- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00544869
Une étude de l'OPC-41061 chez des sujets atteints d'œdème d'origine cardiaque (insuffisance cardiaque congestive)
Étude ouverte de phase 3 sur l'OPC-41061 chez des sujets atteints d'œdème d'origine cardiaque (insuffisance cardiaque congestive) - une enquête sur l'innocuité du traitement au-delà de 7 jours et l'effet de l'augmentation de la dose à 30 mg
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Chubu region, Japon
-
Hokkaido region, Japon
-
Kanto region, Japon
-
Kinki region, Japon
-
Kyuush, Japon
-
Shikoku region, Japon
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- - Sujets souffrant d'œdème cardiaque recevant un traitement diurétique depuis 7 jours avant le début de l'administration du médicament à l'étude.
Sujets recevant l'un des traitements diurétiques suivants depuis 3 jours avant le début de l'administration du médicament à l'étude sans modifier la dose ou le schéma posologique (y compris les sujets devant commencer le traitement pendant la période d'observation initiale).
- 1. Un diurétique de l'anse à une dose quotidienne équivalente à 40 mg ou plus de furosémide
- 2. Administration concomitante d'un diurétique de l'anse et d'un diurétique thiazidique (à toutes les doses)
- 3. Administration concomitante d'un diurétique de l'anse et d'un médicament anti-aldostérone (à toutes les doses)
- Patients atteints d'ICC présentant un œdème des membres inférieurs, une distension veineuse jugulaire ou une congestion pulmonaire due à l'expansion du volume extracellulaire.
- Sujets masculins ou féminins âgés de 20 à 85 ans inclus (au moment du consentement éclairé)
- Sujets capables de rester sur le site de l'étude à partir de la veille du début de la période d'observation initiale jusqu'à la fin de l'observation post-traitement 2 (7 à 10 jours après l'administration finale du médicament à l'étude)
- Sujets capables de donner leur consentement éclairé pour participer à l'étude de leur plein gré
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec des symptômes très fluctuants
- Patients avec un dispositif de circulation assistée
Patients présentant l'un des complications ou symptômes suivants :
- 1. Diminution suspectée du débit sanguin circulatoire ,
- 2. Cardiomyopathie hypertrophique (autre que la phase dilatée),
- 3. Maladie valvulaire cardiaque avec sténose significative de la valvule cardiaque,
- 4. Coma hépatique
- Patients qui développent un infarctus aigu du myocarde dans les 30 jours précédant l'examen de dépistage
- Patients avec un diagnostic définitif de myocardite active ou de cardiomyopathie amyloïde
Sujets présentant l'une des complications ou symptômes suivants :
- 1. Diabète sucré mal contrôlé,
- 2. Anurie,
- 3. Miction altérée en raison d'un rétrécissement des voies urinaires, d'un calcul urinaire, d'une tumeur des voies urinaires ou d'une autre cause
Sujets ayant l'un des antécédents de maladie suivants :
- 1. Tachycardie ventriculaire soutenue ou fibrillation ventriculaire dans les 30 jours précédant l'examen de dépistage chez les sujets sans défibrillateur implanté,
- 2. Trouble cérébrovasculaire dans les 6 mois précédant l'examen de dépistage (autre qu'un infarctus cérébral asymptomatique),
- 3. Antécédents d'hypersensibilité ou de réaction idiosyncratique aux dérivés de la benzazépine tels que le chlorhydrate de mozavaptan ou le chlorhydrate de bénazépril.
- Sujets sévèrement obèses [indice de masse corporelle (IMC, poids corporel (kg)/taille (m)2] supérieur à 35]
- Sujets ayant une pression artérielle systolique en position de décubitus supérieure à 90 mmHg
Sujets présentant l'une des valeurs de laboratoire anormales suivantes :
- 1. Bilirubine totale > 3,0 mg/dL,
- 2. créatinine sérique > 3,0 mg/dL,
- 3. sodium sérique > 147 mEq/L,
- 4. Potassium sérique > 5,5 mEq/L
- Patients incapables de prendre des médicaments par voie orale
- Sujets féminins qui sont enceintes, éventuellement enceintes ou qui allaitent, ou qui envisagent de devenir enceintes pendant la période d'étude
- Sujets ayant reçu un médicament expérimental autre que l'OPC-41061 dans les 30 jours précédant l'examen de dépistage
- Sujets autrement jugés par l'investigateur ou le sous-investigateur comme inappropriés pour l'inclusion dans l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: 1
|
15-30 mg/jour, tous les jours pendant 14 jours
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Poids
Délai: Au départ, au jour 14 ou au moment de l'administration finale du médicament
|
Le changement de poids corporel par rapport à la ligne de base lors de l'observation finale
|
Au départ, au jour 14 ou au moment de l'administration finale du médicament
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 156-06-006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur OPC-41061 (Tolvaptan)
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Complété
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ComplétéÉtude de recherche de dose de la nouvelle formulation de tolvaptan chez des sujets atteints de PKRADPolykystose rénale autosomique dominanteÉtats-Unis
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RésiliéHyponatrémie | Syndrome d'ADH inapproprié | Hyponatrémie de dilutionÉtats-Unis
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Complété
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RetiréMaladie polykystique des reins autosomique récessive (MPRA)États-Unis, Belgique, Espagne, Royaume-Uni, Pologne, Allemagne
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ComplétéMaladie rénale chronique | Polykystose rénale autosomique dominanteAustralie, Belgique, Italie, Espagne, Suède, États-Unis, Canada, Pays-Bas, Tchéquie, Pologne, Allemagne, Fédération Russe, Hongrie, Israël, Porto Rico, Argentine, Danemark, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Norvège, France, Roumanie
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ComplétéPolykystose rénale autosomique dominanteÉtats-Unis
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Complété
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.ComplétéMaladie polykystique des reins, autosomique dominanteÉtats-Unis, Belgique, Royaume-Uni, Fédération Russe, France, Australie, Pays-Bas, Italie, Japon, Danemark, Roumanie, Pologne, Canada, Argentine, Allemagne
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ComplétéMaladie polykystique des reins autosomique dominante (PKRAD)Allemagne, Italie, Belgique, Royaume-Uni