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Terapia di accettazione e impegno per il disturbo ossessivo compulsivo religioso

17 marzo 2026 aggiornato da: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Efficacia della terapia di accettazione e impegno nel disturbo ossessivo-compulsivo ad orientamento religioso

Lo scopo dello studio è quello di esaminare gli effetti e la fattibilità di una forma specifica di psicoterapia, la terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT), sul disturbo ossessivo e compulsivo (DOC) a orientamento religioso.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Nicholas Borgogna, PhD
  • Numero di telefono: 7579693677
  • Email: borgogna@uab.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni
  • Soddisfa i punteggi limite per la scrupolosità

Criteri di esclusione:

  • Presenza di sintomi psicotici entro sei mesi dallo screening
  • Attuale piano/intento suicidario/omicida e/o tentativo di suicidio/omicidio entro 6 mesi dallo screening
  • Autolesionismo non suicidario entro 6 mesi dallo screening
  • Uso di narcotici entro 3 mesi dallo screening
  • Comportamento di eliminazione/restrizione entro 3 mesi dallo screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Terapia di accettazione e impegno
I partecipanti riceveranno dodici settimane consecutive di terapia di accettazione e impegno
Comportamentale: Terapia di accettazione e impegno
I partecipanti riceveranno quindi una terapia individuale basata su ACT settimanalmente per dodici settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ossessioni e compulsioni di scrupolosità
Lasso di tempo: Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)
La scala di ossessioni e compulsioni di scrupolosità (SOCS) è una scala di 10 elementi che chiede ai partecipanti la frequenza con cui sperimentano ossessioni e compulsioni del DOC religiose. Le domande vengono poste su una scala che va da 0 (molto raramente) a 5 (molto spesso).
Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)
Scala di valutazione dell'evitamento esperienziale
Lasso di tempo: Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)
La scala di valutazione dell'evitamento esperienziale (orecchie) è una scala di 6 elementi che chiede ai partecipanti quanto siano vere dichiarazioni sull'evitare le esperienze per loro. Le domande vengono poste su una scala che va da 1 (mai vera) a 5 (molto spesso vera).
Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della centralità della religiosità - interreligioso 20
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala della centralità della religiosità-interreligiosa 20 (CRSI-20) è una scala di 20 elementi che valuta la religiosità attraverso 5 dimensioni (intelletto, ideologia, pratica pubblica, pratica privata, esperienza). Le domande vengono poste su scale che vanno da mai più volte al giorno, mai molto spesso e per niente di tanto.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Scala ossessiva e compulsiva di Yale -Brown - Report
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala ossessiva e compulsiva di Yale-Brown (Y-BOCS) è una scala di 12 elementi che chiede ai partecipanti se sperimentano varie ossessioni e compulsioni del DOC. Ai partecipanti viene quindi chiesto quanto tempo viene dedicato a queste ossessioni e compulsioni, sia che si cedano all'impulso di eseguire le compulsioni, quanto sia forte l'unità di cedere alle compulsioni, come si sentirebbero se gli avessero impedito di impegnarsi nelle compulsioni e di quanto le compulsioni e l'evitamento delle compulsioni interferiscono con il loro funzionamento.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Questionario sulla salute del paziente - 9
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) è una scala a 9 elementi che chiede ai partecipanti quanto spesso sono stati infastiditi da aspetti dei sintomi depressivi. Le domande vengono poste su una scala che va da 0 (per niente) a 5 (quasi ogni giorno).
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Disturbo d'ansia generalizzato - 7
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala del disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7) è una scala di 7 elementi che chiede ai partecipanti quanto spesso sono stati infastiditi da dichiarazioni che catturano aspetti dell'ansia. Le domande vengono poste su una scala che va da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno).
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala di spiritualità intrinseca
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala di spiritualità intrinseca è una scala di 6 elementi che chiede ai partecipanti aspetti della loro spiritualità.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Psy-Flex
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il questionario PSYFLEX è una scala di 6 elementi che misura aspetti della flessibilità psicologica. Le domande vengono poste su una scala che vanno da molto raramente a spesso.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Scala quasi perfetta - rivisto
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala quasi perfetta - Revisione è una scala di 23 elementi che chiede ai partecipanti il ​​loro accordo sugli elementi che catturano il perfezionismo. Le domande vengono poste su una scala che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo).
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il test di identificazione dei disturbi dell'uso di alcol
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il test di identificazione dei disturbi per uso di alcol (audit) è una scala di 10 elementi che chiede ai partecipanti il ​​loro consumo di alcol.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
National Institute on Drug Abuse Screener
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) è una scala di 1 elemento che chiede ai partecipanti quanto spesso usano una varietà di sostanze. Le domande vengono poste su una scala che va da mai ogni giorno o quasi ogni giorno.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 300013565-001
  • UAB (Altro identificatore: UAB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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