BDNF et apprentissage moteur (BDNF)

Sujets et conception : Une conception pré-test/post-test sera utilisée. Un échantillon de commodité d'étudiants en bonne santé sera étudié et fera l'objet d'un dépistage initial par le PI ou les co-chercheurs consistant en un examen des antécédents médicaux et des troubles neurologiques pour évaluer la sécurité et les qualifications pour participer.

Critères d'inclusion/exclusion : Les critères d'inclusion incluent les personnes âgées de 18 à 45 ans et aucun antécédent de maladie psychiatrique ou neurologique. Les critères d'exclusion incluent les sujets atteints de tout trouble neuromusculaire qui altère le mouvement des membres supérieurs ou les antécédents de crises. Les sujets ne peuvent pas être enceintes ni avoir à demeure des dispositifs métalliques ou médicaux incompatibles avec les tests TMS.

Avec le sujet assis dans une chaise de soutien, la peau du sujet sera nettoyée entourant le premier ventre interoseus doral et le dos de la main. Ensuite, de petites électrodes électromyographiques de surface (EMG) seront fixées au ventre musculaire et au tendon. Une électrode de masse sera placée sur le dos de la main ou du poignet.

Ensuite, le seuil d'activation du TMS du muscle cible sera déterminé. Pour trouver la position optimale pour activer le premier muscle interosseux dorsal, nous utiliserons une bobine TMS en huit de 70 mm connectée à un stimulateur magnétique rapide Magstim. La bobine sera tenue à la main sur le cuir chevelu sur la zone approximative du cortex moteur primaire (M1) dans l'hémisphère controlatéral à l'électrode d'enregistrement, et déplacée systématiquement pour trouver la position optimale. Des stimuli magnétiques à impulsion unique seront délivrés manuellement à environ 0,1 Hz à partir d'une intensité de 50 % du maximum du stimulateur. Ce niveau sera ajusté systématiquement jusqu'à ce que le seuil moteur au repos soit trouvé, défini comme l'intensité minimale requise pour obtenir un potentiel évoqué moteur (MEP) > 50 µV crête à crête dans au moins 5 des 10 essais avec le muscle cible au repos . Différentes mesures d'excitabilité corticale seront collectées durant environ 20 minutes.

Le suivi des doigts / la formation seront fournis pendant 30 minutes sous la supervision du PI ou du Co-I. Les sujets porteront un électrogoniomètre au niveau de l'articulation métacarpo-phalangienne (MP) de l'index. Les sujets utiliseront les mouvements de flexion/extension de l'articulation respective pour suivre les formes d'onde sur un écran d'ordinateur. La formation consisterait en 30 blocs d'essais de pistage. Chaque bloc comprendra 3 essais. Les paramètres de protocole pour différents blocs différeront par la forme d'onde, l'amplitude, la fréquence, la durée de l'essai et la position de l'articulation. Par exemple, une onde carrée impliquerait une exécution de modèle de mouvement différente par opposition à une onde triangulaire. Les formes d'onde peuvent également différer sur la position de l'avant-bras pour créer des conditions "stimulus-réponse compatibles" ou "stimulus-réponse incompatibles". Par exemple, une position articulaire incompatible stimulus-réponse impliquerait l'extension et la flexion de l'articulation (doigt MP ou coude) dans le plan horizontal pour produire des mouvements de curseur dans le plan vertical. Tous ces facteurs mettent à l'épreuve les capacités de l'individu à résoudre des problèmes pour parvenir à un apprentissage optimal.

Après la formation et les tests de précision, les mesures d'excitabilité corticale seront à nouveau collectées pendant environ 20 minutes. Enfin, un échantillon de salive sera prélevé pour le dépistage génétique du polymorphisme du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF). Nous prélèverons environ 2 ml (moins d'une demi-cuillère à café) de salive en demandant au sujet de cracher dans un tube. Cela peut prendre jusqu'à 30 minutes pour fournir un échantillon de salive, cependant, la plupart des gens ont généralement besoin de moins de temps (environ 5 minutes).