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Terapia de aceptación y compromiso para el TOC religioso

17 de marzo de 2026 actualizado por: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Eficacia de la terapia de aceptación y compromiso en el trastorno obsesivo-compulsivo de orientación religiosa

El propósito del estudio es examinar los efectos y la viabilidad de una forma específica de psicoterapia, terapia de aceptación y compromiso (ACT), sobre el trastorno obsesivo y compulsivo (TOC) de orientación religiosa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: David Johnson
  • Número de teléfono: 8013891733
  • Correo electrónico: dajohns4@uab.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Nicholas Borgogna, PhD
  • Número de teléfono: 7579693677
  • Correo electrónico: borgogna@uab.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Reclutamiento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contacto:
          • David Johnson, MA
          • Número de teléfono: (205) 547-9502
          • Correo electrónico: dajohns4@uab.edu
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años
  • Cumplir con los puntajes límite de escrupulosidad

Criterios de exclusión:

  • Presencia de síntomas psicóticos dentro de los seis meses posteriores a la detección.
  • Plan/intención suicida/homicidio actual y/o intento de suicidio/homicidio dentro de los 6 meses posteriores a la evaluación
  • Autolesiones no suicidas dentro de los 6 meses posteriores a la evaluación
  • Uso de narcóticos dentro de los 3 meses posteriores a la detección
  • Comportamiento de purga/restricción dentro de los 3 meses posteriores a la evaluación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Terapia de aceptación y compromiso
Los participantes recibirán doce semanas consecutivas de terapia de aceptación y compromiso
Conductual: Terapia de aceptación y compromiso
Los participantes recibirán terapia individual basada en ACT semanalmente durante doce semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de obsesiones y compulsiones de escrupulosidad
Periodo de tiempo: Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
La escala de obsesiones y compulsiones de escrupulosidad (SOCS) es una escala de 10 ítems que pregunta a los participantes con qué frecuencia experimentan obsesiones y compulsiones del TOC religioso. Las preguntas se hacen en una escala que varía de 0 (muy raramente) a 5 (muy a menudo).
Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
Escala de clasificación de evitación experimental
Periodo de tiempo: Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
La escala de calificación de evitación experimental (EARS) es una escala de 6 ítems que pregunta a los participantes cómo son las declaraciones verdaderas sobre evitar las experiencias para ellos. Las preguntas se hacen en una escala que varía de 1 (nunca es cierto) a 5 (muy a menudo cierto).
Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de centralidad de la religiosidad - interreligioso 20
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La escala de centralidad de la religiosidad-interreligioso 20 (CRSI-20) es una escala de 20 ítems que evalúa la religiosidad en 5 dimensiones (intelecto, ideología, práctica pública, práctica privada, experiencia). Las preguntas se hacen en escalas que van desde nunca hasta varias veces al día, nunca a muy frecuente, y nada en absoluto hasta mucho.
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
Escala obsesiva y compulsiva de Yale -Brown - Autoplejo
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La escala obsesiva y compulsiva de Yale-Brown (Y-BOCS) es una escala de 12 ítems que pregunta a los participantes si experimentan varias obsesiones y compulsiones de TOC. Luego se les pregunta a los participantes cuánto tiempo se dedica a estas obsesiones y compulsiones, si ceden a la necesidad de realizar compulsiones, cuán fuerte es el impulso de ceder a las compulsiones, cómo sentirían si se les impedía participar en compulsiones y cuánto las compulsiones y la evitación de las compulsiones interferen con su funcionamiento.
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
Cuestionario de salud del paciente - 9
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
El cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) es una escala de 9 ítems que pregunta a los participantes con qué frecuencia se les ha molestado los aspectos de los síntomas depresivos. Las preguntas se hacen en una escala que varía de 0 (en absoluto) a 5 (casi todos los días).
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
Trastorno de ansiedad generalizada - 7
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La escala de trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es una escala de 7 ítems que pregunta a los participantes con qué frecuencia se les ha molestado las declaraciones que capturan aspectos de ansiedad. Las preguntas se hacen en una escala que varía de 0 (en absoluto) a 3 (casi todos los días).
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La escala de espiritualidad intrínseca
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La escala de espiritualidad intrínseca es una escala de 6 ítems que pregunta a los participantes sobre aspectos de su espiritualidad.
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
Psíquico
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
El cuestionario PsyFlex es una escala de 6 ítems que mide aspectos de la flexibilidad psicológica. Las preguntas se hacen en una escala que varía desde muy raramente hasta a menudo.
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
Escala casi perfecta - revisado
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La escala casi perfecta: revisada es una escala de 23 ítems que pregunta a los participantes su acuerdo sobre artículos que capturan el perfeccionismo. Las preguntas se hacen en una escala que varía de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (muy de acuerdo).
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
La prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (auditoría) es una escala de 10 ítems que pregunta a los participantes sobre su consumo de alcohol.
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
Instituto Nacional de Prográfico de Abuso de Drogas
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
El Instituto Nacional de Cisionador de Abuso de Drogas (NIDA) es una escala de 1 ítem que pregunta a los participantes con qué frecuencia usan una variedad de sustancias. Las preguntas se hacen en una escala que va desde nunca a diario o casi a diario.
Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 300013565-001
  • UAB (Otro identificador: UAB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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