Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pounds Off Digitally (POD): het gebruik van podcasting en mobiele media om gewichtsverlies te bevorderen (POD)

2 juni 2011 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

Het gebruik van podcasting en mobiele media om gewichtsverlies te bevorderen en de inname van fruit en groenten te verhogen bij volwassenen met overgewicht

Overgewicht en obesitas spelen een rol bij zowel de incidentie als de overlevingskansen van kanker. Veel mensen hebben gemerkt dat het bijwonen van ondersteuningsgroepen voor gewichtsverlies tijdsintensief is. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat elektronische media, met name het internet, effectief zijn bij het produceren van gewichtsverlies. Het web is echter niet draagbaar, waardoor mensen geen toegang hebben tot de informatie wanneer het hen uitkomt. Door informatie over gewichtsverlies te verstrekken via podcasting (audiobestanden die kunnen worden beluisterd op draagbare audiospelers) kunnen mensen overal tips voor gewichtsverlies krijgen. Een eerder onderzoek toonde aan dat podcasts die de nadruk leggen op gezond eten en bewegen, mensen kunnen helpen gewicht te verliezen. Dit onderzoek was van korte duur en omvatte geen aanvullende sociale steun. Het doel van dit onderzoeksproject is om de effectiviteit te beoordelen van een gewichtsverliesinterventie die via podcasts wordt geleverd in vergelijking met dezelfde podcast met toegevoegde mobiele media zoals zelfcontrolesoftware (zoals een stappenteller) en ondersteuning via een sociale netwerksite. Voor deze onderzoeksstudie zullen de onderzoekers een studie van 6 maanden uitvoeren bij 104 volwassenen met overgewicht om te bepalen of een podcast plus ondersteuning voor mobiele media tot meer gewichtsverlies leidt dan een podcast alleen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • UNC-Chapel Hill Weight Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen de 18 en 60 jaar oud zijn
  • niet-roker zijn
  • wonen in de Chapel Hill, NC gebied
  • controlebezoeken kunnen bijwonen bij baseline, 3 maanden en 6 maanden
  • toegang hebben tot internet en een computer
  • toegang hebben tot een mobiel apparaat met internetverbinding (zoals een iPhone, iPod Touch of Blackberry) en een mp3-speler (dit kan hetzelfde apparaat zijn)
  • toegang hebben tot een weegschaal voor zelfcontrole van het gewicht
  • wees bereid om gerandomiseerd te worden naar een van beide groepen
  • vrij zijn van psychiatrische aandoeningen, drugs- of alcoholafhankelijkheid of ongecontroleerde schildklieraandoeningen
  • vrij zijn van ernstige gezondheidsproblemen, zoals hartaandoeningen, diabetes en beroertes in het verleden
  • toestemming van de arts hebben voor deelname als u momenteel bloeddrukmedicatie gebruikt, problemen heeft met duizeligheid of bot- of gewrichtsproblemen heeft.
  • in staat om al hun eigen maaltijden te bereiden (d.w.z. niet op de campus wonen)

Uitsluitingscriteria:

  • mag niet zwanger zijn, verwachten zwanger te worden in de komende 7 maanden, of momenteel borstvoeding geven
  • vrij zijn van een eetstoornis zoals gescreend door het Scherm Eetstoornis Eerstelijnszorg [ESP].
  • geen huidige deelname aan een programma voor gewichtsverlies of het nemen van medicijnen voor gewichtsverlies (hoewel deelnemers mogelijk zelf proberen af ​​te vallen)
  • niet hebben deelgenomen aan eerder podcasting-onderzoek naar gewichtsverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Podcasting + mobiele media
Gedragsmatig: Podcasting + mobiele media
Gebruik van een podcast voor gewichtsverlies die is ontworpen met de theorie van gezondheidsgedrag
Actieve vergelijker: Podcasten
Gedragsmatig: Podcasting + mobiele media
Gebruik van een podcast voor gewichtsverlies die is ontworpen met de theorie van gezondheidsgedrag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gewichtsverlies
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brie Turner-McGrievy, PhD, MS, RD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-0930

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Podcasting + mobiele media

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren