Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accept- og forpligtelsesterapi for religiøs OCD

17. marts 2026 opdateret af: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Effekten af ​​accept- og forpligtelsesterapi på religiøst orienteret tvangslidelse

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekterne og gennemførligheden af ​​en specifik form for psykoterapi, accept- og forpligtelsesterapi (ACT), på religiøst orienteret obsessiv og tvangslidelse (OCD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammel
  • Mød cutoff-score for samvittighed

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af psykotiske symptomer inden for seks måneder efter screening
  • Aktuel selvmords-/drabsplan/hensigt og/eller et selvmords-/drabsforsøg inden for 6 måneder efter screening
  • Ikke-suicidal selvskade inden for 6 måneder efter screening
  • Narkotika bruges inden for 3 måneder efter screening
  • Udrensning/begrænsende adfærd inden for 3 måneder efter screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Accept og forpligtelsesbehandling
Deltagerne vil modtage tolv på hinanden følgende uger med accept og forpligtelsesbehandling
Adfærdsmæssigt: Accept og forpligtelsesbehandling
Deltagerne modtager derefter ACT-baseret individuel terapi ugentligt i tolv uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scrupulosity Obsessions and Compulsions Scale
Tidsramme: Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)
Scrupulosity Obsessions and Compulsions Scale (SOCS) er en skala på 10 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de oplever religiøse OCD-besættelser og tvang. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 0 (meget sjældent) til 5 (meget ofte).
Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)
Eksperidiel undgåelse af vurdering af vurdering
Tidsramme: Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)
Den erfaringsmæssige undgåelsesskala (ører) er en skala på 6 punkter, der spørger deltagerne, hvordan sande udsagn om at undgå oplevelser er for dem. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 1 (aldrig sandt) til 5 (meget ofte sandt).
Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Centralitet i religiøsitetsskala - Interreligious 20
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Centraliteten af ​​religiøsitetsskala-Interreligiess 20 (CRSI-20) er en 20-punkts skala, der vurderer religiøsitet på tværs af 5 dimensioner (intellekt, ideologi, offentlig praksis, privat praksis, erfaring). Spørgsmålene stilles på skalaer, der spænder fra aldrig til flere gange om dagen, aldrig til meget ofte og slet ikke til meget.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Yale -Brown Obsessive og tvangskala - Selvrapport
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den Yale-Brown Obsessive og Compulsive Scale (Y-BOCS) er en 12-punkts skala, der spørger deltagerne, om de oplever forskellige OCD-besættelser og tvang. Deltagerne bliver derefter spurgt om, hvor meget tid der bruges på disse besættelser og tvang, uanset om de giver efter for trangen til at udføre tvang, hvor stærkt drevet er at give efter tvungen, hvordan de ville føle sig, hvis de blev forhindret i at engagere sig i tvang, og hvor meget tvang og undgåelse af tvang forstyrrer deres funktion.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Spørgeskema for patientens sundhed - 9
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) er en skala på 9 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de er blevet generet af aspekter af depressive symptomer. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 5 (næsten hver dag).
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Generaliseret angstlidelse - 7
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den generaliserede angstlidelsesskala (GAD-7) er en skala på 7 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de er blevet generet af udsagn, der fanger aspekter af angst. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag).
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den iboende spiritualitetsskala
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den iboende spiritualitetsskala er en skala på 6 punkter, der spørger deltagerne om aspekter af deres spiritualitet.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Psy-flex
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Psyflex-spørgeskemaet er en skala på 6 punkter, der måler aspekter af psykologisk fleksibilitet. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra meget sjældent til ofte.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Næsten perfekt skala - revideret
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den næsten perfekte skala - revideret er en skala på 23 punkter, der beder deltagerne om deres aftale om genstande, der fanger perfektionisme. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 7 (er meget enig).
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser (revision) er en skala på 10 punkter, der spørger deltagerne om deres alkoholforbrug.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
National Institute on Drug Abuse Screener
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) er en skala på 1 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de bruger en række stoffer. Spørgsmålene stilles i en skala, der spænder fra aldrig til dagligt eller næsten dagligt.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 300013565-001
  • UAB (Anden identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)

Kliniske forsøg med Accept og forpligtelsesbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger