Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skapulær muskelstyrking kombinert med kjernestabiliseringsøvelser hos telefonoperatører med nakkesmerter

17. mars 2026 oppdatert av: Aqsa Majeed, University of Lahore

Skapulærmuskelstyrke sammen med kjerne stabiliseringsøvelser hos telefonoperatører med nakkesmerter

Skapulærmuskelstyrking kombinert med kjernestabiliseringsøvelser er en effektiv intervensjon for å redusere nakkesmerter hos telefonoperatører. Langvarig sittende stilling, fremskutt hodeholdning og repetitiv bruk av overekstremitetene i denne populasjonen fører ofte til skapulær dyskinesi og dårlig ryggkontroll, noe som øker stresset på nakkevirvelsøylen. Å styrke skapulærstabilisatorene (som midtre og nedre trapezius og serratus anterior) forbedrer skulderbeltets justering og reduserer overbelastning av nakkemusklene. Når dette kombineres med kjernestabiliseringsøvelser, som forbedrer ryggstabilitet og holdningskontroll, forbedres den samlede biomekaniske effektiviteten. Denne kombinerte tilnærmingen har vist seg å redusere smerteintensiteten, forbedre nakkefunksjonen, forbedre holdningen og redusere arbeidsrelatert muskelskjelettbelastning hos telefonoperatører med nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
90

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Alder mellom 20 og 60 år (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Både menn og kvinner (Hetaimish et al., 2024) 3. Sittende jobb under en 8-timers skift og arbeidet med telefon og dokumenter (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Ansatt for 6 måneder siden 5. Pasientene inkludert i denne studien hvis de har CVA lik eller mindre enn 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Nakkesmerter med mild nakkefunksjonsnedsettelse (NDI score 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. En score på 4-7 på visuell analog skala (VAS) (Kang et al., 2021)

Eksklusjonskriterier:

  • 1. Tidligere traumatiske nakkeskader, inflammatorisk artropati 2. Infeksiøs spondylitt, alvorlig osteoporose, cervikal skiveprotrusjon, nakkeskivebrudd eller dislokasjoner, tidligere nakkeoperasjon, og intrakte migrener (Tian et al., 2025a) 3. Intermitterende nakkesmerter, forbigående nakkesmerter eller noen utstråling av smerten til overekstremiteten (nevrologisk opphav av smerten)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Skapulaforsterkning + Kjerne-stabiliseringsgruppe
Deltakerne i denne armen vil motta et strukturert treningsprogram som består av skapulær muskelstyrking (som retter seg mot midtre og nedre trapezius og serratus anterior) kombinert med kjernestabiliseringsøvelser. Intervensjonen vil bli veiledet og utført i løpet av den definerte behandlingsperioden, med økter som gjennomføres flere ganger per uke. Programmet har som mål å forbedre postural kontroll, redusere belastning på nakken, og redusere nakkesmertens intensitet samtidig som det forbedrer funksjonelle resultater.
Annen: Skapulærmuskelstyrking kombinert med kjerne-stabiliseringsøvelser
Denne intervensjonen består av et strukturert terapeutisk treningsprogram som fokuserer på styrking av skapula-stabiliserende muskler (inkludert midtre og nedre trapezius og serratus anterior) kombinert med kjerne-stabiliseringsøvelser rettet mot de dype abdominale og lumbale musklene.
Programmet er designet for å forbedre postural justering, øke stabiliteten i torso og skulderbelte, og redusere mekanisk stress på nakkesøylen.
Øvelsene utføres under oppsyn med progressiv intensitet over intervensjonsperioden.
Intervensjonen er spesielt tilpasset telefonoperatører som opplever arbeidsrelatert nakkesmerte.
Annen: Konvensjonelt nakkeøvelsesprogram
Denne intervensjonen består av konvensjonelle fysioterapiøvelser som vanligvis brukes for behandling av arbeidsrelaterte nakkesmerter. Programmet inkluderer nakke-bevegelsesøvelser, strekk av nakke- og skuldermuskler, og grunnleggende isometrisk styrking av nakkemuskulaturen. Ingen spesifikk skapulær muskelstyrking eller kjerne-stabiliseringsøvelser er inkludert. Øvelsene overvåkes og utføres i henhold til standard kliniske praksisretningslinjer for nakkesmertemanagement, og fungerer som en sammenligner for å evaluere de tilleggseffektene av skapulær styrking kombinert med kjerne-stabiliseringsøvelser.
Aktiv komparator: Konvensjonell trening / Kontrollgruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta konvensjonelle nakkeøvelser, inkludert nakke bevegelsesutstrekning, stretching og grunnleggende styrkeøvelser som vanligvis foreskreves for arbeidsrelatert nakkesmerte. Ingen spesifikke skulderbladstyrke- eller kjernestabiliseringsøvelser vil bli inkludert. Denne gruppen fungerer som en sammenligning for å evaluere de ekstra effektene av kombinert skulderblad- og kjernestabiliseringstrening.
Annen: Skapulærmuskelstyrking kombinert med kjerne-stabiliseringsøvelser
Denne intervensjonen består av et strukturert terapeutisk treningsprogram som fokuserer på styrking av skapula-stabiliserende muskler (inkludert midtre og nedre trapezius og serratus anterior) kombinert med kjerne-stabiliseringsøvelser rettet mot de dype abdominale og lumbale musklene.
Programmet er designet for å forbedre postural justering, øke stabiliteten i torso og skulderbelte, og redusere mekanisk stress på nakkesøylen.
Øvelsene utføres under oppsyn med progressiv intensitet over intervensjonsperioden.
Intervensjonen er spesielt tilpasset telefonoperatører som opplever arbeidsrelatert nakkesmerte.
Annen: Konvensjonelt nakkeøvelsesprogram
Denne intervensjonen består av konvensjonelle fysioterapiøvelser som vanligvis brukes for behandling av arbeidsrelaterte nakkesmerter. Programmet inkluderer nakke-bevegelsesøvelser, strekk av nakke- og skuldermuskler, og grunnleggende isometrisk styrking av nakkemuskulaturen. Ingen spesifikk skapulær muskelstyrking eller kjerne-stabiliseringsøvelser er inkludert. Øvelsene overvåkes og utføres i henhold til standard kliniske praksisretningslinjer for nakkesmertemanagement, og fungerer som en sammenligner for å evaluere de tilleggseffektene av skapulær styrking kombinert med kjerne-stabiliseringsøvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter
Tidsramme: 6 uker
Nakke-funksjonsindeks
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Umama Jabbar

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger