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Fortalecimiento de los Músculos Escapulares Combinado con Ejercicios de Estabilización del Core en Operadores Telefónicos con Dolor Cervical

17 de marzo de 2026 actualizado por: Aqsa Majeed, University of Lahore

Fortalecimiento Muscular Escapular Combinado Con Ejercicios de Estabilización del Core en Operadores Telefónicos Con Dolor Cervical

El fortalecimiento de los músculos escapulares combinado con ejercicios de estabilización del core es una intervención eficaz para reducir el dolor de cuello en operadores telefónicos. La sedestación prolongada, la postura de cabeza adelantada y el uso repetitivo del miembro superior en esta población suelen provocar discinesia escapular y un control deficiente del tronco, lo que aumenta el estrés de la columna cervical. El fortalecimiento de los estabilizadores escapulares (como el trapecio medio e inferior y el serrato anterior) mejora la alineación de la cintura escapular y reduce la sobrecarga en los músculos cervicales. Cuando se combina con ejercicios de estabilización del core, que mejoran la estabilidad del tronco y el control postural, se incrementa la eficiencia biomecánica general. Se ha demostrado que este enfoque combinado reduce la intensidad del dolor, mejora la función cervical, optimiza la postura y disminuye la tensión musculoesquelética relacionada con el trabajo en operadores telefónicos con dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
90

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Edad entre 20 y 60 años (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Ambos sexos, masculino y femenino (Hetaimish et al., 2024) 3. Trabajo sedentario durante un turno de 8 horas y que involucre teléfono y documentos (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Empleado desde hace 6 meses 5. Los pacientes se incluyen en este estudio si tienen un CVA igual o inferior a 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Dolor cervical con discapacidad leve del cuello (puntuación NDI 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Una puntuación de 4-7 en la Escala Visual Analógica (EVA) (Kang et al., 2021)

Criterios de exclusión:

  • 1. Antecedentes de lesiones traumáticas de la columna cervical, artropatía inflamatoria 2. Espondilitis infecciosa, osteoporosis grave, protrusión discal cervical, fracturas o luxaciones de la columna cervical, cirugía cervical previa y migrañas intratables (Tian et al., 2025a) 3. Dolor cervical intermitente, dolor cervical transitorio o cualquier irradiación del dolor a la extremidad superior (origen neurológico del dolor)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de Fortalecimiento Escapular + Estabilización del Núcleo
Los participantes en este brazo recibirán un programa de ejercicio estructurado que consiste en fortalecimiento muscular escapular (dirigido al trapecio medio e inferior y al serrato anterior) combinado con ejercicios de estabilización del core. La intervención será supervisada y realizada durante el período de tratamiento definido, con sesiones llevadas a cabo varias veces por semana. El programa tiene como objetivo mejorar el control postural, reducir la carga en la columna cervical y disminuir la intensidad del dolor de cuello, al tiempo que mejora los resultados funcionales.
Otro: Fortalecimiento de los Músculos Escapulares Combinado con Ejercicios de Estabilización del Core
Esta intervención consiste en un programa estructurado de ejercicios terapéuticos centrado en el fortalecimiento de los músculos estabilizadores de la escápula (incluyendo el trapecio medio e inferior y el serrato anterior) combinado con ejercicios de estabilización del núcleo dirigidos a los músculos abdominales profundos y lumbares. El programa está diseñado para mejorar la alineación postural, aumentar la estabilidad del tronco y la cintura escapular, y reducir el estrés mecánico en la columna cervical. Los ejercicios se realizan bajo supervisión con intensidad progresiva durante el período de intervención. La intervención está específicamente adaptada para operadores telefónicos que experimentan dolor de cuello relacionado con el trabajo.
Otro: Programa Convencional de Ejercicios para el Cuello
Esta intervención consiste en ejercicios de fisioterapia convencional comúnmente utilizados para el manejo del dolor cervical relacionado con el trabajo. El programa incluye ejercicios de rango de movimiento cervical, estiramiento de los músculos del cuello y hombros, y fortalecimiento isométrico básico de la musculatura cervical. No se incluyen ejercicios específicos de fortalecimiento de los músculos escapulares ni de estabilización del núcleo. Los ejercicios son supervisados y se realizan de acuerdo con las pautas de práctica clínica estándar para el manejo del dolor cervical, sirviendo como comparador para evaluar los efectos adicionales del fortalecimiento escapular combinado con ejercicios de estabilización del núcleo.
Comparador activo: Grupo de Ejercicio Convencional / Control
Los participantes en este brazo recibirán ejercicios convencionales para el cuello, incluidos ejercicios de rango de movimiento cervical, estiramientos y ejercicios básicos de fortalecimiento comúnmente prescritos para el dolor de cuello relacionado con el trabajo. No se incluirán ejercicios específicos de fortalecimiento escapular o de estabilización del núcleo. Este grupo sirve como comparación para evaluar los efectos adicionales del entrenamiento combinado de estabilización escapular y del núcleo.
Otro: Fortalecimiento de los Músculos Escapulares Combinado con Ejercicios de Estabilización del Core
Esta intervención consiste en un programa estructurado de ejercicios terapéuticos centrado en el fortalecimiento de los músculos estabilizadores de la escápula (incluyendo el trapecio medio e inferior y el serrato anterior) combinado con ejercicios de estabilización del núcleo dirigidos a los músculos abdominales profundos y lumbares. El programa está diseñado para mejorar la alineación postural, aumentar la estabilidad del tronco y la cintura escapular, y reducir el estrés mecánico en la columna cervical. Los ejercicios se realizan bajo supervisión con intensidad progresiva durante el período de intervención. La intervención está específicamente adaptada para operadores telefónicos que experimentan dolor de cuello relacionado con el trabajo.
Otro: Programa Convencional de Ejercicios para el Cuello
Esta intervención consiste en ejercicios de fisioterapia convencional comúnmente utilizados para el manejo del dolor cervical relacionado con el trabajo. El programa incluye ejercicios de rango de movimiento cervical, estiramiento de los músculos del cuello y hombros, y fortalecimiento isométrico básico de la musculatura cervical. No se incluyen ejercicios específicos de fortalecimiento de los músculos escapulares ni de estabilización del núcleo. Los ejercicios son supervisados y se realizan de acuerdo con las pautas de práctica clínica estándar para el manejo del dolor cervical, sirviendo como comparador para evaluar los efectos adicionales del fortalecimiento escapular combinado con ejercicios de estabilización del núcleo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
Índice de discapacidad cervical
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Umama Jabbar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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