- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00969150
Innocuité et efficacité du lévomilnacipran ER (F2695 SR) dans le trouble dépressif majeur
Une étude à double insu, contrôlée par placebo et à dose flexible de F2695 SR chez des patients atteints de trouble dépressif majeur
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85254
- Forest Investigative Site
-
-
California
-
Encino, California, États-Unis, 91316
- Forest Investigative Site
-
Los Alamitos, California, États-Unis, 90720
- Forest Investigative Site
-
Oceanside, California, États-Unis, 92056
- Forest Investigative Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80239
- Forest Investigative Site
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80204
- Forest Investigative Site
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, États-Unis, 32216
- Forest Investigative Site
-
Orlando, Florida, États-Unis, 32806
- Forest Investigative Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60634
- Forest Investigative Site
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67206
- Forest Investigative Site
-
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Maryland
-
Glen Burnie, Maryland, États-Unis, 21061
- Forest Investigative Site
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-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, États-Unis, 02721
- Forest Investigative Site
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
- Forest Investigative Site
-
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New Jersey
-
Cherry Hill, New Jersey, États-Unis, 08002
- Forest Investigative Site
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, États-Unis, 11235
- Forest Investigative Site
-
New York, New York, États-Unis, 10021
- Forest Investigative Site
-
Staten Island, New York, États-Unis, 10312
- Forest Investigative Site
-
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Ohio
-
Canton, Ohio, États-Unis, 44718
- Forest Investigative Site 013
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45417
- Forest Investigative Site
-
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Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97210
- Forest Investigative Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Forest Investigative Site
-
-
Rhode Island
-
Lincoln, Rhode Island, États-Unis, 02865
- Forest Investigative Site
-
-
Vermont
-
Woodstock, Vermont, États-Unis, 05091
- Forest Investigative Site
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Washington
-
Bellevue, Washington, États-Unis, 98007
- Forest Investigative Site
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Forest Investigative Site
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes, 18-80 ans
- Répond actuellement aux critères du DSM-IV-TR pour le trouble dépressif majeur
- L'épisode dépressif actuel du patient doit durer au moins 4 semaines
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes, femmes qui allaiteront pendant l'étude et femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de méthode fiable de contraception
Patients ayant des antécédents de satisfaction des critères du DSM-IV-TR pour :
- tout épisode maniaque ou hypomaniaque
- schizophrénie ou tout autre trouble psychotique
- trouble obsessionnel compulsif
- Patients considérés comme à risque suicidaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Capsules placebo correspondantes, administration orale, une fois par jour.
|
Placebo correspondant à administrer par voie orale, sous forme de gélules, une fois par jour, pendant 8 semaines.
|
EXPÉRIMENTAL: 1
Capsules de lévomilnacipran ER, dose flexible, administration orale, posologie une fois par jour.
|
Médicament : Levomilnacipran ER (dose flexible) Le médicament à l'étude doit être administré par voie orale, sous forme de gélule, une fois par jour, pendant 8 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement du score total de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Asberg (MADRS)
Délai: De la ligne de base à la semaine 8
|
MADRS a été utilisé pour évaluer la symptomatologie dépressive au cours de la semaine écoulée. Les patients sont notés sur 10 items pour évaluer les sentiments de tristesse, de lassitude, de pessimisme, de tension intérieure, de suicidabilité, de sommeil ou d'appétit réduit, de difficulté de concentration et de manque d'intérêt. Chaque item des 10 items est noté sur une échelle de 7 points. Un score de 0 indique l'absence de symptômes et un score de 6 indique des symptômes de gravité maximale. Le score MADRS total pour cette mesure varie de 0 (absence de symptômes) à 60 (gravité maximale). |
De la ligne de base à la semaine 8
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement du score total de l'échelle d'incapacité Sheehan (SDS)
Délai: De la ligne de base à la semaine 8
|
L'échelle d'incapacité de Sheehan (SDS) est un questionnaire à 3 items évalué par un clinicien et utilisé pour évaluer les déficiences dans les domaines du travail, de la vie sociale/des loisirs et de la vie familiale/des responsabilités domestiques.
Tous les éléments sont évalués sur un continuum de 11 points (0 = aucune déficience à 10 = la plus grave) avec le score SDS total allant de 0 (aucune déficience) à 30 (la plus grave)
|
De la ligne de base à la semaine 8
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Carl Gommoll, MS, Forest Research Institute, a Subsidiary of Forest Laboratories, Inc.
Publications et liens utiles
Publications générales
- Cutler AJ, Gommoll CP, Chen C, Greenberg WM, Ruth A. Levomilnacipran Extended-Release Treatment in Patients With Major Depressive Disorder: Improvements in Functional Impairment Categories. Prim Care Companion CNS Disord. 2015 Jun 11;17(3):10.4088/PCC.14m01753. doi: 10.4088/PCC.14m01753. eCollection 2015.
- Gommoll CP, Greenberg WM, Chen C. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of flexible doses of levomilnacipran ER (40-120 mg/day) in patients with major depressive disorder. J Drug Assess. 2014 Jan 16;3(1):10-9. doi: 10.3109/21556660.2014.884505. eCollection 2014.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Troubles de l'humeur
- La dépression
- Dépression
- Maladie
- Trouble dépressif majeur
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Analgésiques, non narcotiques
- Médicaments psychotropes
- Inhibiteurs de l'absorption des neurotransmetteurs
- Modulateurs de transport membranaire
- Agents antidépresseurs
- Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
- Milnacipran
- Lévomilnacipran
Autres numéros d'identification d'étude
- LVM-MD-02
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