KanSurvive 2.0: Test di Modelli Potenziati di Assistenza ai Sopravvissuti al Cancro per i Sopravvissuti al Cancro nelle Zone Rurali nella Pratica delle Cure Primarie
KanSurvive 2.0: Test di Modelli Potenziati di Assistenza per Sopravvissuti al Cancro per Sopravvissuti al Cancro Rurali nella Pratica di Cure Primarie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studio di cure primarie (PCP) rurale situato all'interno dei codici di continuità urbana rurale (RUCC) 4-9 in Kansas
- I PCP devono avere più fornitori
- I PCP devono avere almeno un assistente medico
- I PCP devono avere uno scriba medico assunto o essere disposti a considerare l'assunzione di uno scriba medico utilizzando il compenso dello studio e i ricavi della pratica
- I dati sui sopravvissuti al cancro sono idonei per l'estrazione se il paziente è un sopravvissuto al cancro al seno, alla prostata, al polmone e/o al colon-retto ed è considerato avere una "probabilità ragionevole" di sopravvivenza a 24 mesi da un fornitore della pratica.
Criteri di esclusione:
- PCP non situati all'interno dei RUCC 4-9 in Kansas
- PCP senza più fornitori
- PCP senza assistente medico
- PCP senza scriba medico o non disposti a considerarne l'assunzione
- I dati sulla sopravvivenza al cancro non sono idonei per l'estrazione se il paziente ha <18 anni di età o >75 anni di età, sta attualmente ricevendo servizi di hospice o ha una storia di cancro diversa da seno, prostata, polmone o colon-retto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Assistente Medico Virtuale Scribe
Gli assistenti medici virtuali si impegneranno nell'educazione KanSurvive 2.0 Project ECHO, assisteranno nella documentazione clinica, identificheranno i sopravvissuti al cancro e puliranno le cartelle cliniche elettroniche per identificare le lacune nelle cure e le opportunità di miglioramento della qualità con la facilitazione della pratica.
|
Telementoring, formazione e apprendimento basato su casi che coprono le linee guida per la pratica basata sull'evidenza per la sopravvivenza al cancro al seno, colorettale, polmonare e prostatico.
La facilitazione della pratica sarà fornita per assistere negli sforzi di miglioramento della qualità utilizzando cicli mensili Plan Do Study Act (PDSA).
I manuali stampati e digitali saranno distribuiti a ciascuno studio di cure primarie partecipante per condividerli con i sopravvissuti al cancro che vedono nella loro clinica.
Il manuale guida i pazienti su come interagire in modo più efficace con il loro medico di medicina generale e il team di cura oncologica e rivede i follow-up raccomandati, in un formato di "manuale di servizio" e scritto in linguaggio semplice.
Pratiche partecipanti che optano per ricevere servizi di scriba virtuali.
|
|
Comparatore attivo: Assistenza Basata sul Team
Le équipe di assistenza primaria rurali contribuiranno alla documentazione clinica, all'identificazione dei sopravvissuti al cancro e alla revisione delle cartelle cliniche elettroniche per individuare lacune nell'assistenza e opportunità di miglioramento della qualità con la facilitazione della pratica.
|
Telementoring, formazione e apprendimento basato su casi che coprono le linee guida per la pratica basata sull'evidenza per la sopravvivenza al cancro al seno, colorettale, polmonare e prostatico.
La facilitazione della pratica sarà fornita per assistere negli sforzi di miglioramento della qualità utilizzando cicli mensili Plan Do Study Act (PDSA).
I manuali stampati e digitali saranno distribuiti a ciascuno studio di cure primarie partecipante per condividerli con i sopravvissuti al cancro che vedono nella loro clinica.
Il manuale guida i pazienti su come interagire in modo più efficace con il loro medico di medicina generale e il team di cura oncologica e rivede i follow-up raccomandati, in un formato di "manuale di servizio" e scritto in linguaggio semplice.
|
|
Comparatore placebo: Assistenza Usuale Potenziata
Questo braccio di controllo dell'attenzione parteciperà all'educazione del progetto KanSurvive 2.0 ECHO e riceverà un kit di strumenti per la gestione dell'obesità.
|
Telementoring, formazione e apprendimento basato su casi che coprono le linee guida per la pratica basata sull'evidenza per la sopravvivenza al cancro al seno, colorettale, polmonare e prostatico.
I manuali stampati e digitali saranno distribuiti a ciascuno studio di cure primarie partecipante per condividerli con i sopravvissuti al cancro che vedono nella loro clinica.
Il manuale guida i pazienti su come interagire in modo più efficace con il loro medico di medicina generale e il team di cura oncologica e rivede i follow-up raccomandati, in un formato di "manuale di servizio" e scritto in linguaggio semplice.
Il braccio di Cura Usuale Potenziata riceverà una breve formazione virtuale e un toolkit sulla gestione dell'obesità nella pratica di cure primarie e su come questa si relaziona alla sopravvivenza al cancro.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adesione del Fornitore alle Linee Guida per i Sopravvissuti al Cancro Misurata mediante un Punteggio Composito di Adesione Basato sull'EHR
Lasso di tempo: Valutato al basale, a 6, 12 e 24 mesi
|
L'esito primario è l'aderenza del fornitore alle linee guida basate sull'evidenza per la sopravvivenza al cancro, misurata utilizzando un punteggio composito derivato dall'estrazione dei dati della cartella clinica elettronica (EHR).
Il punteggio composito valuta la concordanza tra l'assistenza documentata e le linee guida per la sopravvivenza della National Comprehensive Cancer Network (NCCN) in più ambiti (ad esempio, sorveglianza del tumore, screening del disagio, valutazione dell'IMC, screening dell'uso di tabacco, documentazione della storia familiare di cancro, screening dell'osteoporosi e valutazione del rischio di cancro ereditario).
I punteggi vengono calcolati in base alla proporzione dei processi di assistenza conformi alle linee guida completati per ciascun paziente e aggregati a livello di clinica.
|
Valutato al basale, a 6, 12 e 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Allen K Greiner, MD, MPH, University of Kansas Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00160108
- U01CA290664 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .