Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptatie- en commitment-therapie voor religieuze OCS

17 maart 2026 bijgewerkt door: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Werkzaamheid van acceptatie- en commitment-therapie bij religieus georiënteerde obsessief-compulsieve stoornis

Het doel van het onderzoek is om de effecten en haalbaarheid te onderzoeken van een specifieke vorm van psychotherapie, acceptatie- en commitment-therapie (ACT), op religieus georiënteerde obsessieve en compulsieve stoornissen (OCS).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefoonnummer: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • Werving
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud
  • Maak kennis met de cutoff-scores voor nauwgezetheid

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van psychotische symptomen binnen zes maanden na screening
  • Huidig ​​zelfmoord-/moordplan/-intentie en/of een zelfmoord-/moordpoging binnen 6 maanden na screening
  • Niet-suïcidale zelfverwonding binnen 6 maanden na screening
  • Gebruik van verdovende middelen binnen 3 maanden na screening
  • Zuiverings-/beperkend gedrag binnen 3 maanden na screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Acceptatie- en toewijdingstherapie
Deelnemers ontvangen twaalf opeenvolgende weken van acceptatie en commitment -therapie
Gedragsmatig: Acceptatie- en toewijdingstherapie
Deelnemers ontvangen dan twaalf weken op ACT-gebaseerde individuele therapie wekelijks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scrupulositeit obsessies en dwangschalen schaal
Tijdsspanne: Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)
De scrupulositeit obsessies en dwangschaal (SOC's) is een schaal van 10 items die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze religieuze OCD-obsessies en dwangservaties ervaren. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 0 (zeer zelden) tot 5 (heel vaak).
Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)
Ervaringsschaalschaal voor vermijding
Tijdsspanne: Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)
De Experiential Dreidance Rating Scale (EARS) is een schaal van 6 items die deelnemers vraagt ​​hoe echte uitspraken over het vermijden van ervaringen voor hen zijn. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 1 (nooit waar) tot 5 (heel vaak waar).
Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centraliteit van religiositeitsschaal - Interreligieus 20
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De centraliteit van religiositeitsschaal-Interreligious 20 (CRSI-20) is een schaal van 20 items die religiositeit beoordeelt in 5 dimensies (intellect, ideologie, openbare praktijk, privépraktijk, ervaring). De vragen worden gesteld op schalen variërend van nooit meerdere keren per dag, nooit heel vaak, en helemaal niet zo.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Yale -Brown Obsessive and Compulsive Scale - Self Report
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De Yale-Brown Obsessive and Compulsive Scale (Y-BOCS) is een schaal van 12 items die deelnemers vraagt ​​of ze verschillende OCD-obsessies en dwangservaties ervaren. Deelnemers wordt vervolgens gevraagd hoeveel tijd wordt besteed aan deze obsessies en dwang, of ze toegeven aan de drang om dwang te geven, hoe sterk de drive is om toe te geven aan dwangschikingen, hoe ze zouden voelen als ze zouden worden verhinderd om dwang te houden, en hoeveel de dwangzijdigingen en het vermijden van dwang van dompulaties interfereren met hun functie.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Patiëntgezondheidsvragenlijst - 9
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De vragenlijst van de patiëntgezondheid (PHQ-9) is een schaal van 9 items die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze zich hebben gehinderd door aspecten van depressieve symptomen. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 0 (helemaal niet) tot 5 (bijna elke dag).
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Gegeneraliseerde angststoornis - 7
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De gegeneraliseerde schaal voor angststoornis (GAD-7) is een schaal van 7 items die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze hebben last van uitspraken die aspecten van angst vastleggen. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag).
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De intrinsieke spiritualiteitsschaal
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De intrinsieke spiritualiteitsschaal is een schaal van 6 items die deelnemers vraagt ​​naar aspecten van hun spiritualiteit.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Psyflex
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De psyflex-vragenlijst is een schaal van 6 items die aspecten van psychologische flexibiliteit meet. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van zeer zelden tot vaak.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Bijna perfecte schaal - herzien
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De bijna perfecte schaal - herzien is een schaal van 23 items die deelnemers hun overeenstemming vraagt ​​over items die perfectionisme vastleggen. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens).
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De identificatietest van alcoholgebruikstoornissen
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De Identification Test (Audit) van alcoholgebruiksstoornissen is een schaal van 10 items die deelnemers vraagt ​​naar hun alcoholgebruik.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
National Institute on Drug Abuse Screener
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) is een schaal van 1 item die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze verschillende stoffen gebruiken. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van nooit tot dagelijks of bijna dagelijks.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Alabama at Birmingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 300013565-001
  • UAB (Andere identificatie: UAB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen