Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Skapulare Muskelstärkung kombiniert mit Core-Stabilisationsübungen bei Telefonisten mit Nackenschmerzen

17. März 2026 aktualisiert von: Aqsa Majeed, University of Lahore

Skapulare Muskelkräftigung kombiniert mit Core-Stabilisierungsübungen bei Telefonisten mit Nackenschmerzen

Scapulare Muskelkräftigung kombiniert mit Core-Stabilisationsübungen ist eine wirksame Intervention zur Verringerung von Nackenschmerzen bei Telefonisten. Langes Sitzen, vorgebeugte Kopfhaltung und wiederholte Oberkörperbelastung in dieser Bevölkerungsgruppe führen häufig zu skapularer Dyskinesie und schlechter Rumpfkontrolle, was den Stress auf die Halswirbelsäule erhöht. Die Stärkung der skapularen Stabilisatoren (wie des mittleren und unteren Trapezius und des Serratus anterior) verbessert die Schultergürtelausrichtung und reduziert die Überlastung der Nackenmuskulatur. In Kombination mit Core-Stabilisationsübungen, die die Rumpfstabilität und Haltungskontrolle verbessern, wird die gesamte biomechanische Effizienz gesteigert. Dieser kombinierte Ansatz hat sich als wirksam erwiesen, um die Schmerzintensität zu verringern, die Nackenfunktion zu verbessern, die Haltung zu fördern und arbeitsbedingte muskuloskelettale Belastungen bei Telefonisten mit Nackenschmerzen zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter zwischen 20 und 60 Jahren (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Sowohl männlich als auch weiblich (Hetaimish et al., 2024) 3. Sitzende Tätigkeit während einer 8-Stunden-Schicht und Arbeit mit Telefon und Dokumenten (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Seit 6 Monaten beschäftigt 5. Die Patienten wurden in diese Studie eingeschlossen, wenn sie einen CVA von 50 oder weniger haben (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Nackenschmerzen mit leichter Nackenbehinderung (NDI-Score 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Ein Score von 4-7 auf der Visuellen Analogskala (VAS) (Kang et al., 2021)

Ausschlusskriterien:

