Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KanSurvive 2.0: Parannettujen syöpäselviytymisen hoitomallien testaus maaseudun syöpäselviytyjille perusterveydenhuollossa

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Kansas Medical Center
Maaseudulla asuvilla syöpään selviytyjillä on suurempi riski kohdata terveydellisiä ongelmia, ja he tarvitsevat koordinoitua hoitoa syövän ja sen hoidon monien vaikutusten hoitamiseksi. Perusterveydenhuollon tarjoajat ymmärtävät korkealaatuisen, tutkimusnäyttöön perustuvan selviytymishoidon tarjoamisen tärkeyden ja ovat hyvässä asemassa vastaamaan selviytyjien tarpeisiin. Nämä tarpeet jäävät kuitenkin usein täyttämättä tiedonpuutteen, resurssien puutteen ja hallinnollisten vaatimusten vuoksi. Käytännön strategioita tarvitaan auttamaan perusterveydenhuollon tarjoajia parantamaan syöpään selviytymishoitoa. Tämä ehdotus testaa toteutusstrategioita, joiden tarkoituksena on optimoida tutkimusnäyttöön perustuvien käytäntöjen omaksuminen syöpään selviytymishoidossa maaseudun perusterveydenhuolto-olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Syöpäeloonjääneet vaativat pitkäaikaista ja koordinointihoitoa syövän ja sen hoidon aiheuttamien fyysisten, emotionaalisten ja psykososiaalisten vaikutusten hoitamiseksi. Maaseudun syöpäeloonjääneet ovat alttiimpia kroonisille sairauksille ja kokevat korkeamman riskin negatiivisille terveyden lopputuloksille. Perusterveydenhuollon palveluntarjoajat (PCP:t) tunnistavat näyttöön perustuvan käytännön (EBP) syöpäeloonjäämisessä annettavan hoidon merkityksen ja ovat hyvissä asemissa tarjoamaan kattavaa ja koordinointihoitoa. Kuitenkin syöpäeloonjääneiden tarpeet jäävät usein täyttämättä, ja palveluntarjoajat kuvailevat tietorajoituksia riskiperusteisessa seurannassa, syöpähoidon pitkäaikaisvaikutuksissa ja niiden hoidossa, riittämättömiä resursseja ja kasvavia hallinnollisia vaatimuksia esteinä eloonjäämishoidon parantamiselle. Tämän projektin yleinen tavoite on testata käytännön strategioiden tehokkuutta korkealaatuisen, näyttöön perustuvan ohjeistuksen mukaisen hoidon edistämisessä maaseudun aikuisille syöpäeloonjääneille perusterveydenhuollossa ja käyttää toteuttamistieteen työkaluja saadakseen paremman käsityksen päätöksenteosta ja toimenpiteistä, jotka edistävät tai estävät toteuttamista useissa terveydenhuoltojärjestelmissä. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi ehdotamme kolmihaaraista klusterisatunnaistettua, monitasoista interventiota, joka tarjoaa koulutusta, tele-mentorointia, ja selvittää, tuottaako 1) virtuaaliset sihteerit, jotka toimivat koulutettuina lääketieteellisinä avustajina, 2) tiimipohjainen lähestymistapa, 3) vai tavallinen hoito enemmän ohjeistuksen mukaista syöpäeloonjäämisessä annettavaa hoitoa. Ensisijainen lopputulos on palveluntarjoajan noudattaminen EBP-syöpäeloonjäämisohjeistuksia, mitattuna aiemmin kehitetyllä yhdistetyllä pisteytysjärjestelmällä, joka vertaa sähköiseen potilastietojärjestelmään (EHR) dokumentoituja toimintoja National Comprehensive Cancer Network -ohjeistuksiin. Toissijainen lopputulos on arvioida interventioiden kestävyyttä haaroissa 1 ja 2 12 ja 24 kuukauden kuluttua toteuttamisesta; mitattuna virtuaalisten sihteerien tai tiimipohjaisten toimenpiteiden funktiona edistää aiempaa syöpädiagnoosien koodausta (ICD-10), EHR-työkalujen ja terveyden ylläpidon tilausmallien käyttöä sekä vuosittaisten asianmukaisten seulontojen tilauksia syöpäeloonjääneille. Ennen toteuttamista muotoiluarvioinnit arvioivat nykyisiä hoitojärjestelmiä ja käytännön tason esteitä ja edistäjiä EBP-syöpäeloonjäämisessä annettavan hoidon toteuttamiselle ja tiedottavat muutoksia toteutusstrategioihin. Normalization Process Theoryn ohjaamana tarkastelemme agenttisia tekijöitä (esim. käytännön toimien/päätösten) hoitojen hallinnan ja toimituksen muokkaamiseksi. RE-AIM-arviointikehystä käytetään tutkimaan interventioiden mahdollista väestötason vaikutusta ja yleistettävyyttä todellisissa kliinisissä olosuhteissa. Tutkimus suoritetaan 16 maaseudun perusterveydenhuollon käytännössä Kansasissa ja se suunniteltiin tarkoituksella tuomaan hoitotoimituksen muutoksia resurssirajoitteisiin käytäntöihin ja terveydenhuoltojärjestelmiin. Tulokset tuovat uutta näyttöä tiedottamalla käytännön strategioista, jotka helpottavat EBP-syöpäeloonjäämishoidon omaksumista ja toimittamista maaseudun perusterveydenhuollossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. Maaseudun perusterveydenhuollon vastaanotto (PCP) sijaitsee Kansasin maaseutu-kaupunki-kontinuumikoodeissa (RUCC) 4-9
  2. PCP:illä on oltava useita palveluntarjoajia
  3. PCP:illä on oltava vähintään yksi lääkintäavustaja
  4. PCP:illä on oltava palkattu lääkärin sihteeri tai oltava valmis harkitsemaan lääkärin sihteerin palkkaamista tutkimuskorvauksilla ja vastaanoton tuloilla
  5. Syöpäsurvivor-tiedot ovat poiminnan kelpoisia, jos potilas on rinta-, eturauhanen-, keuhko- ja/tai paksusuolen syövästä selviytynyt ja vastaanoton palveluntarjoajan mielestä hänellä on "kohtuullinen todennäköisyys" selviytyä 24 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. PCP:t, jotka eivät sijaitse Kansasin RUCC 4-9 alueella
  2. PCP:t ilman useita palveluntarjoajia
  3. PCP:t ilman lääkintäavustajaa
  4. PCP:t ilman lääkärin sihteeriä tai jotka eivät ole halukkaita harkitsemaan sellaisen palkkaamista
  5. Syöpäsurvivor-tiedot eivät ole poiminnan kelpoisia, jos potilas on <18 vuotta vanha tai >75 vuotta vanha, saa parhaillaan hospiisipalveluita tai hänellä on syöpähistoria muusta syövästä kuin rinta-, eturauhanen-, keuhko- tai paksusuolen syövästä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Virtuaalinen Scribe Lääketieteellinen Avustaja
Virtuaaliset kirjurilääkäriavustajat osallistuvat KanSurvive 2.0 Project ECHO -koulutukseen, auttavat kliinisessä dokumentoinnissa, tunnistavat syöpäsurvivaajat ja puhdistavat sähköisiä terveysrekistereitä tunnistaakseen hoitokatkoksia ja laadunparannuksen mahdollisuuksia käytännön ohjauksen avulla.
Muut: KanSurvive telementoriointi ja koulutus
Telementorointi, koulutus ja tapausperustainen oppiminen, jotka kattavat näyttöön perustuvat käytännön ohjeet rintasyövän, paksusuolen syövän, keuhkosyövän ja eturauhassyövän selviytymisen osalta.
Muut: Käytäntöjen edistäminen laadun parantamiseksi
Käytännön ohjausta toteutetaan laadunparannustoimien tukemiseksi käyttäen kuukausittaisia Suunnittele-Tee-Tutki-Toimi (PDSA) syklejä.
Muut: Selviytymishoidon käsikirja
Painetut ja digitaaliset käsikirjat jaetaan jokaiselle osallistuvalle perusterveydenhuollon yksikölle jaettavaksi heidän klinikallaan näkemilleen syöpää selvinneille potilaille. Käsikirja ohjaa potilaita siihen, miten he voivat osallistua tehokkaammin perusterveydenhuollon lääkärinsä ja onkologisen hoidon tiimin toimintaan, ja se käy läpi suositellut seurantatoimenpiteet "huoltokirjan" muodossa ja arkikielellä kirjoitettuna.
Muut: Virtuaaliset sihteeripalvelut
Osallistuvat käytännöt, jotka valitsevat vastaanottaa virtuaalisihteeripalveluita.
Active Comparator: Tiimipohjainen hoito
Maaseudun perusterveydenhuollon käytäntötiimit auttavat kliinisessä dokumentoinnissa, tunnistavat syöpään selviytyneitä ja tarkastelevat sähköisiä terveystietoja tunnistaakseen hoitoon liittyvät aukot ja laadun parantamismahdollisuudet käytäntöohjauksen avulla.
Muut: KanSurvive telementoriointi ja koulutus
Telementorointi, koulutus ja tapausperustainen oppiminen, jotka kattavat näyttöön perustuvat käytännön ohjeet rintasyövän, paksusuolen syövän, keuhkosyövän ja eturauhassyövän selviytymisen osalta.
Muut: Käytäntöjen edistäminen laadun parantamiseksi
Käytännön ohjausta toteutetaan laadunparannustoimien tukemiseksi käyttäen kuukausittaisia Suunnittele-Tee-Tutki-Toimi (PDSA) syklejä.
