Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ягод на уровень сахара в крови после еды (SOMA)

16 апреля 2012 г. обновлено: Marjukka Kolehmainen

Влияние ягод на постпрандиальную гликемическую реакцию на сахарозу и крахмал

Цель этого исследования — выяснить, эффективны ли ягоды для снижения уровня глюкозы в крови и реакции инсулина на пищу, содержащую крахмал или сахарозу.

Обзор исследования

Подробное описание

Ягоды являются богатыми источниками различных полифенолов, которые могут быть полезны для регулирования уровня глюкозы в крови. Исследования in vitro и на животных показали, что полифенолы и богатые полифенолами экстракты пищевых продуктов, включая ягоды, могут ингибировать пищеварение и всасывание углеводов и тем самым подавлять постпрандиальную гликемию. Однако современные данные о влиянии ягод на постпрандиальные гликемические реакции у людей ограничены.

Целью данного исследования является изучение влияния ягод на постпрандиальные гликемические реакции (глюкоза в крови и инсулин) на крахмал или сахарозу у здоровых людей. Он состоит из пяти подисследований, каждое из которых включает от 2 до 4 приемов пищи с различными видами ягод, обычно потребляемых в Финляндии, и контрольный прием пищи без ягод. Изучаются следующие сочетания углеводов и ягод:

  • Исследования 1-2: белый пшеничный хлеб (крахмал) употребляют с несколькими видами ягод
  • Исследование 3: белый пшеничный или ржаной хлеб употребляют со смесью ягод
  • Исследование 4: сахар (сахарозу) употребляют с ягодами и ягодными нектарами
  • Исследование 5: подслащенное сахаром хлебобулочное изделие (крахмал + сахароза) употребляют с ягодами и ягодным нектаром.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 69 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ 20-28 кг/м2
  • нормальная глюкоза плазмы натощак

Критерий исключения:

  • Курение
  • Сахарный диабет или другое хроническое заболевание
  • Прием антибиотиков в течение последних 3 мес.
  • Сдача крови за последний месяц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ягодная еда
Углеводные блюда с ягодами
Блюда, содержащие крахмал (хлеб) или сахарозу, употребляют с ягодами (150 г) или ягодными нектарами (300 мл).
ACTIVE_COMPARATOR: Эталонное питание
Углеводные блюда без ягод
Блюда, содержащие крахмал (хлеб) или сахарозу, употребляют без ягод.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкоза плазмы
Временное ограничение: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 минут после еды
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 минут после еды
Плазменный инсулин
Временное ограничение: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 минут после еды
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 минут после еды

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Свободные жирные кислоты плазмы
Временное ограничение: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 минут после еды
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 минут после еды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Riitta Törrönen, Dr, Senior Scientist

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 247032
  • 70035/09, 1087/31/2009 (OTHER_GRANT: Tekes)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться