Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skulderbladmuskelstyrketræning kombineret med kropsstamme-stabiliseringstræning hos telefonsvarere med nakkesmerter

17. marts 2026 opdateret af: Aqsa Majeed, University of Lahore

Skulderbladmuskelstyrketræning kombineret med kerne-stabiliseringøvelser hos telefonoperatører med nakkesmerter

Styrkelse af skapulamusklerne kombineret med øvelser til kernestabilisering er en effektiv intervention til at reducere nakkesmerter hos telefonoperatører. Langvarigt sidden, fremadvendt hovedstilling og gentagen brug af overekstremiteter i denne befolkningsgruppe fører ofte til skapulær dyskinesi og dårlig kontrol med overkroppen, hvilket øger belastningen på halshvirvelsøjlen. Styrkelse af skapulære stabilisatorer (såsom mellemste og nedre trapezius og serratus anterior) forbedrer skulderbæltets justering og reducerer overbelastning af de cervikale muskler. Når det kombineres med øvelser til kernestabilisering, som forbedrer overkroppens stabilitet og postural kontrol, forbedres den samlede biomekaniske effektivitet. Denne kombinerede tilgang har vist sig at reducere smerteintensiteten, forbedre nakkefunktionen, forbedre holdningen og reducere arbejdsrelateret muskuloskeletal belastning hos telefonoperatører med nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder mellem 20 og 60 år (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Både mænd og kvinder (Hetaimish et al., 2024) 3. Siddearbejde i løbet af et 8-timers skift og arbejdet med telefon og dokumenter (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Ansat for 6 måneder siden 5. Patienterne inkluderes i denne undersøgelse, hvis de har CVA lig med eller mindre end 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Nakkesmerter med mild nakkefunktionsnedsættelse (NDI-score 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. En score på 4-7 på den visuelle analoge skala (VAS) (Kang et al., 2021)

Eksklusionskriterier:

  • 1. Tidligere traumatiske nakkeskader, inflammatorisk arthropati 2. Infektiøs spondylitis, svær osteoporose, cervikal diskprotrusion, nakkehvirvelbrud eller -luksationer, tidligere cervikal kirurgi og intrakte migræneanfald (Tian et al., 2025a) 3. Intermitterende nakkesmerter, forbigående nakkesmerter eller udstråling af smerten til den øvre ekstremitet (neurologisk oprindelse af smerten)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Scapular Strengthening + Core Stabilization Group
Deltagerne i denne gruppe vil modtage et struktureret motionsprogram bestående af skapulær muskelstyrketræning (målrettet den midterste og nedre trapezius samt serratus anterior) kombineret med core-stabiliseringsøvelser. Interventionen vil blive overvåget og udført i den definerede behandlingsperiode, med sessioner afholdt flere gange om ugen. Programmet har til formål at forbedre postural kontrol, reducere belastningen på hvirvelsøjlen og mindske nakkesmerternes intensitet samtidig med at forbedre funktionelle resultater.
Andet: Skapulærmuskelstyrketræning kombineret med kropssstabiliseringsøvelser
Denne intervention består af et struktureret terapeutisk træningsprogram, der fokuserer på styrkelse af skulderbladets stabiliserende muskler (herunder den midterste og nedre trapezius og serratus anterior) kombineret med kernestabiliseringsøvelser, der retter sig mod de dybe mavemuskler og lændemuskler. Programmet er designet til at forbedre den posturale justering, øge stabiliteten i torso og skulderbæltet og reducere den mekaniske belastning på hvirvelsøjlen. Øvelserne udføres under vejledning med progressiv intensitet over interventionsperioden. Interventionen er specifikt skræddersyet til telefonoperatører, der oplever arbejdsrelateret nakkesmerter.
Andet: Konventionelt Halsøvelsesprogram
Denne intervention består af konventionelle fysioterapiøvelser, der almindeligvis anvendes til behandling af arbejdsrelateret nakkesmerter. Programmet omfatter øvelser for nakkeens bevægelighed, strækning af nakke- og skuldermuskler og grundlæggende isometrisk styrketræning af nakkemuskulaturen. Ingen specifikke øvelser til styrketræning af skulderbladmuskler eller core-stabilisering er inkluderet. Øvelserne overvåges og udføres i henhold til standard kliniske retningslinjer for behandling af nakkesmerter og fungerer som en sammenligningsgruppe for at evaluere de yderligere effekter af skulderbladstyrketræning kombineret med core-stabiliseringsøvelser.
Aktiv komparator: Konventionel træning / Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionelle halsøvelser, herunder cervikal bevægeligheds-, strække- og grundlæggende styrkeøvelser, der almindeligvis anbefales til arbejdsrelateret nakkesmerter. Ingen specifikke skulderbladstyrke- eller kernestabiliseringsøvelser vil være inkluderet. Denne gruppe fungerer som en sammenligning for at vurdere de yderligere effekter af kombineret skulderblad- og kernestabiliseringstræning.
Andet: Skapulærmuskelstyrketræning kombineret med kropssstabiliseringsøvelser
Denne intervention består af et struktureret terapeutisk træningsprogram, der fokuserer på styrkelse af skulderbladets stabiliserende muskler (herunder den midterste og nedre trapezius og serratus anterior) kombineret med kernestabiliseringsøvelser, der retter sig mod de dybe mavemuskler og lændemuskler. Programmet er designet til at forbedre den posturale justering, øge stabiliteten i torso og skulderbæltet og reducere den mekaniske belastning på hvirvelsøjlen. Øvelserne udføres under vejledning med progressiv intensitet over interventionsperioden. Interventionen er specifikt skræddersyet til telefonoperatører, der oplever arbejdsrelateret nakkesmerter.
Andet: Konventionelt Halsøvelsesprogram
Denne intervention består af konventionelle fysioterapiøvelser, der almindeligvis anvendes til behandling af arbejdsrelateret nakkesmerter. Programmet omfatter øvelser for nakkeens bevægelighed, strækning af nakke- og skuldermuskler og grundlæggende isometrisk styrketræning af nakkemuskulaturen. Ingen specifikke øvelser til styrketræning af skulderbladmuskler eller core-stabilisering er inkluderet. Øvelserne overvåges og udføres i henhold til standard kliniske retningslinjer for behandling af nakkesmerter og fungerer som en sammenligningsgruppe for at evaluere de yderligere effekter af skulderbladstyrketræning kombineret med core-stabiliseringsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter
Tidsramme: 6 uger
Nakkehandicapindex
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Umama Jabbar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger