Dépense énergétique et activité pendant et après la perte de poids induite par l'exercice
6 juillet 2021 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Ce projet vise à déterminer si une intervention de perte de poids basée sur l'exercice entraîne une compensation de certaines composantes de la dépense énergétique de sorte que l'augmentation de la dépense énergétique mesurée soit inférieure à l'exercice supplémentaire.
L'étude comparera deux interventions d'exercice distinctes pour déterminer si cela est influencé par l'intensité de l'exercice.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude proposée est de déterminer comment la thermogenèse de l'activité quotidienne totale (TDAT) et la dépense énergétique quotidienne totale (TDEE) sont régulées chez les humains obèses qui tentent de perdre du poids et de maintenir la perte de poids par l'exercice.
Deux interventions d'exercice seront comparées ; un programme structuré d'exercices aérobiques et un programme de marche.
la thermogenèse de l'activité d'exercice (EAT) sera vérifiée, et l'activité physique sans exercice (NEAT), la thermogenèse de l'activité quotidienne totale (TDAT) et la TDEE seront mesurées à l'aide de technologies de pointe.
Les sujets seront étudiés pendant une période d'intervention de 6 mois puis pendant une période de suivi de 6 mois.
On suppose que le programme de marche aura des effets plus favorables sur TDAT et TDEE pendant les périodes d'intervention et de suivi.
Si les hypothèses des enquêteurs sont correctes, les données de l'étude proposée pourraient être utilisées pour améliorer l'efficacité des programmes de perte de poids et de maintien de la perte de poids basés sur l'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado, School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- Indice de masse corporelle (IMC) 30-35,0 kg/m2
- Âge 18-45 ans
- Poids stable (moins de 2 kg de fluctuation de poids au cours des 6 derniers mois)
- Pas d'exercice régulier (> 1 séance d'exercice/semaine ou participation à des activités sportives > 1 h/semaine)
- Aucune auto-déclaration de maladie aiguë ou chronique (diabète, maladies cardiaques et problèmes articulaires en particulier)
- Aucune utilisation actuelle des médicaments prescrits
- Pas de déménagement prévu l'année prochaine
- Aucun projet de voyage prolongé (> 1 semaine) dans les 6 prochains mois
- Pas de tabac
Pour les femelles:
- Aucun signe d'aménorrhée (cycles menstruels réguliers de 21 à 35 jours)
- Statut pré-ménopausique (auto-déclaration, à confirmer lors du dépistage)
- Grossesse ou allaitement au cours de la dernière année
- Pas de grossesse ou grossesses planifiées ; les femmes sexuellement actives en âge de procréer peuvent être inscrites si elles ont subi une ligature des trompes ou utilisent l'un des moyens de contraception suivants : préservatif, diaphragme, contraceptifs oraux ou implantés ou dispositif intra-utérin. Les femmes en relations exclusives avec des partenaires masculins qui ont subi une vasectomie réussie ne seront pas tenues d'utiliser des moyens de contraception supplémentaires.
Critère d'exclusion:
- Claustrophobie ;
- Toute(s) contre-indication(s) à > IRM, par ex. anévrisme, implant cochléaire, stimulateur cardiaque ou défibrillateur cardiaque implantable, valve cardiaque artificielle, stents métalliques, tout dispositif implantable ou shunt, poids inférieur à 300 lb ;
- Gaucher.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 1 exercice
Les sujets du groupe EX effectueront des exercices supervisés 5 jours/semaine.
L'exercice consistera principalement à marcher sur un tapis roulant motorisé incliné, mais des activités alternatives seront autorisées pendant 20 % du total des séances d'exercice (1 jour sur 5).
Les séances d'exercices seront précédées d'un échauffement de 5 min effectué à une FC correspondant à 40% de VO2max.
La durée et l'intensité initiales de l'exercice au départ seront de 20 minutes à une intensité provoquant une fréquence cardiaque (FC) correspondant à 60 % de la VO2max.
L'EE cible sera atteinte par une progression graduelle de la durée et de l'intensité de l'exercice au cours des 8 premières semaines du programme d'exercices.
L'intensité d'exercice cible sera la charge de travail correspondant à 75 % de la VO2max.
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Les sujets seront assignés au hasard soit à un programme d'exercices d'endurance structuré à intensité vigoureuse, soit à un programme d'exercices intermittents à faible intensité.
Les prescriptions d'exercices individualisés seront conçues pour cibler une augmentation de 2 500 kcal/semaine, et la perte de poids théorique sera d'environ 15 livres (~ 6,8 kg) au cours de l'intervention de 6 mois.
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Expérimental: 2 marche
Les sujets du groupe MARCHE effectueront également l'exercice 5 jours/semaine.
L'exercice consistera exclusivement à marcher sur des pentes de niveau et sera prescrit en deux épisodes de durée égale chaque jour.
Les sujets du groupe MARCHE se verront prescrire individuellement un programme de marche basé sur l'EE lors d'une marche d'intensité modérée.
L'intensité d'exercice cible sera des vitesses de marche correspondant à 45 % de la VO2max.
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Les sujets seront assignés au hasard soit à un programme d'exercices d'endurance structuré à intensité vigoureuse, soit à un programme d'exercices intermittents à faible intensité.
Les prescriptions d'exercices individualisés seront conçues pour cibler une augmentation de 2 500 kcal/semaine, et la perte de poids théorique sera d'environ 15 livres (~ 6,8 kg) au cours de l'intervention de 6 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Dépense énergétique quotidienne totale, évaluée à l'aide d'une eau doublement marquée
Délai: Avant l'intervention d'exercice, et 6 mois
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Avant l'intervention d'exercice, et 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Thermogenèse de l'activité quotidienne totale
Délai: Avant l'intervention d'exercice, et 6 mois
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Avant l'intervention d'exercice, et 6 mois
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Poids corporel et composition
Délai: Avant l'intervention d'exercice, et 6 mois
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Avant l'intervention d'exercice, et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edward Melanson, PhD, University of Colorado Division of Endocrinology, Metabolism, and Diabetes/Division of Geriatrics
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2008
Première publication (Estimation)
25 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07-0402
- R01DK077088 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Exercice de marche
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Rigshospitalet, DenmarkNovo Nordisk A/S; Copenhagen University Hospital at Herlev; Danish Cancer Society et autres collaborateursComplété