Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapie přijetím a závazkem pro náboženskou OCD

17. března 2026 aktualizováno: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Účinnost terapie přijetím a závazkem na nábožensky orientovanou obsedantně-kompulzivní poruchu

Účelem studie je prozkoumat účinky a proveditelnost specifické formy psychoterapie, terapie akceptace a závazku (ACT) na nábožensky orientovanou obsedantní a kompulzivní poruchu (OCD).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonní číslo: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18 let
  • Seznamte se s hraničními skóre pečlivosti

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost psychotických příznaků do šesti měsíců od screeningu
  • Současný sebevražedný/vražedný plán/záměr a/nebo pokus o sebevraždu/vraždu do 6 měsíců od screeningu
  • Nesuicidální sebepoškozování do 6 měsíců od screeningu
  • Spotřebujte narkotika do 3 měsíců od screeningu
  • Čištění/omezení chování do 3 měsíců od screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Přijetí a odhodlání terapie
Účastníci obdrží dvanáct po sobě jdoucích týdnů přijetí a odhodlané terapie
Behaviorální: Přijetí a odhodlání terapie
Účastníci poté dostávají individuální terapii založenou na ACT po dobu dvanácti týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko posedlosti a nutkání
Časové okno: Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)
Měřítko posedlosti a nutkání (SOCS) je 10-bodová stupnice, která se ptá účastníků, jak často zažívají náboženské posedlosti OCD a nutkání. Otázky jsou kladeny na stupnici od 0 (velmi zřídka) do 5 (velmi často).
Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)
Měřítko ratingu zážitkového vyhýbání se
Časové okno: Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)
Stupnice hodnocení zážitkového vyhýbání (EAR) je měřítko 6-položek, která se ptá účastníků, jak skutečná prohlášení o vyhýbání se zážitkům jsou pro ně. Otázky jsou kladeny na stupnici od 1 (nikdy pravdivé) do 5 (velmi často pravdivé).
Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko centrálnosti religiozity - mezinábožní 20
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Měřítko centrality religiozity-mezináboženských 20 (CRSI-20) je 20-bodová stupnice hodnotící religiozitu v 5 dimenzích (intelekt, ideologie, veřejná praxe, soukromá praxe, zkušenosti). Otázky jsou kladeny na měřítka od nikdy do několikakrát denně, nikdy až do velmi často, a ne až do moc.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Yale -Brown Obsessive and Fulsive Scale - Self Report
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Yale-Brown Obsedasise a nutlací měřítko (Y-BOC) je 12-bodová stupnice, která se ptá účastníků, zda zažívají různé posedlosti OCD a donucení. Účastníci se pak zeptají, kolik času se věnuje těmto posedlostem a nutkám, zda se vzdají nutkání provádět donucení, jak silné je pohon vzdát se k donucení, jak by se cítili, kdyby jim bylo zabráněno zapojení do nutkání a jak moc se vyhýbání a vyhýbání se přesunu zasahuje do jejich fungování.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Dotazník pro zdraví pacientů - 9
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Dotazník pro zdraví pacienta (PHQ-9) je 9-bodová stupnice, která se ptá účastníků, jak často byli obtěžováni aspekty depresivních symptomů. Otázky jsou kladeny na stupnici od 0 (vůbec ne) do 5 (téměř každý den).
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Generalizovaná úzkostná porucha - 7
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Generalizovaná stupnice úzkostné poruchy (GAD-7) je stupnice 7 položek, která se ptá účastníků, jak často jsou obtěžovány prohlášeními, které zachycují aspekty úzkosti. Otázky jsou kladeny na stupnici od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den).
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Měřítko vnitřní spirituality
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Vnitřní stupnice spirituality je měřítko 6 položek, která se ptá účastníků na aspekty jejich spirituality.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Psy-flex
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Dotazník Psyflexu je měřítko 6-položky, která měří aspekty psychologické flexibility. Otázky jsou kladeny na stupnici od velmi zřídka až po často.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Téměř perfektní měřítko - revidované
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Téměř perfektní stupnice - revidovaná je 23 -bodová stupnice, která žádá účastníky jejich souhlasu o položkách zachycujících perfekcionismus. Otázky jsou kladeny na stupnici od 1 (silně nesouhlasí) do 7 (silně souhlasí).
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Test identifikace poruch užívání alkoholu
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Test identifikace poruch užívání alkoholu (audit) je 10-bodová stupnice, která se ptá účastníků na jejich konzumaci alkoholu.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Národní institut pro screener zneužívání drog
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Národní institut pro screener zneužívání drog (NIDA) je stupnice 1 položky, která se ptá účastníků, jak často používají různé látky. Otázky jsou kladeny v měřítku od nikdy do denního nebo téměř denně.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Alabama at Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 300013565-001
  • UAB (Jiný identifikátor: UAB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přijetí a odhodlání terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení