Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Versterking van de schouderspieren gecombineerd met core stabilisatie-oefeningen bij telefonisten met nekpijn

17 maart 2026 bijgewerkt door: Aqsa Majeed, University of Lahore

Scapulaire spierversterking gecombineerd met kernstabilisatieoefeningen bij telefoonoperators met nekpijn

Spierversterking van de scapula gecombineerd met kernstabilisatieoefeningen is een effectieve interventie om nekpijn bij telefonisten te verminderen. Langdurig zitten, voorwaartse hoofdhouding en herhaaldelijk gebruik van de bovenste ledematen in deze populatie leiden vaak tot scapulaire dyskinesie en slechte rompcontrole, wat de belasting van de cervicale wervelkolom verhoogt. Het versterken van de scapulaire stabilisatoren (zoals de middelste en onderste trapezius en de serratus anterior) verbetert de uitlijning van de schoudergordel en vermindert overbelasting van de cervicale spieren. In combinatie met kernstabilisatieoefeningen, die de rompstabiliteit en houdingscontrole verbeteren, wordt de algehele biomechanische efficiëntie verbeterd. Deze gecombineerde aanpak is aangetoond om de pijnintensiteit te verminderen, de nekfunctie te verbeteren, de houding te verbeteren en werkgerelateerde musculoskeletale belasting te verminderen bij telefonisten met nekpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
90

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Leeftijd tussen 20 en 60 jaar (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Zowel mannelijk als vrouwelijk (Hetaimish et al., 2024) 3. Zittend werk tijdens een 8-urige dienst en gewerkt met telefoon en documenten (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Werkzaam 6 maanden geleden 5. De patiënten werden in deze studie opgenomen als ze een CVA hebben van gelijk aan of minder dan 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Nekpijn met milde nekinvaliditeit (NDI-score 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Een score van 4-7 op de Visueel Analoge Schaal (VAS) (Kang et al., 2021)

Exclusiecriteria:

  • 1. Voorgeschiedenis van traumatische cervicale wervelkolomletsels, inflammatoire arthropathie 2. Infectieuze spondylitis, ernstige osteoporose, cervicale discusprotrusie, cervicale wervelfracturen of dislocaties, eerdere cervicale chirurgie en onbehandelbare migraine (Tian et al., 2025a) 3. Intermitterende nekpijn, voorbijgaande nekpijn of uitstraling van de pijn naar de bovenste extremiteit (neurologische oorsprong van de pijn)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Scapulaire Versterking + Kernstabilisatie Groep
Deelnemers in deze groep zullen een gestructureerd oefenprogramma volgen bestaande uit versterking van de scapulaire spieren (gericht op de middelste en onderste trapezius en de serratus anterior) gecombineerd met oefeningen voor kernstabilisatie.
De interventie zal worden begeleid en uitgevoerd gedurende de vastgestelde behandelperiode, met sessies die meerdere keren per week plaatsvinden.
Het programma heeft als doel de houdingscontrole te verbeteren, de belasting van de cervicale wervelkolom te verminderen en de intensiteit van nekpijn te verlagen, terwijl tegelijkertijd de functionele uitkomsten worden verbeterd.
Ander: Versterking van de schouderspieren gecombineerd met oefeningen voor rompstabilisatie
Deze interventie bestaat uit een gestructureerd therapeutisch oefenprogramma gericht op het versterken van de schouderbladstabiliserende spieren (inclusief de middelste en onderste trapezius en de serratus anterior) gecombineerd met core stabilisatieoefeningen gericht op de diepe buik- en lumbale spieren. Het programma is ontworpen om de houdingsuitlijning te verbeteren, de stabiliteit van de romp en schoudergordel te vergroten en de mechanische belasting op de cervicale wervelkolom te verminderen. De oefeningen worden uitgevoerd onder begeleiding met een progressieve intensiteit gedurende de interventieperiode. De interventie is specifiek afgestemd op telefonisten die werkgerelateerde nekpijn ervaren.
Ander: Conventioneel Nekoefenprogramma
Deze interventie bestaat uit conventionele fysiotherapie-oefeningen die doorgaans worden gebruikt voor de behandeling van werkgerelateerde nekpijn. Het programma omvat oefeningen voor het bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom, rekoefeningen voor nek- en schouderspieren en basis-isometrische versterking van de cervicale spieren. Er zijn geen specifieke oefeningen voor het versterken van de scapulaire spieren of voor core-stabilisatie inbegrepen. De oefeningen worden begeleid en uitgevoerd volgens de standaard klinische praktijkrichtlijnen voor nekpijnbehandeling, en dienen als vergelijker om de toegevoegde effecten van scapulaire versterking in combinatie met core-stabilisatie-oefeningen te evalueren.
Actieve vergelijker: Conventionele Oefening / Controlegroep
Deelnemers in deze arm zullen conventionele nekoefeningen krijgen, waaronder cervicale bewegingsuitslag, rekking en basale versterkingsoefeningen die gebruikelijk worden voorgeschreven voor werkgerelateerde nekpijn. Er worden geen specifieke scapulaire versterkings- of core stabilisatieoefeningen opgenomen. Deze groep dient als vergelijking om de aanvullende effecten van gecombineerde scapulaire en core stabilisatietraining te evalueren.
Ander: Versterking van de schouderspieren gecombineerd met oefeningen voor rompstabilisatie
Deze interventie bestaat uit een gestructureerd therapeutisch oefenprogramma gericht op het versterken van de schouderbladstabiliserende spieren (inclusief de middelste en onderste trapezius en de serratus anterior) gecombineerd met core stabilisatieoefeningen gericht op de diepe buik- en lumbale spieren. Het programma is ontworpen om de houdingsuitlijning te verbeteren, de stabiliteit van de romp en schoudergordel te vergroten en de mechanische belasting op de cervicale wervelkolom te verminderen. De oefeningen worden uitgevoerd onder begeleiding met een progressieve intensiteit gedurende de interventieperiode. De interventie is specifiek afgestemd op telefonisten die werkgerelateerde nekpijn ervaren.
Ander: Conventioneel Nekoefenprogramma
Deze interventie bestaat uit conventionele fysiotherapie-oefeningen die doorgaans worden gebruikt voor de behandeling van werkgerelateerde nekpijn. Het programma omvat oefeningen voor het bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom, rekoefeningen voor nek- en schouderspieren en basis-isometrische versterking van de cervicale spieren. Er zijn geen specifieke oefeningen voor het versterken van de scapulaire spieren of voor core-stabilisatie inbegrepen. De oefeningen worden begeleid en uitgevoerd volgens de standaard klinische praktijkrichtlijnen voor nekpijnbehandeling, en dienen als vergelijker om de toegevoegde effecten van scapulaire versterking in combinatie met core-stabilisatie-oefeningen te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nekpijn
Tijdsspanne: 6 weken
Neck Disability Index
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Umama Jabbar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen