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Fortalecimento Muscular Escapular Combinado Com Exercícios de Estabilização do Core em Operadores Telefónicos com Dor no Pescoço

17 de março de 2026 atualizado por: Aqsa Majeed, University of Lahore

Fortalecimento Muscular Escapular Combinado com Exercícios de Estabilização do Core em Operadores de Telefone com Dor no Pescoço

O fortalecimento muscular escapular combinado com exercícios de estabilização do core é uma intervenção eficaz para reduzir a dor cervical em operadores de telefone. A postura sentada prolongada, a postura da cabeça para a frente e o uso repetitivo dos membros superiores nesta população frequentemente levam à discinesia escapular e a um fraco controlo do tronco, aumentando o stress na coluna cervical. O fortalecimento dos estabilizadores escapulares (como o trapézio médio e inferior e o serrátil anterior) melhora o alinhamento da cintura escapular e reduz a sobrecarga nos músculos cervicais. Quando combinado com exercícios de estabilização do core, que melhoram a estabilidade do tronco e o controlo postural, a eficiência biomecânica global é melhorada. Esta abordagem combinada demonstrou diminuir a intensidade da dor, melhorar a função cervical, melhorar a postura e reduzir a tensão musculoesquelética relacionada com o trabalho em operadores de telefone com dor cervical.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
90

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Idade entre 20 e 60 anos (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Ambos os sexos, masculino e feminino (Hetaimish et al., 2024) 3. Trabalho sedentário durante um turno de 8 horas, envolvendo telefone e documentos (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Empregado há 6 meses 5. Os pacientes foram incluídos neste estudo se tiverem CVA igual ou inferior a 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Dor no pescoço com incapacidade leve (pontuação NDI 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Pontuação de 4-7 na Escala Visual Analógica (EVA) (Kang et al., 2021)

Critérios de Exclusão:

  • 1. Histórico de lesões traumáticas da coluna cervical, artropatia inflamatória 2. Espondilite infecciosa, osteoporose grave, protrusão discal cervical, fraturas ou luxações da coluna cervical, cirurgia cervical anterior e enxaquecas intratáveis (Tian et al., 2025a) 3. Dor no pescoço intermitente, dor no pescoço transitória ou qualquer irradiação da dor para o membro superior (origem neurológica da dor)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Fortalecimento Escapular + Estabilização do Core
Os participantes neste braço receberão um programa de exercícios estruturado que consiste no fortalecimento dos músculos escapulares (visando o trapézio médio e inferior e o serrátil anterior) combinado com exercícios de estabilização do core. A intervenção será supervisionada e realizada durante o período de tratamento definido, com sessões realizadas várias vezes por semana. O programa visa melhorar o controlo postural, reduzir a carga na coluna cervical e diminuir a intensidade da dor no pescoço, melhorando simultaneamente os resultados funcionais.
Outro: Fortalecimento dos Músculos Escapulares Combinado com Exercícios de Estabilização do Core
Esta intervenção consiste num programa estruturado de exercícios terapêuticos que se concentra no fortalecimento dos músculos estabilizadores da escápula (incluindo o trapézio médio e inferior e o serrátil anterior) combinado com exercícios de estabilização do core que visam os músculos abdominais profundos e lombares. O programa foi concebido para melhorar o alinhamento postural, aumentar a estabilidade da cintura escapular e do tronco e reduzir o stress mecânico na coluna cervical. Os exercícios são realizados sob supervisão com intensidade progressiva durante o período de intervenção. A intervenção é especificamente adaptada para operadores de call center que sofrem de dor no pescoço relacionada com o trabalho.
Outro: Programa Convencional de Exercícios para o Pescoço
Esta intervenção consiste em exercícios convencionais de fisioterapia comumente utilizados para o tratamento da dor cervical relacionada com o trabalho.
O programa inclui exercícios de amplitude de movimento cervical, alongamento dos músculos do pescoço e dos ombros e fortalecimento isométrico básico da musculatura cervical.
Não estão incluídos exercícios específicos de fortalecimento dos músculos escapulares ou de estabilização do core.
Os exercícios são supervisionados e realizados de acordo com as diretrizes clínicas padrão para o tratamento da dor cervical, servindo como comparador para avaliar os efeitos adicionais do fortalecimento escapular combinado com exercícios de estabilização do core.
Comparador Ativo: Grupo de Exercício Convencional / Controlo
Os participantes neste grupo receberão exercícios convencionais para o pescoço, incluindo amplitude de movimento cervical, alongamento e exercícios básicos de fortalecimento comumente prescritos para dores no pescoço relacionadas com o trabalho.
Nenhum exercício específico de fortalecimento escapular ou de estabilização do core será incluído.
Este grupo serve como comparação para avaliar os efeitos adicionais do treino combinado de estabilização escapular e do core.
Outro: Fortalecimento dos Músculos Escapulares Combinado com Exercícios de Estabilização do Core
Esta intervenção consiste num programa estruturado de exercícios terapêuticos que se concentra no fortalecimento dos músculos estabilizadores da escápula (incluindo o trapézio médio e inferior e o serrátil anterior) combinado com exercícios de estabilização do core que visam os músculos abdominais profundos e lombares. O programa foi concebido para melhorar o alinhamento postural, aumentar a estabilidade da cintura escapular e do tronco e reduzir o stress mecânico na coluna cervical. Os exercícios são realizados sob supervisão com intensidade progressiva durante o período de intervenção. A intervenção é especificamente adaptada para operadores de call center que sofrem de dor no pescoço relacionada com o trabalho.
Outro: Programa Convencional de Exercícios para o Pescoço
Esta intervenção consiste em exercícios convencionais de fisioterapia comumente utilizados para o tratamento da dor cervical relacionada com o trabalho.
O programa inclui exercícios de amplitude de movimento cervical, alongamento dos músculos do pescoço e dos ombros e fortalecimento isométrico básico da musculatura cervical.
Não estão incluídos exercícios específicos de fortalecimento dos músculos escapulares ou de estabilização do core.
Os exercícios são supervisionados e realizados de acordo com as diretrizes clínicas padrão para o tratamento da dor cervical, servindo como comparador para avaliar os efeitos adicionais do fortalecimento escapular combinado com exercícios de estabilização do core.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no Pescoço
Prazo: 6 semanas
Índice de incapacidade cervical
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Umama Jabbar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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