Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olkapäälihasten vahvistaminen yhdistettynä keskusvakautusharjoitteisiin puhelinoperaattoreilla, joilla on niskakipua

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Aqsa Majeed, University of Lahore

Olkapäälihasten vahvistaminen yhdistettynä keskivartalon stabilointiharjoituksiin puhelinvirkailijoilla, joilla on niskakipua

Hartialihasten vahvistaminen yhdessä ytimen stabilointiharjoitteiden kanssa on tehokas interventio puhelinoperaattoreiden niskakivun vähentämiseksi. Tällä ryhmällä pitkäaikainen istuminen, eteenpäin kallistettu pääasento ja toistuva yläraajojen käyttö johtavat usein hartioiden dyskinesiaan ja huonoon vartalon hallintaan, mikä lisää niskanikamien rasitusta. Hartioiden stabilointilihasten (kuten keskimmäisen ja alemman trapetsuksen sekä serratus anterior -lihaksen) vahvistaminen parantaa olkavöön kohdistusta ja vähentää kuormitusta niskalihaksissa. Kun tämä yhdistetään ytimen stabilointiharjoitteisiin, jotka parantavat vartalon vakautta ja asennonhallintaa, kokonaisvaltainen biomekaaninen tehokkuus paranee. Tämä yhdistetty lähestymistapa on osoittanut vähentävän kivun voimakkuutta, parantavan niskan toimintaa, tehostavan asentoa ja vähentävän työhön liittyvää lihasluustokuormitusta puhelinoperaattoreilla, joilla on niskakipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Ikä 20–60 vuotta (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Sekä miehet että naiset (Hetaimish et al., 2024) 3. Istumatyö 8 tunnin vuorossa ja työskentely puhelimella sekä asiakirjojen parissa (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Työskennellyt 6 kuukautta sitten 5. Potilaat sisällytetään tähän tutkimukseen, jos heillä on CVA 50 tai vähemmän (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Niskan kipu lievällä niskakapasiteetin heikkenemisellä (NDI-pisteet 5–15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Pistemäärä 4–7 visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) (Kang et al., 2021)

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiempi traumaattinen niskanikamavamma, tulehduksellinen nivelreuma 2. Infektioinen spondylitti, vakava osteoporoosi, niskanikaman välilevyn pullistuma, niskanikamamurtumat tai sijoiltaan menot, aiempi niskanikama-leikkaus ja vaikeasti hoidettavat migreenit (Tian et al., 2025a) 3. Ajoittainen niskan kipu, ohimenevä niskan kipu tai kivun säteily yläraajaan (kipu neurologisesta syystä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Olkalapun vahvistus + keskivartalon vakautusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat strukturoidun harjoitusohjelman, joka koostuu lapa-alueen lihasten vahvistamisesta (kohdennettuna keskimmäiseen ja alaosaan trapetsuslihaksen ja etummaiseen sahalihaksen) yhdistettynä keskivartalon stabilointiharjoituksiin. Interventiota valvotaan ja se toteutetaan määritellyn hoitojakson aikana, ja istuntoja järjestetään useita kertoja viikossa. Ohjelman tavoitteena on parantaa asennon hallintaa, vähentää kaulanikaman kuormitusta ja vähentää niskakivun voimakkuutta samalla kun parannetaan toiminnallisia tuloksia.
Muut: Lapaluun lihasten vahvistaminen yhdistettynä ydinlihasten stabilointiharjoituksiin
Tämä interventio koostuu rakenteellisesta terapeuttisesta liikuntaohjelmasta, joka keskittyy lapaluun stabilointilihasten (mukaan lukien keskimmäisen ja alemman trapetsuksen sekä etummaisen sahalihaksen) vahvistamiseen yhdistettynä ytimen stabilointiliikkeisiin, jotka kohdistuvat syviin vatsa- ja lanne-lihaksiin.
Ohjelma on suunniteltu parantamaan ryhdin kohdistusta, lisäämään ytimen ja olkavyön vakautta sekä vähentämään mekaanista rasitusta niskassa.
Harjoitukset suoritetaan valvonnan alaisena asteittain lisääntyvällä intensiteetillä interventiojakson aikana.
Interventio on erityisesti räätälöity puhelinvirkailijoille, jotka kokevat työhön liittyvää niskakipua.
Muut: Perinteinen kaulan harjoitusohjelma
Tämä hoitomuoto koostuu perinteisistä fysioterapiaharkoista, joita käytetään yleisesti työhön liittyvän niskakivun hoidossa. Ohjelmaan kuuluu kaulan liikelaajuusharjoitteet, niska- ja olkapäälihasten venyttely sekä kaulan lihaskunnon perusisometrinen vahvistaminen. Tiettyjä lapaluun lihasten vahvistusharjoitteita tai ydinlihasten stabilointiharjoitteita ei sisälly. Harjoitukset ohjataan ja suoritetaan niskakivun hoidon standardikäytäntöjen mukaisesti, ja niitä käytetään vertailukohtana arvioitaessa lapaluun lihasten vahvistamisen ja ydinlihasten stabilointiharjoitteiden yhdistelmän lisävaikutuksia.
Active Comparator: Perinteinen harjoittelu / Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteisiä niska- ja kaula-alueen harjoituksia, mukaan lukien kaulan liikelaajuuden, venyttely- ja perusvahvennusharjoituksia, joita yleensä määrätään työhön liittyvään niskakipuun. Tiettyjä lapa- ja olkavarsien vahvennus- tai ydinlihasten stabilointiharjoituksia ei sisällytetä. Tämä ryhmä toimii vertailukohtana arvioimaan lapa- ja ydinlihasten stabilointiharjoitusten yhdistelmän lisävaikutuksia.
Muut: Lapaluun lihasten vahvistaminen yhdistettynä ydinlihasten stabilointiharjoituksiin
Tämä interventio koostuu rakenteellisesta terapeuttisesta liikuntaohjelmasta, joka keskittyy lapaluun stabilointilihasten (mukaan lukien keskimmäisen ja alemman trapetsuksen sekä etummaisen sahalihaksen) vahvistamiseen yhdistettynä ytimen stabilointiliikkeisiin, jotka kohdistuvat syviin vatsa- ja lanne-lihaksiin.
Ohjelma on suunniteltu parantamaan ryhdin kohdistusta, lisäämään ytimen ja olkavyön vakautta sekä vähentämään mekaanista rasitusta niskassa.
Harjoitukset suoritetaan valvonnan alaisena asteittain lisääntyvällä intensiteetillä interventiojakson aikana.
Interventio on erityisesti räätälöity puhelinvirkailijoille, jotka kokevat työhön liittyvää niskakipua.
Muut: Perinteinen kaulan harjoitusohjelma
Tämä hoitomuoto koostuu perinteisistä fysioterapiaharkoista, joita käytetään yleisesti työhön liittyvän niskakivun hoidossa. Ohjelmaan kuuluu kaulan liikelaajuusharjoitteet, niska- ja olkapäälihasten venyttely sekä kaulan lihaskunnon perusisometrinen vahvistaminen. Tiettyjä lapaluun lihasten vahvistusharjoitteita tai ydinlihasten stabilointiharjoitteita ei sisälly. Harjoitukset ohjataan ja suoritetaan niskakivun hoidon standardikäytäntöjen mukaisesti, ja niitä käytetään vertailukohtana arvioitaessa lapaluun lihasten vahvistamisen ja ydinlihasten stabilointiharjoitteiden yhdistelmän lisävaikutuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niskan toimintakyvyn indeksi
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Umama Jabbar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia