Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Укрепление мышц лопатки в сочетании с упражнениями на стабилизацию корпуса у телефонисток с болью в шее

17 марта 2026 г. обновлено: Aqsa Majeed, University of Lahore

Укрепление мышц лопатки в сочетании с упражнениями на стабилизацию корпуса у телефонных операторов с болью в шее

Укрепление мышц лопатки в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора является эффективным вмешательством для уменьшения боли в шее у телефонных операторов. Длительное сидение, выдвинутая вперед голова и повторяющееся использование верхних конечностей у этой группы населения часто приводят к дисфункции лопатки и плохому контролю туловища, увеличивая нагрузку на шейный отдел позвоночника. Укрепление стабилизаторов лопатки (таких как средняя и нижняя трапециевидные мышцы и передняя зубчатая мышца) улучшает выравнивание плечевого пояса и снижает перегрузку шейных мышц. В сочетании с упражнениями на стабилизацию кора, которые улучшают стабильность туловища и контроль осанки, общая биомеханическая эффективность повышается. Было показано, что этот комбинированный подход снижает интенсивность боли, улучшает функцию шеи, способствует улучшению осанки и снижает рабочую нагрузку на опорно-двигательный аппарат у телефонных операторов с болью в шее.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
90

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1. Возраст от 20 до 60 лет (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Мужчины и женщины (Hetaimish et al., 2024) 3. Работа в сидячем положении в течение 8-часовой смены, связанная с телефонными разговорами и документами (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Работающие не менее 6 месяцев назад 5. Пациенты включены в исследование, если у них CVA равен или менее 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Боль в шее с легкой степенью нарушения функции шеи (NDI 5-15 баллов) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Балл по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 4-7 (Kang et al., 2021)

Критерии исключения:

  • 1. В анамнезе травмы шейного отдела позвоночника, воспалительная артропатия 2. Инфекционный спондилит, тяжелый остеопороз, протрузия шейного диска, переломы или вывихи шейного отдела позвоночника, предыдущие операции на шейном отделе, и некупируемые мигрени (Tian et al., 2025a) 3. Преходящая боль в шее, временная боль в шее или любая иррадиация боли в верхнюю конечность (неврологическое происхождение боли)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Группа укрепления лопаток + стабилизации кора
Участники этой группы будут проходить структурированную программу упражнений, состоящую из укрепления мышц лопатки (нацеленную на среднюю и нижнюю трапециевидные мышцы и переднюю зубчатую мышцу) в сочетании с упражнениями на стабилизацию корпуса. Вмешательство будет контролироваться и проводиться в течение установленного периода лечения, с сеансами, проводимыми несколько раз в неделю. Программа направлена на улучшение контроля осанки, снижение нагрузки на шейный отдел позвоночника и уменьшение интенсивности боли в шее при одновременном улучшении функциональных результатов.
Другой: Укрепление мышц лопатки в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора
Данное вмешательство представляет собой структурированную программу лечебной гимнастики, направленную на укрепление мышц, стабилизирующих лопатку (включая среднюю и нижнюю трапециевидные мышцы, а также переднюю зубчатую мышцу), в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора, нацеленными на глубокие мышцы живота и поясницы.
Программа разработана для улучшения осанки, повышения стабильности туловища и плечевого пояса, а также для снижения механической нагрузки на шейный отдел позвоночника.
Упражнения выполняются под наблюдением с постепенным увеличением интенсивности в течение периода вмешательства.
Вмешательство специально адаптировано для телефонных операторов, испытывающих связанную с работой боль в шее.
Другой: Традиционная программа упражнений для шеи
Это вмешательство включает обычные физиотерапевтические упражнения, обычно используемые для лечения боли в шее, связанной с работой. Программа включает упражнения на объём движений в шейном отделе, растяжку мышц шеи и плеч, а также базовое изометрическое укрепление шейной мускулатуры. Упражнения на укрепление мышц лопаток или стабилизацию кора не включены. Упражнения проводятся под наблюдением и выполняются в соответствии со стандартными клиническими рекомендациями по лечению боли в шее, выступая в качестве компаратора для оценки дополнительных эффектов укрепления мышц лопаток в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора.
Активный компаратор: Конвенциональная группа упражнений / Контрольная группа
Участники в этой группе будут получать обычные упражнения для шеи, включая упражнения на диапазон движений шейного отдела, растяжку и базовые упражнения на укрепление, обычно назначаемые при болях в шее, связанных с работой. Специальные упражнения на укрепление лопаток или стабилизацию корпуса не будут включены. Эта группа служит для сравнения, чтобы оценить дополнительные эффекты комбинированной тренировки на стабилизацию лопаток и корпуса.
Другой: Укрепление мышц лопатки в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора
Данное вмешательство представляет собой структурированную программу лечебной гимнастики, направленную на укрепление мышц, стабилизирующих лопатку (включая среднюю и нижнюю трапециевидные мышцы, а также переднюю зубчатую мышцу), в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора, нацеленными на глубокие мышцы живота и поясницы.
Программа разработана для улучшения осанки, повышения стабильности туловища и плечевого пояса, а также для снижения механической нагрузки на шейный отдел позвоночника.
Упражнения выполняются под наблюдением с постепенным увеличением интенсивности в течение периода вмешательства.
Вмешательство специально адаптировано для телефонных операторов, испытывающих связанную с работой боль в шее.
Другой: Традиционная программа упражнений для шеи
Это вмешательство включает обычные физиотерапевтические упражнения, обычно используемые для лечения боли в шее, связанной с работой. Программа включает упражнения на объём движений в шейном отделе, растяжку мышц шеи и плеч, а также базовое изометрическое укрепление шейной мускулатуры. Упражнения на укрепление мышц лопаток или стабилизацию кора не включены. Упражнения проводятся под наблюдением и выполняются в соответствии со стандартными клиническими рекомендациями по лечению боли в шее, выступая в качестве компаратора для оценки дополнительных эффектов укрепления мышц лопаток в сочетании с упражнениями на стабилизацию кора.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в шее
Временное ограничение: 6 недель
Индекс нетрудоспособности шеи
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
26 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
18 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Umama Jabbar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками