KanSurvive 2.0: Prueba de Modelos Mejorados de Atención a Sobrevivientes de Cáncer para Sobrevivientes Rurales de Cáncer en la Práctica de Atención Primaria
KanSurvive 2.0: Evaluación de Modelos Mejorados de Atención para Sobrevivientes de Cáncer en Áreas Rurales en la Práctica de Atención Primaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consultorio de atención primaria (PCP) rural ubicado dentro de los códigos de continuidad urbano-rural (RUCC) 4-9 en Kansas
- Los PCP deben tener múltiples proveedores
- Los PCP deben tener al menos un asistente médico
- Los PCP deben tener un escribiente médico empleado o estar dispuestos a considerar emplear un escribiente médico utilizando la compensación del estudio y los ingresos de la práctica
- Los datos de supervivencia al cáncer son elegibles para extracción si el paciente es un sobreviviente de cáncer de mama, próstata, pulmón y/o colorrectal y se considera que tiene una "probabilidad razonable" de supervivencia a 24 meses por parte de un proveedor de la práctica.
Criterios de exclusión:
- PCP no ubicados dentro de RUCC 4-9 en Kansas
- PCP sin múltiples proveedores
- PCP sin asistente médico
- PCP sin escribiente médico o no dispuestos a considerar emplear uno
- Los datos de supervivencia al cáncer no son elegibles para extracción si el paciente tiene <18 años de edad o >75 años de edad, actualmente recibe servicios de cuidados paliativos, o tiene antecedentes de cáncer distintos al de mama, próstata, pulmón o colorrectal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Asistente Médico de Transcripción Virtual
Los asistentes médicos de escribano virtual participarán en la educación del Proyecto ECHO KanSurvive 2.0, ayudarán con la documentación clínica, identificarán a los supervivientes de cáncer y limpiarán los registros de salud electrónicos para identificar las brechas en la atención y las oportunidades de mejora de la calidad con la facilitación de la práctica.
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Teleorientación, educación y aprendizaje basado en casos que abarca las guías de práctica basada en la evidencia para la supervivencia del cáncer de mama, colorrectal, de pulmón y de próstata.
La facilitación de la práctica se llevará a cabo para ayudar en los esfuerzos de mejora de la calidad mediante ciclos mensuales de Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar (PDSA).
Los manuales impresos y digitales se distribuirán a cada consultorio de atención primaria participante para compartirlos con los supervivientes de cáncer que atienden en su clínica.
El manual guía a los pacientes sobre cómo interactuar de manera más efectiva con su médico de atención primaria y el equipo de oncología, y revisa el seguimiento recomendado, dentro del formato de un "manual de servicio" y escrito en lenguaje sencillo.
Prácticas participantes que optan por recibir servicios de escriba virtual.
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Comparador activo: Atención Basada en Equipo
Los equipos de atención primaria rurales ayudarán con la documentación clínica, identificando a los supervivientes de cáncer y revisando los registros de salud electrónicos para identificar carencias en la atención y oportunidades de mejora de la calidad con facilitación de la práctica.
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Teleorientación, educación y aprendizaje basado en casos que abarca las guías de práctica basada en la evidencia para la supervivencia del cáncer de mama, colorrectal, de pulmón y de próstata.
La facilitación de la práctica se llevará a cabo para ayudar en los esfuerzos de mejora de la calidad mediante ciclos mensuales de Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar (PDSA).
Los manuales impresos y digitales se distribuirán a cada consultorio de atención primaria participante para compartirlos con los supervivientes de cáncer que atienden en su clínica.
El manual guía a los pacientes sobre cómo interactuar de manera más efectiva con su médico de atención primaria y el equipo de oncología, y revisa el seguimiento recomendado, dentro del formato de un "manual de servicio" y escrito en lenguaje sencillo.
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Comparador de placebos: Cuidado Habitual Mejorado
Este brazo de control de atención participará en la educación del Proyecto ECHO KanSurvive 2.0 y recibirá un kit de herramientas para el manejo de la obesidad.
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Teleorientación, educación y aprendizaje basado en casos que abarca las guías de práctica basada en la evidencia para la supervivencia del cáncer de mama, colorrectal, de pulmón y de próstata.
Los manuales impresos y digitales se distribuirán a cada consultorio de atención primaria participante para compartirlos con los supervivientes de cáncer que atienden en su clínica.
El manual guía a los pacientes sobre cómo interactuar de manera más efectiva con su médico de atención primaria y el equipo de oncología, y revisa el seguimiento recomendado, dentro del formato de un "manual de servicio" y escrito en lenguaje sencillo.
El brazo de Atención Habitual Mejorada recibirá una breve formación virtual y un conjunto de herramientas sobre el manejo de la obesidad en la práctica de atención primaria y cómo se relaciona con la supervivencia al cáncer.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Adherencia del Proveedor a las Directrices para Supervivientes de Cáncer Medida por una Puntuación Compuesta de Adherencia Basada en EHR
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, a los 6, 12 y 24 meses
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El resultado principal es la adherencia del proveedor a las guías basadas en evidencia para la supervivencia al cáncer, medida mediante una puntuación compuesta derivada de la abstracción de datos del registro de salud electrónico (EHR).
La puntuación compuesta evalúa la concordancia entre la atención documentada y las guías de supervivencia de la Red Integral Nacional del Cáncer (NCCN) en múltiples dominios (por ejemplo, vigilancia del tumor, cribado de malestar, evaluación del IMC, cribado del consumo de tabaco, documentación del historial familiar de cáncer, cribado de osteoporosis y evaluación del riesgo de cáncer hereditario).
Las puntuaciones se calculan en función de la proporción de procesos de atención concordantes con las guías y elegibles completados para cada paciente y se agregan a nivel de clínica.
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Evaluado al inicio, a los 6, 12 y 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Allen K Greiner, MD, MPH, University of Kansas Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00160108
- U01CA290664 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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