Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posilování lopatkových svalů v kombinaci s cviky na stabilizaci core u telefonních operátorů s bolestí krku

17. března 2026 aktualizováno: Aqsa Majeed, University of Lahore

Posilování svalů lopatky v kombinaci s cvičením na stabilizaci trupu u telefonních operátorů s bolestí krku

Posilování svalů lopatky v kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla je účinným zásahem ke snížení bolesti krku u telefonních operátorů. Dlouhodobé sezení, předsunutá poloha hlavy a opakované používání horních končetin u této populace často vedou k dyskinezi lopatky a špatné kontrole trupu, což zvyšuje zatížení krční páteře. Posilování stabilizátorů lopatky (jako je střední a dolní část trapézu a přední pilovitý sval) zlepšuje postavení ramenního pletence a snižuje přetížení krčních svalů. V kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla, které zlepšují stabilitu trupu a posturální kontrolu, se zvyšuje celková biomechanická účinnost. Bylo prokázáno, že tento kombinovaný přístup snižuje intenzitu bolesti, zlepšuje funkci krku, zlepšuje držení těla a snižuje pracovní svalově-kosterní zátěž u telefonních operátorů s bolestmi krku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Věk mezi 20 a 60 lety (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Muži i ženy (Hetaimish et al., 2024) 3. Sedavé zaměstnání během 8hodinové směny a práce s telefonem a dokumenty. (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Zaměstnaní před 6 měsíci 5. Pacienti byli do této studie zařazeni, pokud mají CVA rovné nebo menší než 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Bolest krku s mírným postižením krku (skóre NDI 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Skóre 4-7 na vizuální analogové škále (VAS) (Kang et al., 2021)

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Historie traumatických poranění krční páteře, zánětlivé artropatie 2. Infekční spondylitida, těžká osteoporóza, výhřez krční ploténky, zlomeniny nebo dislokace krční páteře, předchozí operace krční páteře a nezvladatelné migrény. (Tian et al., 2025a) 3. Přerušovaná bolest krku, přechodná bolest krku nebo jakékoli vyzařování bolesti do horní končetiny (neurologický původ bolesti)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina posilování lopatky + stabilizace středu těla
Účastníci v této skupině budou absolvovat strukturovaný cvičební program zahrnující posilování svalů lopatky (zaměřené na střední a dolní trapéz a přední pilovitý sval) v kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla. Zásah bude probíhat pod dohledem během definovaného léčebného období, přičemž sezení budou probíhat několikrát týdně. Program si klade za cíl zlepšit posturální kontrolu, snížit zátěž krční páteře a snížit intenzitu bolesti krku při současném zlepšení funkčních výsledků.
Jiný: Posilování lopatkových svalů v kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla
Tato intervence sestává ze strukturovaného terapeutického cvičebního programu zaměřeného na posílení svalů stabilizujících lopatku (včetně středního a dolního trapézu a předního pilovitého svalu) v kombinaci s cviky na stabilizaci core, které cílí na hluboké břišní a bederní svaly. Program je navržen tak, aby zlepšil posturální zarovnání, zvýšil stabilitu trupu a ramenního pletence a snížil mechanické namáhání krční páteře. Cvičení se provádějí pod dohledem s postupně se zvyšující intenzitou v průběhu intervenčního období. Intervence je speciálně přizpůsobena pro telefonní operátory trpící pracovně podmíněnou bolestí krku.
Jiný: Konvenční program cvičení krku
Tento zásah spočívá v konvenčních fyzioterapeutických cvičeních běžně používaných pro zvládání pracovního napětí krku. Program zahrnuje cviky na rozsah pohybu krční páteře, protahování svalů krku a ramen a základní izometrické posilování krčních svalů. Nezahrnuje žádná specifická cvičení na posílení lopatkových svalů nebo stabilizaci středu těla. Cvičení jsou vedena a prováděna podle standardních klinických doporučení pro zvládání bolesti krku a slouží jako komparátor k vyhodnocení dodatečných účinků posilování lopatkových svalů v kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla.
Aktivní komparátor: Konvenční cvičení / Kontrolní skupina
Účastníci v této skupině budou provádět konvenční cviky na krk, včetně cvičení pro rozsah pohybu krční páteře, protahovacích cviků a základních posilovacích cviků běžně předepisovaných při pracovním přetížení krku. Nebudou zařazena žádná specifická cvičení na posílení lopatek nebo stabilizaci středu těla. Tato skupina slouží jako srovnání pro vyhodnocení doplňkových účinků kombinovaného tréninku stabilizace lopatek a středu těla.
Jiný: Posilování lopatkových svalů v kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla
Tato intervence sestává ze strukturovaného terapeutického cvičebního programu zaměřeného na posílení svalů stabilizujících lopatku (včetně středního a dolního trapézu a předního pilovitého svalu) v kombinaci s cviky na stabilizaci core, které cílí na hluboké břišní a bederní svaly. Program je navržen tak, aby zlepšil posturální zarovnání, zvýšil stabilitu trupu a ramenního pletence a snížil mechanické namáhání krční páteře. Cvičení se provádějí pod dohledem s postupně se zvyšující intenzitou v průběhu intervenčního období. Intervence je speciálně přizpůsobena pro telefonní operátory trpící pracovně podmíněnou bolestí krku.
Jiný: Konvenční program cvičení krku
Tento zásah spočívá v konvenčních fyzioterapeutických cvičeních běžně používaných pro zvládání pracovního napětí krku. Program zahrnuje cviky na rozsah pohybu krční páteře, protahování svalů krku a ramen a základní izometrické posilování krčních svalů. Nezahrnuje žádná specifická cvičení na posílení lopatkových svalů nebo stabilizaci středu těla. Cvičení jsou vedena a prováděna podle standardních klinických doporučení pro zvládání bolesti krku a slouží jako komparátor k vyhodnocení dodatečných účinků posilování lopatkových svalů v kombinaci s cviky na stabilizaci středu těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest krku
Časové okno: 6 týdnů
Index invalidity krku
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Umama Jabbar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení