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Pounds Off Digitally (POD): L'utilisation de la baladodiffusion et des médias mobiles pour promouvoir la perte de poids (POD)

2 juin 2011 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

L'utilisation de la baladodiffusion et des médias mobiles pour favoriser la perte de poids et augmenter la consommation de fruits et légumes chez les adultes en surpoids

Le surpoids et l'obésité jouent un rôle à la fois dans l'incidence du cancer et dans les taux de survie. De nombreuses personnes ont trouvé que la participation à des groupes de soutien à la perte de poids prenait beaucoup de temps. Des recherches antérieures ont montré que les médias électroniques, en particulier le Web, étaient efficaces pour produire une perte de poids. Le Web, cependant, manque de portabilité, ce qui empêche les gens d'accéder aux informations quand cela leur convient. Fournir des informations sur la perte de poids via des podcasts (fichiers audio pouvant être écoutés sur des lecteurs audio portables) peut permettre aux gens de recevoir des conseils de perte de poids n'importe où. Une étude de recherche précédente a montré que les podcasts mettant l'accent sur une alimentation saine et l'exercice peuvent aider les gens à perdre du poids. Cette étude était à court terme et n'incluait pas de soutien social supplémentaire. Le but de ce projet de recherche est d'évaluer l'efficacité d'une intervention de perte de poids dispensée via des podcasts par rapport au même podcast avec des médias mobiles supplémentaires tels qu'un logiciel d'auto-surveillance (comme un podomètre) et un support fourni via un site de réseautage social. Pour cette étude de recherche, les chercheurs mèneront une étude de 6 mois sur 104 adultes en surpoids afin de déterminer si un podcast associé à un support multimédia mobile entraîne une perte de poids plus importante qu'un podcast seul.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • UNC-Chapel Hill Weight Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir entre 18 et 60 ans
  • être non-fumeur
  • vivre dans la région de Chapel Hill, Caroline du Nord
  • être en mesure d'assister aux visites de suivi au départ, à 3 mois et à 6 mois
  • avoir accès à Internet et à un ordinateur
  • avoir accès à un appareil mobile compatible Internet (tel qu'un iPhone, un iPod Touch ou un Blackberry) et à un lecteur MP3 (il peut s'agir du même appareil)
  • avoir accès à une balance pour l'autocontrôle du poids
  • être prêt à être randomisé dans l'un ou l'autre groupe
  • être exempt de maladies psychiatriques, de dépendance à la drogue ou à l'alcool ou de troubles thyroïdiens non contrôlés
  • être exempt de problèmes de santé majeurs, tels que les problèmes cardiaques, le diabète et l'incidence antérieure d'accidents vasculaires cérébraux
  • avoir le consentement du médecin pour participer si vous prenez actuellement des médicaments contre l'hypertension, si vous avez des problèmes d'étourdissements ou si vous avez des problèmes osseux ou articulaires.
  • capables de préparer tous leurs propres repas (c.-à-d. ne vivant pas sur le campus)

Critère d'exclusion:

  • ne devrait pas être enceinte, anticipe une grossesse dans les 7 prochains mois ou allaite actuellement
  • être libre d'un trouble de l'alimentation tel que dépisté par le dépistage des troubles de l'alimentation pour les soins primaires [ESP].
  • aucune participation actuelle à un programme de perte de poids ou prise de médicaments amaigrissants (bien que les participants puissent essayer de perdre du poids par eux-mêmes)
  • n'ont pas participé à des recherches précédentes sur la perte de poids en podcast

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Podcasting + médias mobiles
Comportemental: Podcasting + médias mobiles
Utilisation d'un podcast de perte de poids conçu avec la théorie des comportements de santé
Comparateur actif: Baladodiffusion
Comportemental: Podcasting + médias mobiles
Utilisation d'un podcast de perte de poids conçu avec la théorie des comportements de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perte de poids
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Carolina, Chapel Hill

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brie Turner-McGrievy, PhD, MS, RD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2010

Première publication (Estimation)

8 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-0930

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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