Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия принятия и обязательств при религиозном ОКР

17 марта 2026 г. обновлено: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Эффективность терапии принятия и приверженности при религиозно ориентированном обсессивно-компульсивном расстройстве

Цель исследования - изучить влияние и осуществимость конкретной формы психотерапии, терапии принятия и обязательств (ACT) при религиозно ориентированном обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
10

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: David Johnson
  • Номер телефона: 8013891733
  • Электронная почта: dajohns4@uab.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nicholas Borgogna, PhD
  • Номер телефона: 7579693677
  • Электронная почта: borgogna@uab.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
        • Рекрутинг
        • University of Alabama at Birmingham
        • Контакт:
          • David Johnson, MA
          • Номер телефона: (205) 547-9502
          • Электронная почта: dajohns4@uab.edu
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет
  • Соблюдение пороговых баллов за скрупулезность

Критерии исключения:

  • Наличие психотических симптомов в течение шести месяцев после скрининга.
  • Текущий суицидальный план/намерение и/или суицидальная попытка/попытка убийства в течение 6 месяцев после скрининга
  • Несуицидальное членовредительство в течение 6 месяцев после скрининга
  • Употребление наркотиков в течение 3 месяцев после скрининга
  • Очищающее/ограничивающее поведение в течение 3 месяцев после скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Терапия принятия и обязательства
Участники получат двенадцать последовательных недель принятия и терапии приверженностью
Поведенческий: Терапия принятия и обязательства
Затем участники еженедельно получат индивидуальную терапию на основе актов в течение двенадцати недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скреповность навязчивости и масштабы принуждений
Временное ограничение: На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
Шкала навязчивости и принуждения (SOC)-это шкала из 10 пунктов, в которой спрашивает участников, как часто они испытывают религиозные навязчивые идеи и принуждения ОКР. Вопросы задаются по шкале от 0 (очень редко) до 5 (очень часто).
На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
Шкала рейтинга эмпирического избегания
Временное ограничение: На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
Шкала рейтинга эмпирических избеганий (ушей) представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая спрашивает участников, насколько истинные утверждения об избежании опыта для них. Вопросы задаются по шкале от 1 (никогда не правда) до 5 (очень часто верно).
На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Целевая шкала религиозности - межрелигиозное 20
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Центральная шкала религиозности-межрелигиозное 20 (CRSI-20) представляет собой шкалу из 20 пунктов, оценивающая религиозность в 5 измерениях (интеллект, идеология, общественная практика, частная практика, опыт). Вопросы задаются в масштабах от никогда не до нескольких раз в день, никогда не часто, и совсем не очень.
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Йель -коричневый навязчивый и навязчивый масштаб - Self Report
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Йельский коричневый навязчивый и навязчивый масштаб (Y-BOC) представляет собой шкалу из 12 пунктов, в которой спрашивает участников, испытывают ли они различные навязчивые идеи и принуждения ОКР. Затем участники спрашивают, сколько времени тратится на эти навязчивые идеи и принуждения, независимо от того, уступают ли они побуждению выполнить принуждения, насколько сильным является стремление поддаваться принуждениям, как они чувствуют, если бы им не было участвовать в принуждениях, и насколько принуждения и избегание обязательств мешают их функционированию.
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Анкета для здоровья пациентов - 9
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Анкета для здоровья пациентов (PHQ-9) представляет собой масштаб с 9 пунктами, которая спрашивает участников, как часто их беспокоит аспекты симптомов депрессии. Вопросы задаются по шкале от 0 (совсем не) до 5 (почти каждый день).
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Генеральное тревожное расстройство - 7
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Обобщенная шкала тревожного расстройства (GAD-7) представляет собой шкалу из 7 пунктов, которая спрашивает участников, как часто их беспокоит заявления, фиксирующие аспекты тревоги. Вопросы задаются по шкале от 0 (совсем не) до 3 (почти каждый день).
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Внутренняя шкала духовности
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Внутренняя шкала духовности-это шкала из 6 пунктов, которая спрашивает участников об аспектах их духовности.
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Psy-Flex
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Анкета Psyflex-это шкала из 6 пунктов, которая измеряет аспекты психологической гибкости. Вопросы задаются по шкале от очень редко до часто.
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Почти идеальная масштаба - пересмотрено
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Почти идеальная шкала - пересмотренный - это шкала из 23 пунктов, которая просит участников их согласия по вопросам, захватывающим перфекционизм. Вопросы задаются по шкале от 1 (категорически не согласны) до 7 (полностью согласны).
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Идентификационный тест на расстройства употребления алкоголя
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Идентификационный тест на расстройства употребления алкоголя (аудит) представляет собой шкалу из 10 пунктов, которая спрашивает участников об их потреблении алкоголя.
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Национальный институт по вопросам злоупотребления наркотиками.
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
Национальный институт по злоупотреблению наркотиками Screener (NIDA)-это шкала из 1 пункта, которая спрашивает участников, как часто они используют различные вещества. Вопросы задаются по шкале от никогда не до ежедневного или почти ежедневного.
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
30 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
16 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
18 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 300013565-001
  • UAB (Другой идентификатор: UAB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками