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Maintien du poids grâce à l'activité physique et au soutien social chez les femmes rurales d'âge moyen

30 août 2023 mis à jour par: University of Nebraska
Le but de cette étude est de comparer une intervention de maintien du poids basée sur la technologie utilisant des plans d'action, des forums de discussion vidéo et un suivi des comportements de santé (poids, calories entrantes et sortantes, pas d'un podomètre) avec un groupe de conseils standard basé sur la technologie pour faciliter la gestion de la santé, l'ingéniosité et l'état de santé des femmes rurales d'âge moyen.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de ce projet de recherche est d'évaluer l'influence d'une intervention basée sur la théorie utilisant le modèle des effets sur la santé des transitions de vie pour les femmes pour favoriser le maintien de la perte de poids initiale. L'intervention sera conçue pour promouvoir l'activité physique afin d'empêcher la reprise de poids parmi une population mal desservie et vulnérable de femmes rurales d'âge moyen. L'intervention dispensée au moyen de plans d'action, de vidéos, de forums de discussion et de suivi des comportements de santé (poids, calories entrantes et sortantes, pas du podomètre) pour faciliter la gestion de la santé, l'ingéniosité et l'état de santé sera comparée au groupe de conseils standard qui reçoit des newsletters et un suivi des comportements de santé. (poids) pour initier, augmenter ou maintenir une activité physique afin de maintenir son poids.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nebraska
      • Auburn, Nebraska, États-Unis, 68305
        • Southeast District Health Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Femmes:

  • âgé de 40 à 64 ans ;
  • a signalé une perte de poids intentionnelle de 5 à 10 % du poids corporel initial au cours des 6 mois précédents ;
  • résider dans un comté rural (population < 50 000 habitants) ou dans une communauté rurale (population inférieure à 2 500 habitants) à distance de route d'un campus du Collège d'infirmières de l'UNMC ;
  • capacité à communiquer en anglais (verbal et écrit);
  • ambulatoire et peut marcher au moins un pâté de maisons sans utiliser d'appareil fonctionnel, comme une canne, une marchette ou un fauteuil roulant ;
  • avoir accès à Internet et à un compte de messagerie actuel ; et
  • répondez « non » à toutes les questions du questionnaire sur l'état de préparation à l'activité physique (PAR-Q) ou obtenez l'autorisation de votre médecin pour devenir plus actif.

Critère d'exclusion:

  • un médecin lui a demandé de ne pas faire d'exercice ;
  • présence de douleurs thoraciques, d’essoufflement ou de sensations d’étourdissement à l’effort.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention
L'intervention sera dispensée par le biais de plans d'action, de vidéos, de forums de discussion et de suivi des comportements en matière de santé (poids, calories entrantes et sortantes, pas du podomètre) pour faciliter la gestion de la santé, l'ingéniosité et l'état de santé.
Comportemental: Vidéos
Fournir des informations sur l'activité physique, l'alimentation et le suivi des calories pour soutenir le maintien du poids chez les femmes rurales.
Comportemental: Plans d'action
Des plans d'action en ligne seront utilisés par les sujets pour définir et évaluer leurs objectifs d'activité physique
Comportemental: Forums de discussion
forum pour échanger des informations et des expériences
Comportemental: Suivi des comportements de santé
suivi en ligne du poids pour le groupe d'intervention et de conseil standard. De plus, le groupe d'intervention suivra également ses calories entrantes et sortantes et les pas de son podomètre.
Comparateur actif: Groupe de conseil standard
Le groupe de conseils standard reçoit des newsletters et un suivi des comportements de santé (poids) pour initier, augmenter ou maintenir une activité physique pour maintenir le poids.
Comportemental: Suivi des comportements de santé
suivi en ligne du poids pour le groupe d'intervention et de conseil standard. De plus, le groupe d'intervention suivra également ses calories entrantes et sortantes et les pas de son podomètre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
maintien du poids
Délai: référence, 3 mois, 6 mois
Maintien du poids (pas de changement significatif du poids par rapport au départ, ce qui correspond à un gain de poids inférieur à 2,3 kg par rapport au départ au cours de l'étude)
référence, 3 mois, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nebraska

Collaborateurs

National Institute of Nursing Research (NINR)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Teresa Hultquist, PhD, University of Nebraska

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2011

Première publication (Estimé)

7 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0175-09-FB
  • 5P20NR011404 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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