  • 1. Vorgeschichte von traumatischen Halswirbelsäulenverletzungen, entzündlicher Arthropathie 2. Infektiöse Spondylitis, schwere Osteoporose, Halsbandscheibenvorfall, Halswirbelsäulenfrakturen oder -verrenkungen, vorherige Halswirbelsäulenoperation und therapieresistente Migräne (Tian et al., 2025a) 3. Intermittierende Nackenschmerzen, vorübergehende Nackenschmerzen oder jegliche Ausstrahlung des Schmerzes in die obere Extremität (neurologischer Ursprung des Schmerzes)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Schulterblattstärkung + Kernstabilisierungsgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein strukturiertes Trainingsprogramm, das aus der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur (mit Fokus auf den mittleren und unteren Trapezmuskel sowie den Musculus serratus anterior) in Kombination mit Übungen zur Rumpfstabilisierung besteht. Die Intervention wird über den definierten Behandlungszeitraum hinweg supervidiert und durchgeführt, wobei die Sitzungen mehrmals pro Woche stattfinden. Das Programm zielt darauf ab, die Haltungskontrolle zu verbessern, die Belastung der Halswirbelsäule zu verringern und die Nackenschmerzintensität zu reduzieren, während gleichzeitig die funktionellen Ergebnisse verbessert werden.
Sonstiges: Skapuläre Muskelstärkung kombiniert mit Core-Stabilisierungsübungen
Diese Intervention besteht aus einem strukturierten therapeutischen Übungsprogramm, das sich auf die Kräftigung der skapulastabilisierenden Muskeln (einschließlich des mittleren und unteren Trapezius sowie des Serratus anterior) konzentriert, kombiniert mit Kernstabilisierungsübungen, die auf die tiefen Bauch- und Lendenmuskeln abzielen. Das Programm ist darauf ausgelegt, die Körperhaltungsausrichtung zu verbessern, die Stabilität des Rumpfes und des Schultergürtels zu erhöhen und die mechanische Belastung der Halswirbelsäule zu verringern. Die Übungen werden unter Aufsicht mit fortschreitender Intensität während des Interventionszeitraums durchgeführt. Die Intervention ist speziell auf Telefonisten zugeschnitten, die arbeitsbedingte Nackenschmerzen haben.
Sonstiges: Konventionelles Halsübungsprogramm
Diese Intervention besteht aus konventionellen physiotherapeutischen Übungen, die üblicherweise zur Behandlung arbeitsbedingter Nackenschmerzen eingesetzt werden. Das Programm umfasst Übungen zur Verbesserung der Beweglichkeit der Halswirbelsäule, Dehnübungen für Nacken- und Schultermuskulatur sowie grundlegende isometrische Kräftigungsübungen für die Nackenmuskulatur. Es sind keine spezifischen Übungen zur Kräftigung der Schulterblattmuskulatur oder zur Rumpfstabilisierung enthalten. Die Übungen werden unter Aufsicht und gemäß den standardmäßigen klinischen Praxisrichtlinien zur Behandlung von Nackenschmerzen durchgeführt und dienen als Vergleichsgruppe, um die zusätzlichen Effekte von Schulterblattkräftigung in Kombination mit Rumpfstabilisierungsübungen zu bewerten.
Aktiver Komparator: Konventionelle Übungen / Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm erhalten konventionelle Nackenübungen, einschließlich zervikaler Bewegungsübungen, Dehnübungen und grundlegenden Kräftigungsübungen, die üblicherweise für arbeitsbedingte Nackenschmerzen verschrieben werden. Keine spezifischen Schulterblatt-Kräftigungs- oder Kernstabilisierungsübungen werden enthalten sein. Diese Gruppe dient als Vergleich, um die zusätzlichen Effekte des kombinierten Schulterblatt- und Kernstabilisierungstrainings zu bewerten.
Sonstiges: Skapuläre Muskelstärkung kombiniert mit Core-Stabilisierungsübungen
Diese Intervention besteht aus einem strukturierten therapeutischen Übungsprogramm, das sich auf die Kräftigung der skapulastabilisierenden Muskeln (einschließlich des mittleren und unteren Trapezius sowie des Serratus anterior) konzentriert, kombiniert mit Kernstabilisierungsübungen, die auf die tiefen Bauch- und Lendenmuskeln abzielen. Das Programm ist darauf ausgelegt, die Körperhaltungsausrichtung zu verbessern, die Stabilität des Rumpfes und des Schultergürtels zu erhöhen und die mechanische Belastung der Halswirbelsäule zu verringern. Die Übungen werden unter Aufsicht mit fortschreitender Intensität während des Interventionszeitraums durchgeführt. Die Intervention ist speziell auf Telefonisten zugeschnitten, die arbeitsbedingte Nackenschmerzen haben.
Sonstiges: Konventionelles Halsübungsprogramm
Diese Intervention besteht aus konventionellen physiotherapeutischen Übungen, die üblicherweise zur Behandlung arbeitsbedingter Nackenschmerzen eingesetzt werden. Das Programm umfasst Übungen zur Verbesserung der Beweglichkeit der Halswirbelsäule, Dehnübungen für Nacken- und Schultermuskulatur sowie grundlegende isometrische Kräftigungsübungen für die Nackenmuskulatur. Es sind keine spezifischen Übungen zur Kräftigung der Schulterblattmuskulatur oder zur Rumpfstabilisierung enthalten. Die Übungen werden unter Aufsicht und gemäß den standardmäßigen klinischen Praxisrichtlinien zur Behandlung von Nackenschmerzen durchgeführt und dienen als Vergleichsgruppe, um die zusätzlichen Effekte von Schulterblattkräftigung in Kombination mit Rumpfstabilisierungsübungen zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenschmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
Neck Disability Index
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Umama Jabbar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten