Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmacnianie mięśni łopatki połączone z ćwiczeniami stabilizacji core u operatorów telefonów z bólem szyi

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Aqsa Majeed, University of Lahore

Wzmacnianie mięśni łopatki połączone z ćwiczeniami stabilizacji centralnej u telefonistek z bólem szyi

Wzmocnienie mięśni łopatki połączone z ćwiczeniami stabilizacji centralnej jest skuteczną interwencją w redukcji bólu szyi u operatorów telefonicznych. Przedłużone siedzenie, postawa z głową wysuniętą do przodu oraz powtarzalne używanie kończyn górnych w tej populacji często prowadzą do dyskinezji łopatki i słabej kontroli tułowia, zwiększając obciążenie kręgosłupa szyjnego. Wzmocnienie stabilizatorów łopatki (takich jak środkowy i dolny czworoboczny oraz zębaty przedni) poprawia ustawienie obręczy barkowej i zmniejsza przeciążenie mięśni szyjnych. Po połączeniu z ćwiczeniami stabilizacji centralnej, które poprawiają stabilność tułowia i kontrolę postawy, ogólna wydajność biomechaniczna ulega poprawie. Wykazano, że to połączone podejście zmniejsza intensywność bólu, poprawia funkcję szyi, wzmacnia postawę i redukuje obciążenie układu mięśniowo-szkieletowego związane z pracą u operatorów telefonicznych z bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Wiek od 20 do 60 lat (Kang, Im & Kim, 2021) 2. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety (Hetaimish i in., 2024) 3. Praca siedząca podczas 8-godzinnej zmiany, obejmująca pracę z telefonem i dokumentami (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani & Varmazyar, 2023) 4. Zatrudnieni od 6 miesięcy 5. Pacjenci włączeni do badania, jeśli mają CVA równe lub mniejsze niż 50 (Abd El-Azeim i in., 2022) 6. Ból szyi z łagodną niepełnosprawnością szyjną (wynik NDI 5-15) (Pawaria, Sudhan & Kalra, 2019) 7. Wynik 4-7 w skali wizualno-analogowej (VAS) (Kang i in., 2021)

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Historia urazowych uszkodzeń kręgosłupa szyjnego, zapalnych artropatii 2. Zakaźne zapalenie kręgów, ciężka osteoporoza, wypuklina krążka szyjnego, złamania lub zwichnięcia kręgosłupa szyjnego, wcześniejsze operacje szyjne i uporczywe migreny (Tian i in., 2025a) 3. Przerywany ból szyi, przejściowy ból szyi lub jakiekolwiek promieniowanie bólu do kończyny górnej (neurologiczne pochodzenie bólu)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Wzmacniania Łopatki + Stabilizacji Centrum
Uczestnicy w tej grupie otrzymają ustrukturyzowany program ćwiczeń składający się z wzmacniania mięśni łopatkowych (skierowany na mięsień czworoboczny środkowy i dolny oraz mięsień zębaty przedni) połączony z ćwiczeniami stabilizacji tułowia. Interwencja będzie nadzorowana i wykonywana w określonym okresie leczenia, z sesjami przeprowadzanymi kilka razy w tygodniu. Program ma na celu poprawę kontroli postawy, zmniejszenie obciążenia kręgosłupa szyjnego i zmniejszenie natężenia bólu szyi, jednocześnie poprawiając wyniki funkcjonalne.
Inny: Wzmocnienie mięśni łopatki w połączeniu z ćwiczeniami stabilizacji tułowia
Interwencja ta obejmuje ustrukturyzowany program terapeutycznych ćwiczeń koncentrujących się na wzmacnianiu mięśni stabilizujących łopatkę (w tym środkowej i dolnej części czworobocznego oraz zębatego przedniego) w połączeniu z ćwiczeniami stabilizacji rdzenia skierowanymi na głębokie mięśnie brzucha i odcinka lędźwiowego.
Program ma na celu poprawę ustawienia postawy, zwiększenie stabilności tułowia i obręczy barkowej oraz zmniejszenie obciążenia mechanicznego odcinka szyjnego kręgosłupa.
Ćwiczenia wykonywane są pod nadzorem z progresywnym natężeniem w okresie interwencji.
Interwencja jest specjalnie dostosowana dla telefonistów doświadczających bólu szyi związanych z pracą.
Inny: Konwencjonalny Program Ćwiczeń Szyi
To działanie obejmuje konwencjonalne ćwiczenia fizjoterapeutyczne powszechnie stosowane w leczeniu bólu szyi związanego z pracą. Program zawiera ćwiczenia zakresu ruchu szyjnego, rozciąganie mięśni szyi i barków oraz podstawowe wzmacnianie izometryczne mięśni szyjnych. Nie uwzględniono konkretnych ćwiczeń wzmacniających mięśnie łopatki ani stabilizujących tułów. Ćwiczenia są nadzorowane i wykonywane zgodnie ze standardowymi wytycznymi klinicznymi dotyczącymi leczenia bólu szyi, służąc jako porównanie do oceny dodatkowych efektów wzmacniania mięśni łopatki połączonych z ćwiczeniami stabilizującymi tułów.
Aktywny komparator: Konwencjonalna Grupa Ćwiczeń / Kontrolna
Uczestnicy w tej grupie otrzymają konwencjonalne ćwiczenia szyi, w tym zakres ruchomości szyjnego odcinka kręgosłupa, rozciąganie oraz podstawowe ćwiczenia wzmacniające powszechnie zalecane przy bólu szyi związanym z pracą. Nie uwzględniono żadnych specyficznych ćwiczeń wzmacniających łopatki ani stabilizacji core. Ta grupa służy jako porównanie w celu oceny dodatkowych efektów połączonego treningu stabilizacji łopatek i core.
Inny: Wzmocnienie mięśni łopatki w połączeniu z ćwiczeniami stabilizacji tułowia
Interwencja ta obejmuje ustrukturyzowany program terapeutycznych ćwiczeń koncentrujących się na wzmacnianiu mięśni stabilizujących łopatkę (w tym środkowej i dolnej części czworobocznego oraz zębatego przedniego) w połączeniu z ćwiczeniami stabilizacji rdzenia skierowanymi na głębokie mięśnie brzucha i odcinka lędźwiowego.
Program ma na celu poprawę ustawienia postawy, zwiększenie stabilności tułowia i obręczy barkowej oraz zmniejszenie obciążenia mechanicznego odcinka szyjnego kręgosłupa.
Ćwiczenia wykonywane są pod nadzorem z progresywnym natężeniem w okresie interwencji.
Interwencja jest specjalnie dostosowana dla telefonistów doświadczających bólu szyi związanych z pracą.
Inny: Konwencjonalny Program Ćwiczeń Szyi
To działanie obejmuje konwencjonalne ćwiczenia fizjoterapeutyczne powszechnie stosowane w leczeniu bólu szyi związanego z pracą. Program zawiera ćwiczenia zakresu ruchu szyjnego, rozciąganie mięśni szyi i barków oraz podstawowe wzmacnianie izometryczne mięśni szyjnych. Nie uwzględniono konkretnych ćwiczeń wzmacniających mięśnie łopatki ani stabilizujących tułów. Ćwiczenia są nadzorowane i wykonywane zgodnie ze standardowymi wytycznymi klinicznymi dotyczącymi leczenia bólu szyi, służąc jako porównanie do oceny dodatkowych efektów wzmacniania mięśni łopatki połączonych z ćwiczeniami stabilizującymi tułów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból szyi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Indeks niesprawności szyi
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Umama Jabbar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami