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Une intervention multidimensionnelle sur le mode de vie pour réduire le risque de troubles métaboliques chez les travailleurs âgés à Taïwan

29 novembre 2012 mis à jour par: Alan C. Tsai, Ph. D., Asia University
L'étude visait à évaluer l'efficacité d'un programme d'intervention multidimensionnel sur le lieu de travail pour réduire la gravité des troubles métaboliques chez les travailleurs âgés à Taïwan.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs ont mené une quasi-expérience sur des travailleurs âgés de trois chantiers du sud de Taïwan.

  • Les sujets qualifiés ont été affectés à l'intervention ou au groupe de référence en fonction de leur disponibilité à participer aux activités de l'étude.
  • Un chercheur a examiné le dossier de santé et a discuté avec le sujet de son état de santé.
  • Les sujets du groupe d'intervention ont reçu des interventions sur le mode de vie. Les activités comprenaient des présentations de motivation pour accroître la prise de conscience de ses propres problèmes de santé et du rôle du mode de vie dans l'étiologie des maladies chroniques non transmissibles.
  • Les sujets ont été organisés en petits groupes pour avoir des réunions bihebdomadaires pour partager leurs expériences, stimuler l'encouragement mutuel et surmonter les obstacles.
  • Les indicateurs anthropométriques et biochimiques ont été mesurés au départ et au point final (semaine 24).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • travailleur à temps plein
  • âgé de 50 ans ou plus
  • disposé à remplir un questionnaire de dépistage
  • signer un consentement à l'étude

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de référence
Ils ont continué leur routine quotidienne.
Expérimental: Intervention multidimensionnelle sur le mode de vie
Le programme d'intervention multidimensionnelle sur le mode de vie a reçu des activités de motivation pour améliorer la prise de conscience de l'impact du mode de vie sur les maladies chroniques et l'importance de la gestion de l'auto-santé.
Comportemental: Intervention multidimensionnelle sur le mode de vie
Série de conférences pour accroître la sensibilisation à la relation entre le mode de vie et les maladies chroniques Examen et discussion individualisés pour comprendre ses propres problèmes de santé Réunions de groupe bihebdomadaires pour stimuler la motivation et échanger des idées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des indicateurs anthropométriques et biochimiques du sérum.
Délai: Au départ (semaine 0) et au point final (semaine 24) de l'intervention
Poids corporel (BW), taille corporelle, tour de taille, indice de masse corporelle (IMC), pression artérielle (TA), cholestérol total sérique (TC), cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C), triglycérides (TG) et glycosylés concentration d'hémoglobine (HbA1c)
Au départ (semaine 0) et au point final (semaine 24) de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs liés au mode de vie
Délai: Au départ (semaine 0) et au point final (semaine 24) de l'intervention
Activité physique, fréquence de consommation alimentaire et heures de sommeil et de sédentarité autodéclarées.
Au départ (semaine 0) et au point final (semaine 24) de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Asia University

Collaborateurs

Department of Health, Executive Yuan, R.O.C. (Taiwan)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alan C Tsai, PhD, Department of Healthcare Administration, Asia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2012

Première publication (Estimation)

30 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MM-WHP-99

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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