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Renforcement des muscles scapulaires combiné à des exercices de stabilisation du tronc chez les opérateurs téléphoniques souffrant de douleurs cervicales

17 mars 2026 mis à jour par: Aqsa Majeed, University of Lahore
Le renforcement des muscles scapulaires combiné à des exercices de stabilisation du tronc est une intervention efficace pour réduire les douleurs cervicales chez les opérateurs téléphoniques. La position assise prolongée, la posture de tête en avant et l'utilisation répétitive des membres supérieurs dans cette population entraînent souvent une dyskinésie scapulaire et un mauvais contrôle du tronc, augmentant le stress sur la colonne cervicale. Le renforcement des stabilisateurs scapulaires (comme le trapèze moyen et inférieur et le dentelé antérieur) améliore l'alignement de la ceinture scapulaire et réduit la surcharge des muscles cervicaux. Lorsqu'il est combiné à des exercices de stabilisation du tronc, qui améliorent la stabilité du tronc et le contrôle postural, l'efficacité biomécanique globale est améliorée. Cette approche combinée s'est avérée réduire l'intensité de la douleur, améliorer la fonction cervicale, améliorer la posture et réduire les tensions musculosquelettiques liées au travail chez les opérateurs téléphoniques souffrant de douleurs cervicales.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
90

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • 1. Âgé entre 20 et 60 ans (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Hommes et femmes (Hetaimish et al., 2024) 3. Travail assis pendant un poste de 8 heures et travail téléphonique et documentaire (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Employé il y a 6 mois 5. Les patients inclus dans cette étude s'ils ont un CVA égal ou inférieur à 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Douleur cervicale avec un léger handicap cervical (score NDI 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Un score de 4-7 sur l'échelle visuelle analogique (EVA) (Kang et al., 2021)

Critères d'exclusion :

  • 1. Antécédents de traumatismes de la colonne cervicale, arthropathie inflammatoire 2. Spondylite infectieuse, ostéoporose sévère, protrusion discale cervicale, fractures ou luxations de la colonne cervicale, chirurgie cervicale antérieure, et migraines réfractaires (Tian et al., 2025a) 3. Douleur cervicale intermittente, douleur cervicale transitoire ou toute irradiation de la douleur vers le membre supérieur (origine neurologique de la douleur)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe de Renforcement Scapulaire + Stabilisation du Tronc
Les participants de ce groupe recevront un programme d'exercices structuré comprenant un renforcement des muscles scapulaires (ciblant le trapèze moyen et inférieur et le muscle dentelé antérieur) combiné à des exercices de stabilisation du tronc. L'intervention sera supervisée et réalisée sur la période de traitement définie, avec des séances menées plusieurs fois par semaine. Le programme vise à améliorer le contrôle postural, réduire la charge sur la colonne cervicale et diminuer l'intensité de la douleur au cou tout en améliorant les résultats fonctionnels.
Autre: Renforcement des muscles scapulaires combiné à des exercices de stabilisation du tronc
Cette intervention consiste en un programme d'exercices thérapeutiques structuré axé sur le renforcement des muscles stabilisateurs scapulaires (comprenant le trapèze moyen et inférieur et le dentelé antérieur) combiné à des exercices de stabilisation du tronc ciblant les muscles abdominaux profonds et lombaires. Le programme est conçu pour améliorer l'alignement postural, renforcer la stabilité de la ceinture scapulaire et du tronc, et réduire le stress mécanique sur la colonne cervicale. Les exercices sont réalisés sous supervision avec une intensité progressive sur la période d'intervention. L'intervention est spécifiquement adaptée aux opérateurs téléphoniques souffrant de douleurs cervicales liées au travail.
Autre: Programme d'exercices conventionnels pour le cou
Cette intervention consiste en des exercices de physiothérapie conventionnels couramment utilisés pour la prise en charge des cervicalgies liées au travail.
Le programme comprend des exercices d'amplitude articulaire cervicale, des étirements des muscles du cou et des épaules, et un renforcement isométrique de base de la musculature cervicale.
Aucun exercice spécifique de renforcement des muscles scapulaires ou de stabilisation du tronc n'est inclus.
Les exercices sont supervisés et réalisés conformément aux directives cliniques standard pour la prise en charge des cervicalgies, servant de comparateur pour évaluer les effets supplémentaires du renforcement scapulaire combiné à des exercices de stabilisation du tronc.
Comparateur actif: Groupe d'exercice conventionnel / Groupe témoin
Les participants de ce groupe recevront des exercices conventionnels pour le cou, incluant l'amplitude de mouvement cervical, des étirements et des exercices de renforcement de base couramment prescrits pour les douleurs cervicales liées au travail. Aucun exercice spécifique de renforcement scapulaire ou de stabilisation du tronc ne sera inclus. Ce groupe sert de comparaison pour évaluer les effets supplémentaires de l'entraînement combiné de stabilisation scapulaire et du tronc.
Autre: Renforcement des muscles scapulaires combiné à des exercices de stabilisation du tronc
Cette intervention consiste en un programme d'exercices thérapeutiques structuré axé sur le renforcement des muscles stabilisateurs scapulaires (comprenant le trapèze moyen et inférieur et le dentelé antérieur) combiné à des exercices de stabilisation du tronc ciblant les muscles abdominaux profonds et lombaires. Le programme est conçu pour améliorer l'alignement postural, renforcer la stabilité de la ceinture scapulaire et du tronc, et réduire le stress mécanique sur la colonne cervicale. Les exercices sont réalisés sous supervision avec une intensité progressive sur la période d'intervention. L'intervention est spécifiquement adaptée aux opérateurs téléphoniques souffrant de douleurs cervicales liées au travail.
Autre: Programme d'exercices conventionnels pour le cou
Cette intervention consiste en des exercices de physiothérapie conventionnels couramment utilisés pour la prise en charge des cervicalgies liées au travail.
Le programme comprend des exercices d'amplitude articulaire cervicale, des étirements des muscles du cou et des épaules, et un renforcement isométrique de base de la musculature cervicale.
Aucun exercice spécifique de renforcement des muscles scapulaires ou de stabilisation du tronc n'est inclus.
Les exercices sont supervisés et réalisés conformément aux directives cliniques standard pour la prise en charge des cervicalgies, servant de comparateur pour évaluer les effets supplémentaires du renforcement scapulaire combiné à des exercices de stabilisation du tronc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur cervicale
Délai: 6 semaines
Indice d'incapacité cervicale
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 mars 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Umama Jabbar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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