Muut: Selviytymishoidon käsikirja
Painetut ja digitaaliset käsikirjat jaetaan jokaiselle osallistuvalle perusterveydenhuollon yksikölle jaettavaksi heidän klinikallaan näkemilleen syöpää selvinneille potilaille. Käsikirja ohjaa potilaita siihen, miten he voivat osallistua tehokkaammin perusterveydenhuollon lääkärinsä ja onkologisen hoidon tiimin toimintaan, ja se käy läpi suositellut seurantatoimenpiteet "huoltokirjan" muodossa ja arkikielellä kirjoitettuna.
Placebo Comparator: Parannettu Tavanomainen Hoito
Tämä tarkkaavaisuuden kontrolliryhmä osallistuu KanSurvive 2.0 Project ECHO -koulutukseen ja saa liikalihavuuden hallintatyökalupakin.
Muut: KanSurvive telementoriointi ja koulutus
Telementorointi, koulutus ja tapausperustainen oppiminen, jotka kattavat näyttöön perustuvat käytännön ohjeet rintasyövän, paksusuolen syövän, keuhkosyövän ja eturauhassyövän selviytymisen osalta.
Muut: Selviytymishoidon käsikirja
Painetut ja digitaaliset käsikirjat jaetaan jokaiselle osallistuvalle perusterveydenhuollon yksikölle jaettavaksi heidän klinikallaan näkemilleen syöpää selvinneille potilaille. Käsikirja ohjaa potilaita siihen, miten he voivat osallistua tehokkaammin perusterveydenhuollon lääkärinsä ja onkologisen hoidon tiimin toimintaan, ja se käy läpi suositellut seurantatoimenpiteet "huoltokirjan" muodossa ja arkikielellä kirjoitettuna.
Muut: Lihavuuden hallintatyökalu
Parannetun tavanomaisen hoidon ryhmä saa lyhyen virtuaalisen koulutuksen ja työkalupakin ylipainon hoidosta perusterveydenhuollossa ja sen yhteydestä syöpäselviytymiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajien noudattaminen syöpäsairaiden seurantaohjeistuksia mitattuna sähköisen potilastietojärjestelmän perusteisella yhdistetyllä noudattamispisteellä
Aikaikkuna: Arvioitu perustasolla sekä 6, 12 ja 24 kuukauden kohdalla
Ensisijainen tulostekijä on palveluntarjoajan noudattaminen näyttöön perustuvia syöpäselviytymisohjeita, mitattuna komposiittipisteellä, joka on johdettu sähköisen terveydenhuollon rekisterin (EHR) tietojen abstrahoinnista. Komposiittipiste arvioi dokumentoidun hoidon ja National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) selviytymisohjeiden välistä yhdenmukaisuutta useilla alueilla (esim. kasvainseuranta, stressitason seulonta, painoindeksin arviointi, tupakointiseulonta, syöpäsukuisten tautien dokumentointi, osteoporoosiseulonta ja perinnöllisen syöpäriskin arviointi). Pisteet lasketaan perustuen kullekin potilaalle suoritettujen ohjeiden mukaisen hoidon prosessien osuuteen ja ne kootaan klinikan tasolle.
Arvioitu perustasolla sekä 6, 12 ja 24 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Kansas Medical Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Allen K Greiner, MD, MPH, University of Kansas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00160108
  • U01CA290664 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä hankkeessa tuotettuja tutkimusresursseja kehitetään nimenomaisesti parantamaan syöpäselviytymistuloksia maaseudun perusterveydenhuollossa. Laadimme strategisen suunnitelman KU:n syöpäkeskuksen ja NCI:n kanssa levittääksemme laajasti mitä tahansa tuotetta, immateriaalioikeuksia tai tietoja edistääksemme tieteellistä toimintaa ja terveyden edistämistyötä, joka auttaa vastaavia potilasryhmiä. Tästä syystä pyrimme jakamaan nämä materiaalit ja kohteet täysin pätevien henkilöiden kanssa laajemmassa tieteellisessä yhteisössä sekä maaseudun käytänteiden, palveluntarjoajien ja yhteisön jäsenten kanssa. Kaikki koko tutkimuksessa tuotetut ohjelmamateriaalit ja tiedot jaetaan mahdollisimman laajasti. Tästä hankkeesta saatuja anonymisoituja tietoja säilytetään ja jaetaan julkisessa arkistossa tavoitteissa kuvattujen tutkimustulosten vahvistamiseksi ja toistamiseksi.

IPD-jaon aikakehys

Aloituspäivä: kesäkuu 2026 Päättymispäivä: kesäkuu 2029

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anonymisoituja tutkimustietoja tarjotaan tutkimusyhteisölle julkisina käyttötietoina Open Science Frameworkin kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia