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Effets des baies sur la glycémie après les repas (SOMA)

16 avril 2012 mis à jour par: Marjukka Kolehmainen

Effets des baies sur les réponses glycémiques postprandiales au saccharose et à l'amidon

Le but de cette étude est de déterminer si les baies sont efficaces pour abaisser la glycémie et les réponses insuliniques aux repas contenant de l'amidon ou du saccharose.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les baies sont de riches sources de divers polyphénols qui peuvent être bénéfiques dans la régulation de la glycémie. Des études in vitro et animales ont montré que les polyphénols et les extraits d'aliments riches en polyphénols, y compris les baies, peuvent inhiber la digestion et l'absorption des glucides et ainsi supprimer la glycémie postprandiale. Cependant, les preuves actuelles sur les effets des baies sur les réponses glycémiques postprandiales chez l'homme sont limitées.

Le but de cette étude est d'étudier les effets des baies sur les réponses glycémiques postprandiales (glycémie et insuline) à l'amidon ou au saccharose chez des sujets sains. Il se compose de cinq sous-études dont chacune comprend 2 à 4 repas avec différentes espèces de baies typiquement consommées en Finlande et un repas de référence sans baies. Les combinaisons suivantes de glucides et de baies sont étudiées :

  • Etudes 1-2 : le pain de blé blanc (amidon) est consommé avec plusieurs espèces de baies
  • Étude 3 : le pain de blé blanc ou le pain de seigle est consommé avec un mélange de baies
  • Étude 4 : le sucre (saccharose) est consommé avec des baies et des nectars de baies
  • Etude 5 : un produit de boulangerie sucré (amidon + saccharose) est consommé avec des baies et du nectar de baies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kuopio, Finlande, FI-70211
        • University of Eastern Finland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 69 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • IMC 20-28 kg/m2
  • glycémie à jeun normale

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Diabète ou autre maladie chronique
  • Médicament antibiotique au cours des 3 derniers mois
  • Don de sang au cours du dernier mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Farine de baies
Repas glucidiques aux baies
Les repas contenant de l'amidon (pain) ou du saccharose sont consommés avec des baies (150 g) ou des nectars de baies (300 ml).
ACTIVE_COMPARATOR: Repas de référence
Repas glucidiques sans baies
Les repas contenant de l'amidon (pain) ou du saccharose sont consommés sans baies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Glycémie plasmatique
Délai: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutes après le repas
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutes après le repas
Insuline plasmatique
Délai: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutes après le repas
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutes après le repas

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Acides gras sans plasma
Délai: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutes après le repas
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutes après le repas

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Riitta Törrönen, Dr, Senior Scientist

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2012

Première publication (ESTIMATION)

18 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 247032
  • 70035/09, 1087/31/2009 (OTHER_GRANT: Tekes)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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