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Randonnée virtuelle sur le diabète : prévention de l'obésité et du diabète grâce à l'enrichissement scientifique (DvtENERGY)

5 novembre 2014 mis à jour par: Colorado State University

Diabetes Virtual Trek Prevention : Prévention de l'obésité et du diabète par l'enrichissement scientifique

Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité d'un programme d'éducation scolaire à domicile pour sa capacité à accroître les connaissances et la capacité à prévenir le diabète de type 2 chez les enfants et les parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude impliquait des tests avant et après les connaissances et les comportements des parents concernant la prévention du diabète de type 2, avant et après une intervention en milieu scolaire conçue pour encourager la communication entre l'école et la maison. Les parents / tuteurs et les enfants, de la 2e à la 6e année, des écoles à forte inscription hispanique au cours de l'année scolaire 2001-2005 ont été utilisés à la fois pour les groupes de comparaison et d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1703

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Cortez, Colorado, États-Unis, 81321
        • Montezuma-Cortez School District
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
        • Putnam, Tavelli, Bennett and Dunn Elementary Schools

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants du primaire de la 2e à la 6e année dans des classes/écoles d'intervention ou de comparaison

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Parents d'enfants du primaire de la 2e à la 6e année participant au programme ÉNERGIE - Intervention 1
Comportemental: DvtProgram ENERGIE
11 - bulletins hebdomadaires ou bihebdomadaires sur le diabète et sa prévention et les défis familiaux envoyés à la maison avec les enfants
Comportemental: DvtProgram ENERGIE
6 - bulletins d'information hebdomadaires ou bihebdomadaires sur le diabète et sa prévention et les défis familiaux envoyés à la maison avec les enfants
Expérimental: 2
Parents d'enfants du primaire de la 2e à la 6e année participant au programme ÉNERGIE - Intervention 2
Comportemental: DvtProgram ENERGIE
11 - bulletins hebdomadaires ou bihebdomadaires sur le diabète et sa prévention et les défis familiaux envoyés à la maison avec les enfants
Comportemental: DvtProgram ENERGIE
6 - bulletins d'information hebdomadaires ou bihebdomadaires sur le diabète et sa prévention et les défis familiaux envoyés à la maison avec les enfants
Comparateur factice: 3
Parents d'enfants du primaire de la 2e à la 6e année participant au programme ÉNERGIE jumelés aux groupes d'intervention
Comportemental: Programme DvtÉNERGIE
Enfants participant au programme ENERGY mais aucun bulletin d'information ou défi familial n'a été envoyé à la maison aux parents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Connaissance du diabète et prévention des parents d'enfants du primaire
Délai: une à trois année(s) scolaire(s)
une à trois année(s) scolaire(s)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Activité physique parentale autodéclarée
Délai: une à trois année(s) scolaire(s)
une à trois année(s) scolaire(s)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Colorado State University

Collaborateurs

Poudre School District, Fort Collins, CO
Montezuma-Cortez School District, Cortez, CO

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: L. Arthur Campfield, PhD, Colorado State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2007

Première publication (Estimation)

10 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H 00-301H R25 015646
  • R25RR015646 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R25RR020469 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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