala på 9 elementer som spør deltakerne hvor ofte de har blitt plaget av aspekter ved depressive symptomer. Spørsmålene stilles i en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 5 (nesten hver dag).
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Generalisert angstlidelse - 7
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den generaliserte angstlidelsesskalaen (GAD-7) er en skala på 7 elementer som spør deltakerne hvor ofte de har blitt plaget av uttalelser som fanger aspekter av angst. Spørsmålene stilles i en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag).
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den iboende spiritualitetsskalaen
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den iboende spiritualitetsskalaen er en 6-punkts skala som ber deltakerne om aspekter av deres åndelighet.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Psy-Flex
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
PSYFLEX-spørreskjemaet er en 6-punkts skala som måler aspekter ved psykologisk fleksibilitet. Spørsmålene stilles i en skala som spenner fra veldig sjelden til ofte.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Nesten perfekt skala - revidert
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den nesten perfekte skalaen - Revised er en skala på 23 elementer som ber deltakerne om deres avtale om elementer som fanger perfeksjonisme. Spørsmålene stilles i en skala fra 1 (sterkt uenig) til 7 (veldig enig).
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Alkoholbruksforstyrrelsens identifikasjonstest
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser (revisjon) er en skala på 10 elementer som ber deltakerne om alkoholforbruket deres.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
National Institute on Drug Abuse Screener
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) er en skala på 1 element som spør deltakerne hvor ofte de bruker en rekke stoffer. Spørsmålene stilles i en skala som spenner fra aldri til daglig eller nesten daglig.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Alabama at Birmingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
30. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 300013565-001
  • UAB (Annen identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger