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Terapia de aceitação e compromisso para TOC religioso

17 de março de 2026 atualizado por: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Eficácia da terapia de aceitação e compromisso no transtorno obsessivo-compulsivo de orientação religiosa

O objetivo do estudo é examinar os efeitos e a viabilidade de uma forma específica de psicoterapia, terapia de aceitação e compromisso (ACT), no transtorno obsessivo e compulsivo de orientação religiosa (TOC).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Nicholas Borgogna, PhD
  • Número de telefone: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Recrutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contato:
          • David Johnson, MA
          • Número de telefone: (205) 547-9502
          • E-mail: dajohns4@uab.edu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 anos
  • Cumpra as pontuações de corte para escrupulosidade

Critérios de exclusão:

  • Presença de sintomas psicóticos dentro de seis meses após a triagem
  • Plano/intenção atual de suicídio/homicídio e/ou tentativa de suicídio/homicídio dentro de 6 meses após a triagem
  • Autolesão não suicida dentro de 6 meses após a triagem
  • Uso de narcóticos dentro de 3 meses após a triagem
  • Comportamento de purga/restrição dentro de 3 meses após a triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Terapia de aceitação e compromisso
Os participantes receberão doze semanas consecutivas de terapia de aceitação e compromisso
Comportamental: Terapia de aceitação e compromisso
Os participantes receberão a terapia individual baseada em ACT semanalmente por doze semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escola de obsessões e compulsões de escrupulosidade
Prazo: Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
A escala de obsessões e compulsões de escrupulosidade (SOCs) é uma escala de 10 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles experimentam obsessões e compulsões religiosas do TOC. As perguntas são feitas em uma escala que varia de 0 (muito raramente) a 5 (com muita frequência).
Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
Escala de classificação de evasão experimental
Prazo: Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
A escala de classificação de evasão experiencial (EARS) é uma escala de 6 itens que pergunta aos participantes como as declarações verdadeiras são evitar experiências para eles. As perguntas são feitas em uma escala que varia de 1 (nunca verdadeira) a 5 (muitas vezes verdadeiras).
Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Centralidade da Religiosidade - Inter -Religiosa 20
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
A Escala de Centralidade da Religiosidade-inter-religiosa 20 (CRSI-20) é uma escala de 20 itens que avalia a religiosidade em 5 dimensões (intelecto, ideologia, prática pública, prática particular, experiência). As perguntas são feitas em escalas que variam de nunca a várias vezes por dia, nunca com muita frequência, e nem muito.
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
Escala obsessiva e compulsiva de Yale -Brown - Relatório Auto
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
A escala obsessiva e compulsiva de Yale Brown (Y-BOCs) é uma escala de 12 itens que pergunta aos participantes se eles experimentam várias obsessões e compulsões do TOC. Os participantes são questionados então quanto tempo é gasto nessas obsessões e compulsões, se eles cedem ao desejo de realizar compulsões, quão forte é o impulso para ceder às compulsões, como se sentiriam se fossem impedidas de se envolver em compulsões e quanto as compulsões e a evitação das compulsões interfira em seu funcionamento.
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
Questionário de Saúde do Paciente - 9
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
O Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) é uma escala de 9 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles foram incomodados por aspectos dos sintomas depressivos. As perguntas são feitas em uma escala que varia de 0 (de maneira alguma) a 5 (quase todos os dias).
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
Transtorno de Ansiedade Generalizada - 7
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
A escala de transtorno de ansiedade generalizada (GAD-7) é uma escala de 7 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles foram incomodados por declarações que capturam aspectos da ansiedade. As perguntas são feitas em uma escala que varia de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias).
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
A escala intrínseca de espiritualidade
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
A escala intrínseca da espiritualidade é uma escala de 6 itens que pede aos participantes sobre aspectos de sua espiritualidade.
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
Psy-flex
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
O questionário Psyflex é uma escala de 6 itens que mede aspectos da flexibilidade psicológica. As perguntas são feitas em uma escala que varia de muito raramente.
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
Escala quase perfeita - revisada
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
A escala quase perfeita - revisada é uma escala de 23 itens que pede aos participantes que seu acordo sobre os itens que capturam o perfeccionismo. As perguntas são feitas em uma escala que varia de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
O teste de identificação de distúrbios de uso de álcool
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
O teste de identificação de distúrbios do uso de álcool (auditoria) é uma escala de 10 itens que pergunta aos participantes sobre o consumo de álcool.
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
Instituto Nacional de Revestimento de Abuso de Drogas
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
O Instituto Nacional de Exrevante de Abuso de Drogas (NIDA) é uma escala de 1 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles usam uma variedade de substâncias. As perguntas são feitas em uma escala que varia de nunca a diariamente ou quase diariamente.
Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 300013565-001
  • UAB (Outro identificador: UAB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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