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Rafforzamento Muscolare Scapolare Combinato con Esercizi di Stabilizzazione del Core in Operatori Telefonici con Dolore al Collo

17 marzo 2026 aggiornato da: Aqsa Majeed, University of Lahore

Rafforzamento dei Muscoli Scapolari Combinato con Esercizi di Stabilizzazione del Core in Operatori Telefonici con Dolore al Collo

Il rafforzamento dei muscoli scapolari combinato con esercizi di stabilizzazione del core è un intervento efficace per ridurre il dolore al collo negli operatori telefonici. La seduta prolungata, la postura della testa in avanti e l'uso ripetitivo dell'arto superiore in questa popolazione spesso portano a discinesia scapolare e scarso controllo del tronco, aumentando lo stress sulla colonna cervicale. Il rafforzamento degli stabilizzatori scapolari (come il trapezio medio e inferiore e il dentato anteriore) migliora l'allineamento della cintura scapolare e riduce il sovraccarico sui muscoli cervicali. Quando combinato con esercizi di stabilizzazione del core, che migliorano la stabilità del tronco e il controllo posturale, l'efficienza biomeccanica complessiva viene migliorata. Questo approccio combinato ha dimostrato di ridurre l'intensità del dolore, migliorare la funzionalità del collo, migliorare la postura e ridurre lo sforzo muscolo-scheletrico correlato al lavoro negli operatori telefonici con dolore al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Età compresa tra 20 e 60 anni (Kang, Im, & Kim, 2021) 2. Sia maschi che femmine (Hetaimish et al., 2024) 3. Lavoro sedentario durante un turno di 8 ore e lavorato al telefono e documenti. (Tabanfar, Sobhani, Safari Variani, & Varmazyar, 2023) 4. Impiegato 6 mesi fa 5. I pazienti inclusi in questo studio se hanno CVA uguale o inferiore a 50 (Abd El-Azeim et al., 2022) 6. Dolore al collo con lieve disabilità del collo (punteggio NDI 5-15) (Pawaria, Sudhan, & Kalra, 2019) 7. Un punteggio di 4-7 per la Scala Analogica Visiva (VAS) (Kang et al., 2021)

Criteri di esclusione:

  • 1. Storia di lesioni traumatiche della colonna cervicale, artropatia infiammatoria 2. Spondilite infettiva, osteoporosi grave, protrusione del disco cervicale, fratture o lussazioni della colonna cervicale, precedenti interventi chirurgici cervicali ed emicranie intrattabili. (Tian et al., 2025a) 3. Dolore al collo intermittente, dolore al collo transitorio o qualsiasi irradiazione del dolore all'arto superiore (origine neurologica del dolore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di Rafforzamento Scapolare + Stabilizzazione del Core
I partecipanti in questo braccio riceveranno un programma strutturato di esercizi consistente nel rafforzamento muscolare scapolare (mirato al trapezio medio e inferiore e al muscolo dentato anteriore) combinato con esercizi di stabilizzazione del core. L'intervento sarà supervisionato e svolto durante il periodo di trattamento definito, con sessioni condotte più volte alla settimana. Il programma mira a migliorare il controllo posturale, ridurre il carico sulla colonna cervicale e diminuire l'intensità del dolore al collo, migliorando al contempo i risultati funzionali.
Altro: Rafforzamento dei Muscoli Scapolari in Combinazione con Esercizi di Stabilizzazione del Core
Questo intervento consiste in un programma strutturato di esercizi terapeutici focalizzato sul rafforzamento dei muscoli stabilizzatori della scapola (inclusi il trapezio medio e inferiore e il muscolo dentato anteriore) combinato con esercizi di stabilizzazione del core che mirano ai muscoli profondi dell'addome e della regione lombare. Il programma è progettato per migliorare l'allineamento posturale, aumentare la stabilità del tronco e della cintura scapolare e ridurre lo stress meccanico sulla colonna cervicale. Gli esercizi vengono eseguiti sotto supervisione con intensità progressiva durante il periodo di intervento. L'intervento è specificamente personalizzato per gli operatori telefonici che sperimentano dolore al collo correlato al lavoro.
Altro: Programma di Esercizi per il Collo Convenzionale
Questo intervento consiste in esercizi di fisioterapia convenzionale comunemente utilizzati per la gestione del dolore cervicale legato al lavoro.
Il programma include esercizi per l'ampiezza di movimento cervicale, stretching dei muscoli del collo e delle spalle e rafforzamento isometrico di base della muscolatura cervicale.
Non sono inclusi specifici esercizi di rafforzamento dei muscoli scapolari o di stabilizzazione del core.
Gli esercizi sono supervisionati e eseguiti secondo le linee guida standard della pratica clinica per la gestione del dolore cervicale, fungendo da comparatore per valutare gli effetti aggiuntivi del rafforzamento scapolare combinato con esercizi di stabilizzazione del core.
Comparatore attivo: Gruppo di Esercizio Convenzionale / Controllo
I partecipanti in questo gruppo riceveranno esercizi convenzionali per il collo, inclusi esercizi di mobilità articolare cervicale, stretching ed esercizi di base di rafforzamento comunemente prescritti per il dolore al collo correlato al lavoro. Non saranno inclusi esercizi specifici di rafforzamento scapolare o di stabilizzazione del core. Questo gruppo serve come confronto per valutare gli effetti aggiuntivi dell'allenamento combinato di stabilizzazione scapolare e del core.
Altro: Rafforzamento dei Muscoli Scapolari in Combinazione con Esercizi di Stabilizzazione del Core
Questo intervento consiste in un programma strutturato di esercizi terapeutici focalizzato sul rafforzamento dei muscoli stabilizzatori della scapola (inclusi il trapezio medio e inferiore e il muscolo dentato anteriore) combinato con esercizi di stabilizzazione del core che mirano ai muscoli profondi dell'addome e della regione lombare. Il programma è progettato per migliorare l'allineamento posturale, aumentare la stabilità del tronco e della cintura scapolare e ridurre lo stress meccanico sulla colonna cervicale. Gli esercizi vengono eseguiti sotto supervisione con intensità progressiva durante il periodo di intervento. L'intervento è specificamente personalizzato per gli operatori telefonici che sperimentano dolore al collo correlato al lavoro.
Altro: Programma di Esercizi per il Collo Convenzionale
Questo intervento consiste in esercizi di fisioterapia convenzionale comunemente utilizzati per la gestione del dolore cervicale legato al lavoro.
Il programma include esercizi per l'ampiezza di movimento cervicale, stretching dei muscoli del collo e delle spalle e rafforzamento isometrico di base della muscolatura cervicale.
Non sono inclusi specifici esercizi di rafforzamento dei muscoli scapolari o di stabilizzazione del core.
Gli esercizi sono supervisionati e eseguiti secondo le linee guida standard della pratica clinica per la gestione del dolore cervicale, fungendo da comparatore per valutare gli effetti aggiuntivi del rafforzamento scapolare combinato con esercizi di stabilizzazione del core.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore al collo
Lasso di tempo: 6 settimane
Indice di disabilità del collo
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Umama Jabbar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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