Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude des SMS sur téléphone portable pour améliorer l'adhésion au TAR chez les jeunes femmes séropositives

19 mai 2017 mis à jour par: Tanvir K. Bell, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Évaluation de l'intervention par SMS pour améliorer l'adhésion au traitement antirétroviral (ART) chez les jeunes femmes infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Il y a eu une utilisation croissante de la technologie dans la prestation des soins de santé et une utilisation croissante des services de téléphonie cellulaire et de messagerie texte pour aider à résoudre divers problèmes liés aux soins de santé, y compris, mais sans s'y limiter, l'observance des médicaments et la fréquentation des cliniques. La technologie des téléphones portables a été utilisée pour la prestation de soins de santé et des stratégies de prévention telles que l'arrêt du tabac. À l'ère actuelle, les téléphones portables font désormais partie de la vie quotidienne de la plupart des gens, même parmi ceux des groupes économiques inférieurs. Plusieurs études ont également été menées sur les services de messagerie texte par téléphone portable pour améliorer l'adhésion au TAR chez les sujets infectés par le VIH, mais aucune étude n'a jusqu'à présent été réalisée chez les jeunes femmes infectées par le VIH pour aider à la rétention et à l'adhésion aux soins. L'objectif global de cette étude est d'évaluer l'impact de l'intervention par SMS pour améliorer l'adhésion aux soins et au traitement chez les jeunes femmes infectées par le VIH.

Hypothèse de l'étude :

L'intervention par SMS améliorera l'adhésion au TARV chez les jeunes femmes infectées par le VIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77009
        • Thomas Street Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Les femmes infectées par le VIH qui ont été nouvellement diagnostiquées au cours de la dernière année ou qui viennent juste d'être prises en charge au Thomas Street Health Center.
  2. Les sujets doivent être âgés de 18 ans ou plus.
  3. Les sujets doivent avoir des téléphones portables avec capacité de textos.
  4. Capacité à parler, lire ou comprendre l'anglais ou l'espagnol.
  5. Doit être disposé et capable de répondre aux messages texte.

Critère d'exclusion:

1. Femmes incapables de parler, lire ou comprendre l'anglais ou l'espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SMS (texto) Bras
textes reçus
Comportemental: SMS sur téléphone portable
Cette étude utilisera des services de SMS mobiles pour envoyer des SMS aux sujets inscrits sur une base hebdomadaire. Le texte véhiculerait des messages qui favorisent une meilleure sensibilisation et une meilleure connaissance du VIH et de son traitement, des rappels pour l'adhésion aux médicaments et les rendez-vous à la clinique. Le contenu du texte serait également personnalisé en fonction des exigences de chaque sujet. L'anglais sera utilisé dans les textos. Nous évaluerions également les sujets pour les éléments démographiques traditionnels (par exemple, l'âge, l'état matrimonial, l'éducation, le nombre / l'âge des autres enfants, l'emploi et la religion) et les obstacles environnementaux potentiels (par exemple, le transport et la garde des enfants).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Améliorer l'observance des soins et du traitement chez les jeunes femmes infectées par le VIH. La mesure des résultats sera évaluée en saisissant les rendez-vous médicaux respectés.
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
évaluer les améliorations de la stigmatisation et de la dépression chez les femmes infectées par le VIH. La mesure des résultats sera évaluée par des questionnaires.
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2014

Première publication (Estimation)

26 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-MS-14-0692

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection par le VIH

Essais cliniques sur SMS sur téléphone portable

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Uruguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner