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Émergence inadéquate après chirurgie laparoscopique en position de Trendelemburg

29 mars 2014 mis à jour par: Morena Basso, Corporacion Parc Tauli

Émergence inadéquate après anesthésie en chirurgie laparoscopique en position de Trendelemburg

Le but de cette étude est de déterminer si les patients soumis à la chirurgie laparoscopique en position de Trendelemburg développent une émergence anesthésique plus inadéquate que les patients soumis à la chirurgie laparoscopique dans les autres positions.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espagne, 08208
        • Anaesthesia and Reanimation Department, Hospital Parc Tauli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient opéré

La description

Critère d'intégration:

  • chirurgie laparoscopique
  • anesthésie générale
  • positionnement tendanceelemburg
  • extubé au bloc opératoire

Critère d'exclusion:

  • incapable de communiquer
  • démence
  • histoire psychiatrique
  • neurochirurgie
  • dépendances à l'alcool et aux drogues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
positionnement tendanceelemburg
Patients ayant subi une chirurgie laparoscopique en position de Trendelemburg
Pas de positionnement trendelemburg
Patients ayant subi une chirurgie laparoscopique non en position de Trendelemburg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Émergence inadéquate après anesthésie
Délai: 10 minutes après l'arrivée du patient dans l'unité postopératoire
L'émergence inadéquate après anesthésie sera évaluée avec l'échelle de sédation d'agitation de Richmond, définissant comme émergence inadéquate une ponctuation >= +1 (forme délirante) et <=-2 (forme hypoactive).
10 minutes après l'arrivée du patient dans l'unité postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Corporacion Parc Tauli

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Morena Basso, Corporación Parc Taulí

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2014

Première publication (Estimation)

2 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014/522

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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