KanSurvive 2.0 : Test de modèles améliorés de prise en charge des survivants du cancer pour les survivants ruraux du cancer en pratique de soins primaires
KanSurvive 2.0 : Test de modèles améliorés de soins de survie au cancer pour les survivants ruraux du cancer en pratique de soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Cabinet de soins primaires (PCP) rural situé dans les codes de continuité urbaine-rurale (RUCC) 4 à 9 au Kansas
- Les PCP doivent avoir plusieurs prestataires
- Les PCP doivent avoir au moins un assistant médical
- Les PCP doivent avoir un scribe médical employé ou être prêts à envisager d'employer un scribe médical en utilisant la compensation de l'étude et les revenus de la pratique
- Les données des survivants du cancer sont éligibles à l'extraction si le patient est un survivant du cancer du sein, de la prostate, du poumon et/ou colorectal et est considéré comme ayant une « probabilité raisonnable » de survie à 24 mois par un prestataire de la pratique.
Critères d'exclusion :
- PCP non situés dans les RUCC 4 à 9 au Kansas
- PCP sans plusieurs prestataires
- PCP sans assistant médical
- PCP sans scribe médical ou refusant d'envisager d'en employer un
- Les données de survie au cancer ne sont pas éligibles à l'extraction si le patient a <18 ans ou >75 ans, reçoit actuellement des services de soins palliatifs, ou a des antécédents de cancer autres que le sein, la prostate, le poumon ou colorectal.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Assistant Médical Scribe Virtuel
Les assistants médicaux scribes virtuels participeront à l'éducation KanSurvive 2.0 Project ECHO, aideront à la documentation clinique, identifieront les survivants du cancer et nettoieront les dossiers de santé électroniques pour identifier les lacunes dans les soins et les opportunités d'amélioration de la qualité avec la facilitation de la pratique.
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Télémentorat, éducation et apprentissage par cas couvrant les directives de pratique fondées sur des preuves pour la survie au cancer du sein, colorectal, du poumon et de la prostate.
La facilitation de la pratique sera déployée pour soutenir les efforts d'amélioration de la qualité en utilisant des cycles Planifier-Faire-Étudier-Agir (PDSA) mensuels.
Des manuels imprimés et numériques seront distribués à chaque cabinet de soins primaires participant pour les partager avec les survivants du cancer qu'ils voient dans leur clinique.
Le manuel guide les patients sur la manière de collaborer plus efficacement avec leur médecin traitant et leur équipe de soins oncologiques, et passe en revue les suivis recommandés, dans un format de "manuel de service" rédigé en langage simple.
Les cabinets participants qui choisissent de recevoir des services de scribe virtuel.
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Comparateur actif: Soins en équipe
Les équipes de soins primaires en milieu rural aideront à la documentation clinique, à l'identification des survivants du cancer et à l'examen des dossiers de santé électroniques pour identifier les lacunes dans les soins et les opportunités d'amélioration de la qualité avec l'aide de la facilitation des pratiques.
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Télémentorat, éducation et apprentissage par cas couvrant les directives de pratique fondées sur des preuves pour la survie au cancer du sein, colorectal, du poumon et de la prostate.
La facilitation de la pratique sera déployée pour soutenir les efforts d'amélioration de la qualité en utilisant des cycles Planifier-Faire-Étudier-Agir (PDSA) mensuels.
Des manuels imprimés et numériques seront distribués à chaque cabinet de soins primaires participant pour les partager avec les survivants du cancer qu'ils voient dans leur clinique.
Le manuel guide les patients sur la manière de collaborer plus efficacement avec leur médecin traitant et leur équipe de soins oncologiques, et passe en revue les suivis recommandés, dans un format de "manuel de service" rédigé en langage simple.
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Comparateur placebo: Soins Usuels Améliorés
Ce groupe de contrôle d'attention participera à l'éducation KanSurvive 2.0 Project ECHO et recevra une boîte à outils de gestion de l'obésité.
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Télémentorat, éducation et apprentissage par cas couvrant les directives de pratique fondées sur des preuves pour la survie au cancer du sein, colorectal, du poumon et de la prostate.
Des manuels imprimés et numériques seront distribués à chaque cabinet de soins primaires participant pour les partager avec les survivants du cancer qu'ils voient dans leur clinique.
Le manuel guide les patients sur la manière de collaborer plus efficacement avec leur médecin traitant et leur équipe de soins oncologiques, et passe en revue les suivis recommandés, dans un format de "manuel de service" rédigé en langage simple.
Le groupe de soins usuels améliorés recevra une formation virtuelle courte et une boîte à outils sur la gestion de l'obésité en pratique de soins primaires et sur son lien avec la survie au cancer.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Adhérence des Prestataires aux Lignes Directrices pour les Survivants du Cancer Mesurée par un Score Composite d'Adhérence Basé sur le Dossier Médical Électronique
Délai: Évalué au départ, à 6, 12 et 24 mois
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Le critère d'évaluation principal est l'adhésion des prestataires aux directives fondées sur des données probantes pour les survivants du cancer, mesurée à l'aide d'un score composite dérivé de l'abstraction des données du dossier de santé électronique (DSE).
Le score composite évalue la concordance entre les soins documentés et les directives de suivi du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dans plusieurs domaines (par exemple, surveillance tumorale, dépistage de la détresse, évaluation de l'IMC, dépistage de l'usage du tabac, documentation des antécédents familiaux de cancer, dépistage de l'ostéoporose et évaluation du risque héréditaire de cancer).
Les scores sont calculés sur la base de la proportion de processus de soins conformes aux directives éligibles réalisés pour chaque patient et agrégés au niveau de la clinique.
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Évalué au départ, à 6, 12 et 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Allen K Greiner, MD, MPH, University of Kansas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00160108
- U01CA290664 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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